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刘音

作品数:52 被引量:190H指数:6
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 43篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 41篇医药卫生
  • 11篇生物学

主题

  • 33篇细胞
  • 11篇基因
  • 9篇鼻咽
  • 9篇鼻咽癌
  • 8篇蛋白
  • 8篇癌细胞
  • 7篇克隆
  • 7篇L2
  • 6篇凋亡
  • 6篇肿瘤
  • 5篇抗体
  • 5篇鼻咽癌细胞
  • 5篇CNE-2
  • 4篇转导
  • 4篇细胞凋亡
  • 4篇细胞制备
  • 4篇腺相关病毒
  • 4篇小鼠
  • 4篇免疫
  • 3篇单克隆

机构

  • 44篇中国医学科学...
  • 8篇中国医学科学...
  • 7篇北京协和医院
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇山东大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学首钢...

作者

  • 52篇刘音
  • 39篇朱立平
  • 21篇史耕先
  • 18篇赵方萄
  • 10篇鞠吉雨
  • 9篇周异群
  • 9篇田云
  • 7篇马凤蓉
  • 5篇王春梅
  • 5篇汪燚
  • 4篇曹雪涛
  • 4篇陈双玲
  • 4篇岳玮
  • 4篇时岩
  • 4篇王壮志
  • 3篇李永哲
  • 3篇刘洋
  • 3篇靳玉兰
  • 3篇甘晓丹
  • 3篇高扬

