魏江涛
- 作品数：9 被引量：60H指数：5
- 供职机构：成都大学更多>>
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- 地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产的安全性及有效性研究被引量：3
- 2013年
- 阿片类药物和丙泊酚常联合应用于无痛人工流产术,起效迅速、患者苏醒快、安全性高[1]。地佐辛是一种新型阿片类镇痛药,临床使用显示其镇痛效应强、呼吸抑制和药物依赖发生率较低[2,3],但与丙泊酚联合应用的安全性和有效性尚不清楚。长期以来,临床上常将芬太尼与丙泊酚复合应用,实践中显示其安全有效,故本研究拟通过与其比较来探讨地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产的安全性和有效性。
- 魏江涛侯明勇董理何斌华丽王雄
- 关键词：芬太尼地佐辛无痛人工流产
- McCoy喉镜、UE可视喉镜与纤维支气管镜在肥胖患者气管插管中的应用对比被引量：8
- 2018年
- 目的:对比Mc Coy喉镜、UE可视喉镜及纤维支气管镜用于肥胖患者气管插管的效果差异。方法:66例在我院接受全麻手术的肥胖患者被纳入研究,根据其插管方式的不同,随机分为Mc Coy喉镜组(A组)、UE可视喉镜组(B组)及纤维支气管镜组(C组),每组22例。记录各组患者的插管情况、插管前后血流动力学变化和插管相关并发症情况。结果:B、C组患者镜下声门显露程度Cormack-Lehane分级Ⅰ级率及一次插管成功率明显高于A组(P<0.05),平均插管时间低于A组(P<0.05);C组相较于A组咽喉部渗血发生率更低(P<0.05);三组患者在插管后即刻及1min时,出现了心率血压的明显上升,与插管前基础值之间差异有统计学意义(P<0.05);C组插管后心率、血压的波动小于A组(P<0.05)。结论:UE可视喉镜、纤维支气管镜均能改善肥胖患者的声门暴露程度,提高插管成功率,缩短插管时间,值得推广。与可视喉镜相比,纤支镜气管插管引起的血流动力学改变更小,对于有循环系统基础疾病的患者更为适宜。
- 裴淼华丽魏江涛姜敏
- 关键词：气管插管MCCOY喉镜纤维支气管镜肥胖
- 地佐辛-舒芬太尼与曲马多-舒芬太尼用于腹部手术术后镇痛的安全性和有效性比较被引量：13
- 2015年
- 目的比较地佐辛-舒芬太尼与曲马多-舒芬太尼用于腹部手术术后镇痛的安全性及有效性。方法 120例腹部手术接受全身麻醉患者,按患者意愿分为两组,每组60例。D组为地佐辛配伍舒芬太尼,T组为曲马多配伍舒芬太尼。比较术后4、8、16、24、48 h疼痛视觉模拟评分(visual analogue pain scale,VAS)、舒适度评分(Bruggman comfort score,BCS)及Ramsay镇静评分与不良反应。结果两组术后镇痛效果相似,VAS评分相比差异无统计学意义(P>0.05),两组舒适度评分(BCS)差异无统计学意义(P>0.05),两组术后Ramsay镇静评分差异无统计学意义(P>0.05)。头昏发生率D组低于T组,差异无统计学意义(P>0.05),恶心呕吐及皮肤瘙痒发生率D组低于T组,差异有统计学意义(P<0.05)。D组花费较T组高。结论地佐辛-舒芬太尼与曲马多-舒芬太尼术后镇痛确切,效果相似;并发症发生率T组高于D组,D组效果整体优于T组,但D组价格昂贵,可根据患者不同情况选择。
- 魏江涛侯明勇华丽邓磊吴秀东
- 关键词：术后镇痛地佐辛曲马多舒芬太尼安全性有效性
- 布托啡诺、曲马多与瑞芬太尼在高血压患者全麻拔管期的临床观察比较被引量：5
- 2012年
