雷季良
- 作品数：38 被引量：104H指数：6
- 供职机构：北京大学医学部基础医学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金面向21世纪教育振兴行动计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 骨形态发生蛋白信号去除后Sonic hedgehog对小脑颗粒细胞发育的影响
- 2007年
- 目的:骨形态发生蛋白信号在神经细胞的生长、分化、增殖、凋亡等方面发挥作用,而Sonic hedgehog能调节小脑颗粒细胞的增殖,故实验设计了去除骨形态发生蛋白信号后Sonic hedgehog信号在小脑颗粒细胞发育中作用的观察。方法:实验于2004-11/2005-10在美国费城儿童医院Crenshaw实验室和北京大学医学部解剖学神经研究实验室完成。①实验材料:C57Bl/6J小鼠40只;Bmpr1b敲除鼠系来源于Karen Lyons博士。②实验过程:通过敲除骨形态发生蛋白Ⅰ型受体的Bmpr1a和Bmpr1b两个亚型基因,去除骨形态发生蛋白信号在小脑内的传导。③实验评估:使用原位杂交和免疫组织化学方法检测了新生幼鼠小脑中Sonic hedgehog信号的表达情况。结果:①在胚胎11.5d,磷酸化SMAD免疫阳性的细胞被观察到在正常鼠神经管背侧的菱形唇附近,受体基因双敲除的小鼠背侧神经管中未发现免疫阳性细胞,此结果提示通过骨形态发生蛋白Ⅰ型受体传导的骨形态发生蛋白信号已消失。当小鼠出生后,磷酸化SMAD免疫阳性细胞主要位于正常小鼠的内颗粒层,在基因敲除鼠只有一小部分区域有磷酸化SMAD蛋白的表达。②Sonic hedgehog表达在正常新生鼠小脑的颗粒细胞层和蒲肯野氏细胞层;基因敲除鼠Sonic hedgehog信号只表达在小脑一小部分区域的颗粒细胞层和蒲肯野氏细胞层,而大部分区域则缺少它的表达。PTCH和N-myc在小脑中的表达与Sonic hedgehog表达部位类似。这提示Sonic hedgehog信号及其PTCH和N-myc都参与了小脑颗粒细胞的发育。结论:实验阐明了骨形态发生蛋白信号去除后,Sonic hedgehog信号对小脑颗粒细胞发育所起到的重要作用。
- 秦丽华栾丽菊E.Bryan Crenshaw Ⅲ雷季良周长满郑亚杰王天昱王玺
- 关键词：骨形态发生蛋白质类小脑
- 临床医学长学制人体解剖学教学改革实践被引量：6
- 2004年
- 将临床医学长学制人体解剖学教学分为2阶段进行,第1阶段按功能系统来学习,目标是为其他基础课程打基础.第2阶段为应用解剖学,学习内容紧密结合临床实践,为临床课程打基础.
- 雷季良
- 关键词：长学制人体解剖学教学改革教学体制教学改革
- 移植新生大鼠顶盖或坐骨神经对受损视网膜节细胞影响的研究被引量：3
- 1997年
- 实验将新生大鼠脑顶盖或坐骨神经段分别移植到成年大鼠受损的视神经断端或眼玻璃体内,动物存活4周后取视网膜,切片,Nissl染色,显微镜观察,并用计算机图像分析仪对部分视网膜节细胞胞体截面积进行测量和统计学处理.结果可见,异体移植其中一种移植物后,均可使部分受损的视网膜节细胞暂不演变,仍存活,胞体呈增大的形态学变化.当移植物为坐骨神经时,如移植到眼玻璃体内可使视网膜节细胞胞体明显增大,截面积可增至41.8±34.3μm^2,其中巨大视网膜节细胞(截面积50μm^2以上)占23.8%;如移植到视神经断端效果则次之,经统计学处理二者有显著性差异(P<0.01).当两种移植物分别移至视神经断端时,视网膜节细胞胞体截面积增大幅度则相似,分别为24.4±10.2μm^2和23.3±10.1μm^2,巨大视网膜节细胞构成比仅占1.5%和1.0%.