传媒

  • 14篇中国医学科学...
  • 9篇中华微生物学...
  • 8篇基础医学与临...
  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇科学通报
  • 1篇医学研究通讯
  • 1篇肾脏病与透析...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇第九届全国肿...
  • 1篇第八届全国肿...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2010
  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 7篇2003
  • 8篇2001
  • 2篇2000
  • 4篇1999
  • 1篇1998
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
6A8 α-甘露糖苷酶基因的mRNA表达与染色体定位被引量:4
2001年
目的 对 6A8α 甘露糖苷酶基因作染色体定位 ,比较 6A8α 甘露糖苷酶mRNA在人多种免疫细胞株的表达。方法 用Fish原位杂交作染色体定位 ,用RT PCR检测mRNA表达。结果 6A8α 甘露糖苷酶基因定位于人第 13号染色体长臂的 31~ 32区。 6A8α 甘露糖苷酶mRNA在B细胞株SKW 6高表达 ,在B细胞株 3D5、BJAB、CESS、Daudi、Nalm 6中度表达 ,在B细胞株Navalm ,T细胞株GM、Jurkat,组织细胞瘤细胞株U937弱表达 ,在T细胞株Peer,慢性髓性白血病细胞株K5 6 2极弱表达。结论  6A8α 甘露糖苷酶基因定位于人第 13号染色体长臂的 31~ 32区 ,其mRNA表达水平在各种人免疫细胞株不同。
刘音史耕先王壮志曾瑄马凤蓉李波赵方萄朱立平
关键词:染色体定位MRNA表达
分化抗原gp42在人免疫细胞的表达被引量:1
2003年
目的 明确gp4 2蛋白为分化抗原 ,检测它在人免疫细胞的表达。方法 用gp4 2蛋白免疫小鼠 ,制备抗gp4 2蛋白的单抗。用反义技术制备gp4 2蛋白表达抑制的 3D5细胞。用免疫荧光染色和Western印迹确定gp4 2单抗的特异性。用胞膜蛋白免疫沉淀和流式细胞术确定gp4 2蛋白为分化抗原。用双色免疫荧光染色流式细胞术检测gp4 2分化抗原在多种人免疫细胞的表达。结果 制备了抗gp4 2蛋白的特异性单抗。用gp4 2单抗作探针 ,从 3D5细胞膜免疫沉淀到相对分子质量 (Mr)为4 2 0 0 0的一条蛋白带 ,并在活 3D5细胞见阳性免疫荧光染色。gp4 2分化抗原在人外周围血CD19+ 、CD14 + 、CD4 + 、CD8+ 和CD5 6 + 细胞的表达率分别为 5 9.71%± 11.36 %、89.0 8%± 4 .87%、2 6 .0 3%±9.75 %、2 4 .2 4 %± 15 .2 9%和 2 4 .2 0 %± 15 .72 % ,在人免疫细胞株的表达率分别为 5 8.0 % (Nalm6 )、72 .7% (3D5 )、5 3.6 % (BJAB)、6 1.0 % (Daudi)、6 .9% (SKW6 )、6 .3% (Jurkat)、5 .8% (Peer)、2 1.3% (K5 6 2 )和 39.1% (U937)。结论 gp4 2蛋白为一个分化抗原 ,在人外周围血CD14 + 细胞的表达率最高 ,其次为CD19+ 细胞 ,CD4 + 、CD8+ 和CD5 6 + 细胞的表达率较低。
汪燚刘音马凤蓉史耕先赵方萄朱立平
关键词:免疫细胞单克隆抗体免疫荧光染色法WESTERN印迹
马兜铃酸I诱导的LLC-PK1细胞凋亡及其意义被引量:70
1999年
目的探讨在体外条件下马兜铃酸I(AAI)能否诱导肾小管上皮细胞发生凋亡及发生凋亡的条件。方法应用光镜、琼脂糖凝胶电泳、AnnexinVFlous凋亡检测试剂盒鉴定细胞凋亡,应用流式细胞仪测定凋亡细胞比例。结果002g/L,004g/L,008g/L的AAI作用24小时可明显诱导LLCPK1细胞凋亡,001g/L的AAI无此作用。随AAI浓度的增高,凋亡细胞比例增加。结论在体外条件下一定浓度的AAI能诱导LLCPK1细胞发生凋亡,其作用与浓度有关。
高瑞通郑法雷刘彦信郑德先李雪梅薄玉红薄玉红
关键词:细胞凋亡马兜铃酸肾间质纤维化
高和低恶性行为鼻咽癌细胞的蛋白质组学分析及CD44与细胞恶性行为的关系
<正>本实验室用反义技术抑制人鼻咽癌细胞株CNE-2L2中Man2c1基因的表达,导致细胞的恶性生物学行为减弱。鉴于肿瘤的生长转移受很多因素影响,本研究用蛋白质组学方法分析野生型CNE-2L2细胞(W)和Man2c1基因...
周异群时岩鞠吉雨田云刘音朱立平
文献传递
BJAB细胞在转导6A8 α-甘露糖苷酶的反义DNA后发生oncosis样死亡被引量:5
2001年
目的 采用形态学和分子生物学方法 ,分析转导 6A8α 甘露糖苷酶的反义DNA导致的B细胞株BJAB死亡的性质。方法 用Giemsa染色、annexin Ⅴ荧光染色、梯形DNA电泳以及透射电子显微镜等方法 ,分析细胞死亡的性质 ;应用ConA结合试验 ,检测转基因细胞 6A8α 甘露糖苷酶活性的改变 ;应用Fluo 3探针测定细胞胞浆 [Ca2 +]i。结果 用重组腺相关病毒 (rAAV)颗粒成功地将反义 6A8DNA转导入了EB病毒转化的B细胞株BJAB。在克隆中 ,转导反义 6A8DNA的BJAB细胞在生长到 3~ 1 0个细胞时死亡 ,而野生型、转导空载或转导正义 6A8DNA的BJAB细胞生长良好。转导反义 6A8DNA的BJAB细胞呈聚集状生长 ,且有大量细胞肿胀 ,最终死亡。Giemsa染色光镜观察、an nexin Ⅴ荧光染色、梯形DNA电泳及透射电镜观察结果表明 ,这种死亡是一种oncosis(肿胀死 )样死亡。ConA结合试验表明 ,BJAB细胞在转导反义 6A8DNA后的结合率升高 ,而转导正义 6A8DNA后的结合率则下降。另外 ,转导反义 6A8DNA的细胞胞浆 [Ca2 +]i升高。结论 转导反义 6A8DNA引起BJAB细胞发生oncosis样死亡 ,这种死亡可能与 6A8α 甘露糖苷酶表达被抑制有关。