- 目的观察布托啡诺与曲马多与瑞芬太尼对全麻高血压患者气管拔管时心血管反应及术后不良反应的预防作用。方法选择全身麻醉的高血压患者80例,随机分为对照组(I组)、布托啡诺组(II组)、曲马多(III组)和瑞芬太尼组(Ⅳ组)。四组麻醉诱导及维持方式相同。拔管前分别予0.9%等体积生理盐水,0.02mg/kg布托啡诺,2mg/kg曲马多及1μg/kg瑞芬太尼。记录各时点SBP、DBP、HR、SpO2,比较各组拔管时间、术后不良反应。结果 II、III、Ⅳ组患者围术期SBP、DBP、HR、SpO2变化平稳,明显优于I组,恶心、呕吐、躁动等的发生率也少于I组(P<0.05)。结论高血压患者在拔除气管导管前给予布托啡诺、曲马多及瑞芬太尼均能有效预防气管拔管时的心血管反应,且不良反应少。
- 王雄姜敏候明勇王两忠魏江涛
- 关键词：布托啡诺曲马多瑞芬太尼气管拔管期心血管不良反应
- 布托啡诺与曲马多复合舒芬太尼用于术后镇痛的比较被引量：3
- 2012年
- 目的:比较布托啡诺复合舒芬太尼与曲马多复合舒芬太尼用于上腹部手术术后镇痛的安全性及有效性。方法:100例上腹部手术接受全身麻醉患者,随机分为布托啡诺组和曲马多组,每组各50例。布托啡诺组为布托啡诺配伍舒芬太尼,曲马多组为曲马多配伍舒芬太尼。比较2组术后4 h、8 h、16 h、24 h、48 h疼痛视觉模拟评分(visual analogue painscale,VAS)、舒适度评分(Bruggman comfort score,BCS)及Ramsay镇静评分与不良反应。结果:2组术后镇痛效果确切,VAS评分相比无显著性差异(P>0.05);2组舒适度评分(BCS)无显著性差异(P>0.05),布托啡诺组术后Ramsay镇静评分高于曲马多组(P<0.05),头晕发生率布托啡诺组高于曲马多组(P<0.05),恶心呕吐及皮肤瘙痒发生率布托啡诺组低于曲马多组(P<0.05)。结论:布托啡诺与曲马多复合舒芬太尼术后镇痛确切,效果相似;两种配方各有优缺点,可根据病人不同情况选择。
- 魏江涛董理侯明勇华丽邓磊
- 关键词：布托啡诺曲马多舒芬太尼术后镇痛
- 舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉效果的比较观察被引量：6
- 2011年
- 目的比较舒芬太尼与芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉的效果。方法将早孕行门诊无痛人工流产患者200例随机分为S组和F组各100例。S组给予舒芬太尼7.5μg静脉滴注,F组给予芬太尼75μg静脉滴注,2min后2组均给予丙泊酚2.5mg/kg静脉推注。连续监测并记录心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(SpO2),记录最低SpO2、麻醉时间、苏醒时间、丙泊酚累计用量及恶心呕吐等不良反应。结果 2组患者各时点生命体征变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。S组最低SpO2高于F组,差异有统计学意义(P<0.05);麻醉时间、苏醒时间短于F组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组丙泊酚累积量差异无统计学意义(P>0.05)。S组需托下颌、肢动的发生率均低于F组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论与芬太尼相比,舒芬太尼用于无痛人工流产具有苏醒快、呼吸抑制轻的优点,更能满足门诊人工流产患者手术的要求。
- 魏江涛侯明勇董理何斌华丽王雄
- 关键词：麻醉芬太尼舒芬太尼无痛人工流产
- IL-6基因多态性与COPD发病风险关系的Meta分析被引量：3
- 2014年