- 雷季良王淑玲于恩华
- 关键词：移植物视网膜顶盖坐骨神经
- 甲基强的松龙上调受损视网膜节细胞内Hsp27蛋白的表达被引量：4
- 2006年
- 目的研究甲基强的松龙(MP)上调热休克蛋白(Hsp27)蛋白对受损中枢神经元自我保护及修复机制的激发和增强作用,为进一步促进受损中枢神经元存活和纤维再生创造有利的条件。方法建立中枢神经损伤模型(视神经眼眶内切断术),经或未经MP治疗的术后动物分别存活4、7 14、21、28 d,取视网膜,切片,Nissl染色观察视网膜节细胞(RGCs)形态和存活数量的变化,用免疫组织化学染色的方法观察节细胞层中Hsp27的表达(检测A值)。用SAS软件对数据进行统计学处理。结果MP治疗组可见受损RGCs在71、4 d的存活数量增多,有统计学意义(P<0.01),在受损RGCs表达增多的Hsp27表达更加强烈(检测A值)。RGCs存活率与A值在各个时间点的变化趋势相似。结论MP可使具有保护作用的Hsp27表达上调,从形态学角度提示了MP可能激发并增强受损中枢神经的自我保护及修复机制。
- 裴群羽杨磊王珂杨立元周长满雷季良
- 关键词：视网膜节细胞热休克蛋白27免疫组织化学染色
- Nogo-A在小鼠胚胎新生视网膜节细胞及其轴突的表达
- 2009年
- 目的研究小鼠胚胎阶段Nogo-A在视网膜节细胞（RGCs）及其轴突上的表达及时程变化。方法取不同发育阶段的小鼠胚胎,采用免疫荧光染色,以激光扫描共焦显微镜观察Nogo-A在视觉传导通路中的表达。并采用免疫双标染色确定视网膜中表达Nogo-A蛋白的细胞类型。结果在视网膜发育的早期阶段（E12）,Nogo-A密集表达于具有放射状形态的细胞上,Nogo-A免疫阳性产物出现在胞质、胞膜以及轴突上。Nogo-A与Tuj-1双标染色显示,此阶段的视网膜中几乎所有RGCs及其轴突都表达有Nogo-A;在稍晚的发育阶段（E13）,视网膜中表达Nogo-A的RGCs数量明显减少,且仅出现在节细胞层以外的室周带和睫状体边缘区。在视网膜的神经纤维层,大部分RGCs轴突不再表达Nogo-A,仅有少量视觉纤维为Nogo-A免疫阳性;RGCs的神经发生基本完成后（E15）,视网膜中几乎检测不到Nogo-A免疫阳性的细胞,但视网膜纤维层仍有少量表达Nogo-A的节细胞轴突。与之类似,视神经盘、视茎、视交叉和视束都观察到少量Nogo-A免疫阳性的轴突。值得注意的是,视束中表达Nogo-A的纤维集中位于表浅部位,而此处恰为新近到达轴突的通过部...
