靳玉兰
- 作品数：6 被引量：88H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 6A8α-甘露糖苷酶表达对人鼻咽癌细胞CNE-2L2端粒酶活性和端粒长度的影响
- 2003年
- 探讨端粒长度与端粒酶活性在人鼻咽癌细胞CNE 2L2恶性行为改变前后的变化 ,建立研究恶性行为改变与端粒长度与端粒酶活性间关系的细胞模型。与 6A8α 甘露糖苷酶表达正常的CNE 2L2细胞 (野生型细胞W ,转导空载体的细胞M及转导无关DNA片段的细胞S)相比 ,6A8α 甘露糖苷酶表达低下的细胞 (AS)接种裸鼠皮下后的肿瘤性生长受抑。用TeloTAGGGTelomereLengthAssayKit及TelomerasePCRELISAKit分别测定端粒长度及端粒酶活性 ,用RT PCR方法分析端粒重复序列结合因子 (TRF)的转录水平。见AS细胞的端粒明显缩短 (6 78Kb ,W细胞为8 4 0Kb ,M细胞为 8 34kb ,S细胞为 9 5 6kb) ,但端粒酶活性及端粒重复序列结合因子 1和 2 (TRF 1和 2 )的转录水平未见改变。实验表明 ,恶性行为降低的CNE 2L2细胞的端粒变短 ,但与端粒酶活性及TRF 1 2无关 ,提示在CNE 2L2细胞中可能存在着端粒酶及TRF 1 2以外的调节端粒长度的机制。
- 靳玉兰赵方萄岳玮史耕先刘音朱立平
- 关键词：鼻咽癌端粒酶端粒长度端粒重复序列结合因子
- 食管癌及癌前病变组织中可激发的一氧化氮合成酶的表达被引量：2
- 2000年
- 目的探讨可激发的一氧化氮合成酶 (iNOS)在食管癌发生发展过程中的表达及其意义。方法应用免疫组化技术检测主要来自食管癌高发区河北磁县的食管活检组织标本中 iNOS的表达。结果在正常粘膜、单纯增生、不典型增生Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级、原位癌、鳞癌及腺癌组织中 iNOS表达的阳性率分别为 0(0/25)、 2.5％ (1/40)、 4.0％ (2/50)、 7.5％ (6/80)、 2.5％ (1/40)、 1.4％ (1/69)、 8.5％ (3/35)及 71.4％ (25/35)。除腺癌与正常粘膜组织间 iNOS的表达差异有显著性外 (P< 0.001)，其它组织与正常粘膜组织间差异均无显著性 (P >0.1)。结论 iNOS可能与食管腺癌的发生有关，而与鳞癌的发生发展无关。
- 靳玉兰张伟刘伯齐王洪平韩志楷王立峰刘义金玉生曲平李茉丁镇伟林培中
- 关键词：食管癌癌前病变
- 食管原位癌及癌前病变组织中Ki67、p53蛋白异常表达的研究被引量：22
- 2000年
- 靳玉兰张伟刘伯齐王洪平韩志楷金玉生刘义曲平丁镇伟王立峰李茉林培中
- 关键词：癌前病变KI67蛋白P53蛋白
- SKW6细胞在转导6A8α-甘露糖苷酶反义cDNA后对抗Fas抗体诱导的凋亡
- 2001年
- 鉴于蛋白质糖基化的重要生物学意义，以腺相关病毒为载体，把编码 ６Ａ８ α－ 甘露糖苷酶的ｃＤＮＡ ３’端１３５８ｂｐ的反向片段转导入ＥＢ病毒转化的Ｂ细胞株ＳＫＷ６， 探讨６Ａ８ α-甘露糖苷酶表达抑制对抗Ｆａｓ抗体诱导凋亡的影响．反义６Ａ８转导成功及 表达用 Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交及ＲＴ－ＰＣＲ检测， ６Ａ８ α－甘露糖苷酶表达用 Ｃｏｎ Ａ结合试验检测． Ｇｉｅｍｓａ染色， Ａｎｎｅｘｉｎ Ｖ染色及梯形 ＤＮＡ电泳显示， Ｆａｓ抗体能诱导 ＳＫＷ６细胞凋亡，但 ６Ａ８ α－甘露糖苷酶表达抑制的细胞对Ｆａｓ抗体诱导的凋亡发生抵抗，而转导正义 ６Ａ８ 或空载载体则无影响． ６Ａ８ α－甘露糖苷酶表达状况对 ＳＫＷ６细胞表面 Ｆａｓ分子表达没有影响．