史耕先刘音赵方萄朱立平
6A8 cDNA编码一种α-甘露糖苷酶被引量:7
1999年
目的 探讨6A8cDNA编码的蛋白质的性质。方法 依据ConA的配体是甘露糖,而α-甘露糖苷酶的作用是修剪细胞糖蛋白聚糖中甘露糖的原理,采用细胞免疫荧光染色法以及激光共聚焦显微镜观察经转染6A8cDNA正义或反义重组表达载体后,细胞结合ConA的强弱,验证6A8cDNA编码的蛋白质是否为一种α-甘露糖苷酶。结果 COS-7细胞和人鼻咽癌细胞株CNE-2L2转染pRc/CMV-正义6A8cDNA后与ConA结合减弱,而与单抗6A8染色增强;CNE-2L2细胞转染pRc/CMV-反义6A8cDNA后,与ConA结合增强,而与单抗6A8染色减弱。结论 6A8cDNA编码的蛋白质可能为一种α-甘露糖苷酶,它可被单抗6A8识别。
史耕先马凤蓉朱立平张立新赵方萄刘音王讯
编码人分化抗原5C5全长cDNA的克隆及功能初探被引量:4
2000年
目的 编码 5C5分化抗原全长cDNA的克隆及功能探索。方法 构建人活化B细胞株3D5细胞的λgt11cDNA文库 ,以核苷酸杂交法从cDNA文库中筛选阳性克隆 ,作核苷酸序列分析 ,编码蛋白质氨基酸序列的亲疏水分析 ,Northernblot测 5C5mRNA转录本长度 ,用RT PCR检测 5C5mRNA在不同细胞株的表达 ,观察单抗 5C5 G1对 3D5细胞增殖的影响。结果 从人活化B细胞株 3D5的λgt11cDNA文库筛选到长 90 5bp的 5C5 1cDNA及 75 4bp的 5C5 2cDNA。 5C5 1cDNA序列内有 1个开放阅读框架 (19~ 5 37bp) ,编码 179个aa的蛋白质。此蛋白质内有一穿膜螺旋结构 (94~ 114aa) ,其N端在胞内。 5C5 2cDNA从 16 3到 45 9为开放阅读框架 ,编码 99个aa的蛋白质。从Northernblot见0 9kb左右和 0 7kb左右 2条杂交带。由RT PCR见 5C5mRNA在 3D5细胞强表达 ,在Daudi细胞表达次之 ,在Jurkat细胞表达最弱。单抗 5C5 G1有增强cpBCGF诱导 3D5细胞增殖的作用。结论 长90 5bp的 5C5 1cDNA为 1个全长cDNA。编码 1个膜蛋白 ,可能参与 3D5细胞的增殖反应。
马凤蓉阎民孟晓燕赵方萄汪燚史耕先刘音王讯朱立平
关键词:CDNAB细胞分化抗原
重组腺相关病毒转导外源基因入EB病毒转化的B淋巴细胞获长期表达被引量:2
2001年
目的 采用重组腺相关病毒 (AAV)载体pAGX(+) ,把 6A8α 甘露糖苷酶基因的正义或反义DNA片段转导入EB病毒转化的B淋巴细胞 ,以获得正义或反义 6A8DNA长期表达的B淋巴细胞株。方法 构建含正义或反义 6A8DNA片段的重组pAGX(+)质粒。经包装后转导淋巴细胞 ,经G418筛选 ,用有限稀释法克隆转导成功的淋巴细胞。Northern杂交和RT PCR检测转导基因的mRNA表达水平。ConA结合试验检测细胞在转导基因后 6A8α 甘露糖苷酶活性的改变。结果 pAGX 反义6A8DNA及pAGX 正义 6A8DNA经包装获得了高复制滴度的重组AAV(rAAV)颗粒 ,藉助rAAV成功地把 6A8基因转导入EB病毒转化的B细胞株SKW6和B淋巴样白血病细胞株BJAB。Northern杂交结果显示 ,转导的正义或反义 6A8DNA获得表达。经 1年余传代培养 ,RT PCR检测见BJAB和SKW6细胞中转导的正义或反义 6A8DNA的mRNA表达增加 ,新霉素抗性基因 (neoR)也获得表达 ,表明转导基因获得了长期表达。ConA结合强度在转导反义 6A8DNA的细胞升高 ,提示转导反义 6A8DNA可影响 6A8α 甘露糖苷酶的表达。结论 用AAV载体成功地把 6A8α 甘露糖苷酶基因的正义或反义DNA片段转导入EB病毒转化的B淋巴细胞SKW6和B淋巴样白血病细胞株BJAB ,转导的基因获得长期表达 ,并干扰 6A8α 甘露糖苷酶的表达。
史耕先刘音李琳朱立平
关键词:EB病毒转化B淋巴细胞外源基因转导
一种腺相关病毒载体及其制备方法和用途
本发明公开了一种腺相关病毒载体,该载体为7146bp的闭环质粒,其包含质粒pSub201的末端反转重复序列和质粒pRc/CMV的CMV启动子、多克隆位点、新霉素抗性基因。本发明还公开了用DNA重组技术制备腺相关病毒载体的...
朱立平史耕先刘音赵方萄
文献传递
人α-甘露糖苷酶Man2c1转基因对移植性肿瘤在小鼠体内生长和转移的影响被引量:1
2007年
目的研究人α-甘露糖苷酶(hMan2c1)转基因对小鼠移植性肿瘤生长、转移的影响。方法接种肝癌细胞H22或肉瘤细胞S180于野生型ICR小鼠和3个系的转基因小鼠(28、35和54号)右侧腋窝皮下,连续测量肿瘤体积。分别于接种细胞第9天和第10天处死小鼠,称重肿瘤。分别对肿瘤组织和肺组织进行HE染色。用Tris-NH4Cl破碎脾脏中的红细胞,以Yac-1细胞为靶细胞,检测脾脏中自然杀伤(NK)细胞的活性。结果接种于3个系的转基因小鼠的H22肿瘤或S180肿瘤的体积及重量均显著高于野生型小鼠(P<0.05)。绝大多数转基因小鼠的肿瘤向周围组织侵袭,而野生型小鼠的肿瘤几乎均有包膜。54、35和28号转基因小鼠的H22肿瘤肺转移率分别为30%(3/10)、50%(5/10)和30%(3/10),野生型小鼠的肿瘤肺转移率为10%(1/10);54、35和28号转基因小鼠的S180肿瘤肺转移率分别为16.7%(1/6)、50%(3/6)和33.3%(2/6),野生型小鼠的肿瘤肺转移率为0(0/10)。转基因小鼠脾脏的NK细胞活性与野生型小鼠比较差异无显著性(P>0.05)。结论hMan2c1转基因促进移植性H22肿瘤及S180肿瘤在ICR小鼠的生长、侵袭和转移,hMan2c1转基因对小鼠脾脏NK细胞的活性无影响。
蒋东东刘玉琴顾蓓向志光田云周异群鞠吉雨刘音张连峰朱立平
关键词:转基因小鼠肿瘤自然杀伤细胞活性
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