- 王君杨立元张艳雷季良
- 关键词：NOGO-A视网膜节细胞免疫组织化学小鼠
- 单细胞内注射法显示再生视网膜节细胞纤维的研究被引量：3
- 1993年
- 单细胞内注射法用于视觉中枢神经形态学研究已有报道,但对于显示视网膜节细胞(RGC)再生纤维末端,是一新的尝试,本文将此法做详细介绍。 材料与方法 本实验选用成年金黄地鼠(Golden Hamster)60只,在苯巴比妥钠(Sagatal,50 mg/kg体重)腹膜腔内注射麻醉下,手术显微镜下取一段长2～3 mm的周围神经(PN),经眼球壁以注射针头扎通的孔洞植入至眼玻璃体内。同时,在动物颅顶做一切口,逐层切开组织,暴露视神经(ON),在眼球后2 mm处用镊子挤压ON直至ON完全分离,注意勿损伤其外膜,缝合切口。
- 雷季良
- 关键词：视网膜节细胞
- 新世纪局部解剖学课程要适应临床各专业的需求被引量：4
- 2003年
- 雷季良
- 关键词：课程设置医学教育局部解剖学
- 皮肤创伤修复与细胞因子的网络式相互调节被引量：8
- 2005年
- 目的:在皮肤创伤愈合过程中,各种细胞的再生与分化受多种细胞因子的特异性或普遍性的调控。其中发挥重要作用的有转化生长因子、表皮生长因子、纤维母细胞生长因子、血管内皮生长因子、血小板源生长因子、P物质等细胞因子。资料来源:应用计算机检索CNKI、万方数据库1990-01/2004-06期间关于皮肤创伤修复与细胞因子相关文章,检索词为“伤口愈合、细胞因子”,并限定文章语种为中文;同时计算机检索Medline数据库1990-01/2004-06期间关于皮肤创伤修复与细胞因子相关文章,检索词为“woundhealing,cytokines”,并限定文章语种为“English”。资料选择:对资料进行初审,选取含有创伤愈合相关细胞因子的文章,然后进一步提取与皮肤愈合相关细胞因子的实验与临床研究,并查找全文。根据相关性大小排序,选取最相关的6种细胞因子作为资料收集纳入标准。资料提炼:共收集82篇关于参与皮肤伤口愈合的细胞因子的文章,27篇符合纳入标准,排除55篇文章。资料综合:27篇文章中包括了6种参与创伤愈合细胞因子,这些因子的分布与作用均有其特点。在伤口愈合过程中各种细胞因子之间形成网络式的相互调节。结论:伤口愈合过程中各种细胞因子之间形成网络式的相互调节,机制复杂,虽然其含量变化及分布已有报道,但是精确的阐述作用机制的却不多。另外瘢痕的形成和及特殊情况下创伤难愈的问题一直是研究的热点,所以无瘢痕愈合以及糖尿病患者促伤口愈合等问题是值得深入研究的。
- 王一婷裴群羽雷季良
- 关键词：伤口愈合皮肤
- 对大鼠受损视网膜节细胞形态影响因素的研究被引量：2
- 1993年
- 切断大鼠视神经后,将坐骨神经段和视神经段以不同方式植入眼玻璃体内,4周后观察视网膜节细胞的形态,并用计算机图像分析仪(IBAS-2000)测量胞体截面积。结果表明,不同种类的移植物对受损视网膜节细胞形态影响是不同的。在坐骨神经段植入的胞体截面积均值和特巨细胞构成比均增大。如预先把坐骨神经挤压1周后再植入,或者一眼同时植入坐骨神经段和视神经段时,则增大更明显。
- 雷季良王淑玲于恩华
- 关键词：视网膜节细胞周围神经神经再生
- 大鼠坐骨神经移植段对受损的视网膜节细胞影响的形态学研究—存活时间因素的影响被引量：3
- 1993年
- 大鼠15只,先将动物视神经切断,再移植坐骨神经段(PN、长约2mm/每段)到眼玻璃体内,动物分别存活2、4、8周后,取视网膜,沿视轴纵切,Nissl染色,显微镜观察,并用计算机图像分析仪(IBAS-2000)测量部分视网膜节细胞胞体截面积。结果证明,在PN的诱导下,存活2、4、8周时的视网膜节细胞层均出现巨大视神经细胞,胞体呈椭圆形,其胞体平均截面积分别为75.3±16.0μm^2、93.7±33.8μm^2和81.2±19.6μm^2;其中特巨细胞构成比分别为7.6％、34.6％和17.5％;二者均以存活4周时为最大,三组呈现一个由小到大再减小的变化趋势。经统计学检验,三组之间均有显著性差异(P<0.01)。
- 雷季良王淑玲于恩华
- 关键词：视网膜节细胞周围神经神经再生