- 史耕先靳玉兰王壮志崔巍刘音王讯朱立平
- 食管癌前病变及原位癌组织中Ki67、p53、iNOS的异常表达被引量：59
- 2001年
- 目的 研究食管癌高发区癌前病变及癌活检组织标本中Ki6 7、p5 3蛋白的异常表达 ,探讨其与食管癌变的关系及作为早期癌变生物学标志物的可能性。方法 对来自食管癌高发区河北磁县的正常食管黏膜组织和轻度、中度、重度不典型增生上皮以及原位癌活检组织共 36 6例 ,应用免疫组化技术对食管癌变过程中Ki6 7、p5 3蛋白的异常表达进行研究。结果 在正常黏膜、轻度、中度、重度不典型增生及原位癌组织中 ,Ki6 7异常表达检出率分别为 0 (0 / 2 5 )、40 5 % (30 / 74)、6 1 3% (6 5 /10 6 )、76 5 % (39/ 5 1)和 90 0 % (72 / 80 ) ,其中异常表达程度在中度以上者分别占 0 (0 / 2 5 )、2 7% (2 / 74)、11 2 % (12 / 10 6 )、41 2 % (2 1/ 5 1)和 5 8 8% (47/ 80 ) ;p5 3蛋白异常表达的阳性率分别为 4% (1/ 2 5 )、39 1% (2 7/ 6 9)、5 7 5 % (6 1/ 10 6 )、5 2 9% (2 7/ 5 1)和 6 7 9% (5 3/ 78) ,其中异常表达程度在中度以上者分别占 0 (0 / 2 5 )、10 1% (7/ 6 9)、2 4 5 % (2 6 / 10 6 )、39 2 % (2 0 / 5 1)和 48 7% (38/ 78)。p5 3蛋白及Ki6 7在正常黏膜中的表达 ,与不典型增生总体及原位癌组织的差异均有显著性 (P <0 0 0 1)。等级相关分析结果显示 ,p5 3、Ki6
- 靳玉兰张伟刘伯齐王洪平韩志楷韩双廷曲平李茉丁镇伟林培中
- 关键词：食管癌癌前状态KI67P53INOS
- 6A8α-甘露糖苷酶表达减弱和表达正常鼻咽癌细胞间的差异基因表达被引量：10
- 2005年
- 目的发现因转导反义6A8cDNA致恶性生物学行为减弱的人鼻咽癌细胞CNE-2L2(AS)和野生型细胞(W)间的差异表达基因。方法用DNA微列阵方法比较AS细胞和W细胞基因表达的差异。用Northern印迹和RT-PCR验证所得结果的可靠性。结果与W细胞相比,AS细胞有34个基因的表达上调,有42个基因的表达下调。其表达增强可能对肿瘤恶性行为有抑制作用的基因有P130mRNAfor130Kprotein、TGF-betaIIRalpha、GABBR1、TGFBR1、TNFAIP1、STANIN、E-CADHERIN、CTNNA1、CTNNA2、RFX2及TMPO等,其表达减弱可能对肿瘤恶性行为有抑制作用的基因有CD44、NDRG1、TGFB1、RPS5、LEGUMAI、CBS、CD59及SNRPA1等。Northern印迹和RT-PCR验证了DNA微列阵方法检测的结果。结论与W细胞相比,AS细胞有34个基因表达上调,有42个基因表达下调,某些基因表达的改变可能与AS细胞恶性生物学行为的减弱相关。
- 陈双玲时岩靳玉兰刘音赵方萄朱立平
- 关键词：基因表达肿瘤
