徐军
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：江苏省药物研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 芳香酶抑制剂依西美坦(Exemestane)的合成被引量：5
- 2002年
- 目的 :合成依西美坦并改进合成工艺。方法 :以雄甾烯二酮为原料 ,经 Mannich反应、溴化、脱溴等数步反应制得依西美坦。结果 :所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论
- 徐军柴雨柱严相平叶惠敏王浦海冷宗康
- 关键词：抗癌药芳香酶抑制剂EXEMESTANE
- 盐酸拓扑替康的合成及其表征被引量：2
- 2004年
- 目的改进盐酸拓扑替康的合成方法。方法以天然产物喜树碱为原料 ,经氢化还原、氧化制得中间体 10 羟基喜树碱 ,再与双 (二甲氨基 )甲烷反应制备盐酸拓扑替康。结果与结论合成了盐酸拓扑替康 ,并经元素分析、红外光谱、核磁共振谱、质谱等确证了结构。
- 王浦海冷宗康徐军
- 关键词：药物化学化学合成盐酸拓扑替康喜树碱10-羟基喜树碱
- 雷尼替丁枸橼酸铋的合成及其表征被引量：9
- 2001年
- 以盐酸雷尼替丁为原料 ,经碱化制得雷尼替丁 (碱基 ) ,再与枸橼酸铋反应制得消化性溃疡治疗药———雷尼替丁枸橼酸铋。经元素分析、红外光谱、核磁共振谱。
- 王浦海徐军张逸庆朱金荣樊榕冷宗康
- 关键词：雷尼替丁枸橼酸铋抗消化性溃疡
- Ⅲ类抗心律失常药多非利特的合成被引量：1
- 2004年
- 目的 合成多非利特并改进合成工艺。方法 以对硝基苯酚为起始原料 ,经取代、还原、甲磺酰化等反应制得 4 (β 溴乙氧基 )甲磺酰苯胺 (5 ) ;以对氨基苯乙醇为起始原料 ,经甲磺酰化、甲氨化等反应制得 4 [β (甲氨基 )乙基 ]甲磺酰苯胺 (8) ,再与5经取代反应制得多非利特。结果 所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。
- 柴雨柱徐军严相平杜云王浦海冷宗康
- 关键词：磺酰化苯胺乙氧基苯乙醇多非利特
- 巴柳氮二钠的合成被引量：1
- 2004年
- 目的 合成巴柳氮二钠并改进工艺。方法 以对硝基苯甲酰氯为起始原料 ,经缩合、还原、重氮化、偶合、成盐等反应制得巴柳氮二钠。结果 所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论 合成路线可行。
- 柴雨柱徐军王浦海冷宗康
- 关键词：成盐巴柳氮重氮化苯甲酰氯缩合紫外光谱