- 目的系统评价白细胞介素6(IL-6)基因-174G/C多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)发病风险的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、CNKI、WanFang Data、CBM和VIP数据库有关IL-6基因-174G/C多态性与COPD发病风险的病例-对照研究,检索时限均为从建库至2013年6月。由2位研究者按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果最终纳入5个研究,共计487例COPD患者和786例对照。Meta分析结果显示IL-6基因-174G/C多态性和COPD发病风险无相关性:GC+CC vs.GG:OR=1.01,95%CI(0.76,1.34),P=0.95;CC vs.GC+GG:OR=1.04,95%CI(0.70,1.54),P=0.85;CC vs.GG:OR=1.05,95%CI(0.69,1.61),P=0.81;GC vs.GG:OR=1.00,95%CI(0.74,1.35),P=0.99;C vs.G:OR=1.02,95%CI(0.83,1.24),P=0.88。结论 IL-6基因-174G/C多态性可能不是COPD发病风险的危险因素。
- 魏江涛候明勇何斌邓磊廖玍
- 关键词：IL-6多态性META分析病例一对照研究
- 瑞芬太尼复合七氟醚控制性降压用于鼻内镜手术的临床研究被引量：8
- 2012年
- 目的探讨瑞芬太尼复合七氟醚控制性降压用于鼻内镜手术的有效性、可控性。方法 60例择期行鼻内镜手术的患者,随机分为试验组和对照组,每组各30例。两组均采用七氟醚静吸复合麻醉。试验组以瑞芬太尼0.2μg/kg静脉注射,0.1～0.5μg/(kg.min)维持。维持平均动脉压(MAP)为60～65mmHg,直至手术主要步骤结束。对照组以硝酸甘油2μg/kg静脉注射,0.5～3μg/(kg.min)维持。分别记录控制性降压前(T0)、血压降至靶目标后10min(T1)、20min(T2)、30min(T3)、停止降压即刻(T4)时的平均动脉压(MAP)、心率(HR)。记录术中出血量;控制性降压时间;手术结束至拔出气管导管时间(拔管时间);术野质量评分。结果试验组术野质量评分明显优于对照组(P<0.05),控制性降压期间观察组的心率(HR)显著低于降压前(P<0.05),而对照组高于降压前(P<0.05),试验组失血量明显少于对照组(P<0.05)。患者清醒拔管时间两组无差异(P>0.05)。结论瑞芬太尼复合七氟醚控制性降压用于鼻内镜手术是有效的、易控的。与硝酸甘油相比,瑞芬太尼控制性降压具有减慢心率、降压平稳、失血量少等优点。
- 侯明勇魏江涛刘海兵赵荣
- 关键词：瑞芬太尼七氟醚硝酸甘油控制性降压鼻内镜手术
- 超声引导下行臂丛神经阻滞在上肢手术中的应用被引量：11
- 2013年
- 目的:探讨超声引导臂丛神经阻滞在上肢手术中的应用效果。方法:选择择期上肢手术患者160例,随机分为4组:传统方法组(A组)、神经刺激器组(B组)、彩色超声引导组(C组)、彩色超声引导神经刺激器组(D组),局麻药为0.375%罗哌卡因30 ml。记录正中神经、尺神经、桡神经、肌皮神经阻滞起效时间;评价麻醉效果(优、良、差),记录并发症。结果:A组神经阻滞起效时间明显长于其他3组,而且C、D组明显短于B组(P<0.01),C、D组差异无统计学意义(P>0.05)。麻醉优等率C、D组明显高于A、B组(P<0.05),C、D组差异无统计学意义(P>0.05)。D组中神经刺激器是否引出上肢肌群收缩不影响麻醉效果(P>0.05)。A组中有4例并发症,B组中有2例并发症,但均未出现严重并发症。结论:与传统方法和神经刺激器方法相比,彩色超声引导臂丛神经阻滞方法麻醉起效快,麻醉效果好,提高了麻醉安全性和有效性,同时在使用彩色超声时神经刺激器的辅助作用有限。
- 侯明勇魏江涛
- 关键词：超声引导神经刺激器臂丛神经阻滞
