李新玲
- 作品数：52 被引量：223H指数：8
- 供职机构：哈尔滨师范大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金博士科研启动基金哈尔滨市培养学科后备带头人基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 菜豆几丁质酶基因及其编码产物的氨基酸序列
- 菜豆几丁质酶基因及其编码产物的氨基酸序列，它涉及一种新的基因序列。现在需要分离具有强抗真菌病能力的几丁质酶基因。本发明基因序列在GenBank注册号为AY357300，该基因全长1088bp，其中T、C、G、A分别为23...
- 徐香玲王全伟李集临李新玲闫玉清张延明徐淑红
- 文献传递
- 黑麦冷调节基因ScCOR410的KASP和CAPS分子标记及其引物、试剂盒和应用
- 黑麦冷调节基因ScCOR410的KASP和CAPS分子标记及其引物、试剂盒和应用，属于遗传育种技术领域。为从黑麦中挖掘耐寒基因，进而基于耐寒基因开发相应的分子标记，本发明克隆出黑麦冷调节基因ScCOR410，通过qRT‑...
- 王晓萍关旸李新玲陈红艳何晨光李浩男
- 植物抗病分子机制研究进展被引量：10
- 2003年
- 植物中普遍存在的抗病机制有两种 ,即过敏反应 (HR)和系统获得性抗性 (SAR)。抗病基因(R )是决定寄主植物对病原物的专化性识别并激发抗病反应的基因 。
- 王晓萍温玉琴郭东林徐淑红李新玲徐香玲李集临
- 关键词：抗病机制过敏反应抗病基因
- 羊草乙醛脱氢酶基因的克隆及CBF2转录因子功能的研究
- 逆境胁迫/(如干旱、高盐、低温等/)是影响植物生长发育的主要因素，严重影响农作物的产量和品质，并日益恶化生态环境。如何提高植物的抗非生物胁迫能力来满足日益增长的粮食需求，已经成为现代育种工作急需解决的关键问题之一。应用基...
- 李新玲
- 关键词：羊草RD29A启动子氧化胁迫
- 文献传递
- 影响小麦成熟胚培养及植株再生因素的研究被引量：23
- 2005年
- 对 3个不同栽培品种小麦的成熟胚进行离体培养 ,研究影响小麦愈伤组织诱导和植株再生的一些因素。结果表明 ,东农 7742的苗分化率明显高于龙麦 981 4和龙麦 2 6;高浓度的玉米素可明显提高芽的分化率 ;附加低浓度NAA的 1 /2MS培养基可有效促进生根。可见 ,基因型对小麦愈伤组织的分化有很大的影响 。
- 李新玲曲敏闫玉清徐香玲
- 关键词：小麦成熟胚植株再生愈伤组织基因型
- 四种草本花卉的染色体核型分析被引量：3
- 2013年
- 采用常规制片方法对4种草本花卉的染色体数目、核型等进行了研究。结果分别为石竹(Diranthus chinensis)染色体数2n=14,核型公式为K(2n)=14=12 m+2 sm,其核型为"1A";裂叶花葵(Lavatera trimestrisLinn.)染色体数2n=14,核型公式为K(2n)=14=6 m+8 sm,核型为"2A";观赏椒(Capsicum frutescans)染色体数2n=24,核型公式K(2n)=24=24 m,核型为"1B";凤仙(Impatiens balsamina)染色体数2n=14,核型公式为K(2n)=2x=14=10 m+4 sm,核型为"1B"。此4种植物的染色体核型均为首次报道,可为花卉的良种选育和分类提供必不可少的依据。
- 齐宇晴李新玲张彦妮李凤
- 关键词：凤仙染色体核型
- 羊草乙醛脱氢酶基因LcALDH的克隆与表达分析被引量：7
- 2011年
- 采用RACE技术从羊草中克隆了乙醛脱氢酶基因LcALDH的cDNA(GenBank登录号EF492045)。长为1 712 bp的LcALDHcDNA序列含有编码500个氨基酸的1 503 bp的开放读码框、66 bp的5′非翻译区和144 bp的3′非翻译区。氨基酸序列中含有醛脱氢酶家族绝对保守的谷氨酸活性位点和半胱氨酸残基活性位点。分析LcALDH基因在不同胁迫条件下的表达情况,结果表明,LcALDH的表达受到低温、干旱、高盐和ABA的正调控作用。研究结果为进一步从分子水平探明羊草的抗逆机制,挖掘并利用植物抗逆基因奠定基础。
- 李新玲吴姝菊王全伟
- 关键词：羊草乙醛脱氢酶抗逆性
- 农杆菌介导法获得抗病毒病转基因大白菜被引量：7
- 2006年
- 为获得抗芜菁花叶病毒病的大白菜植株,用携带TuMV-cp基因的农杆菌R1000和EHA105转化大白菜子叶和下胚轴,PCR、PCR-Southern检测证实TuMV-cp基因已导入并整合到大白菜的基因组中.RT-PCR检测表明TuMV-cp在转录水平上获得了稳定表达.TuMV-cp基因在转基因植株T1代中获得了稳定的遗传.抗病性鉴定结果表明转基因植株T1代较非转基因植株对TuMV的抗性增强,获得了抗病毒病的转基因大白菜植株.
- 邢德峰李新玲徐香玲任南琪赵阳国
- 关键词：大白菜农杆菌植株再生转基因植株
- rd29A启动子的克隆及提高烟草抗逆性的研究被引量：23
- 2007年
- 根据GenBank上公布的rd29A基因序列(D13044),利用PCR方法从拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组DNA中扩增得到了rd29A基因的启动子片段。序列分析表明,该片段与D13044有99%的同源性,它包括了DRE等4种完整的顺式作用元件。与GUS基因融合构建双元植物表达载体pBI-rd。转基因烟草的GUS活性组织染色分析及Northern杂交分析均表明,3种胁迫处理均可诱导GUS基因大量表达。其中,15%PEG和0.5%NaCl胁迫处理的转基因烟草比0℃低温处理的转基因烟草的GUS表达量高,而未经胁迫处理的转基因烟草的GUS基因只有少量表达。这些结果表明,rd29A属胁迫诱导型启动子,当植物遭受逆境胁迫时,rd29A启动子可以驱动下游目的基因超量表达,这就为通过基因工程途径提高植物抗逆性奠定了基础。
- 李新玲杨传平曲敏徐香玲
- 关键词：拟南芥RD29A启动子胁迫转基因烟草
- 植物抗病基因研究进展被引量：3
- 2003年
- 迄今为止已从植物中克隆出近30个抗病基因,基因编码产物具有富亮氨酸重复(LRR)、丝—苏氨酸蛋白激酶(STK)结构域及核苷酸结合位点(NBS)等结构特征。植物抗病基因的克隆方法主要有转座子标签技术和图位克隆技术等。
- 王晓萍温玉琴郭东林徐淑红李新玲徐香玲李集临
- 关键词：植物抗病基因结构特征克隆方法
