王浦海
- 作品数：49 被引量：127H指数：7
- 供职机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省社会发展科技计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 二氢嘧啶脱氢酶抑制剂吉美拉西的合成被引量：2
- 2008年
- 目的合成吉美拉西并改进其合成工艺。方法以丙二腈为起始原料,经缩合、环合、氯化、水解等5步反应制得吉美拉西。结果所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论改进后的合成路线可行。
- 刘宇戚苏明王浦海丁逸梅
- 关键词：二氢嘧啶脱氢酶抑制剂
- HPLC测定布南色林片的含量被引量：2
- 2012年
- 目的采用HPLC测定布南色林片的含量。方法色谱柱为Cosmosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02 mol.L-1磷酸氢二钾溶液(90∶10),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为238 nm。结果线性回归方程为:Y=2.374×105X-4.897×104(r=0.9999),线性范围为32～48μg.mL-1,平均回收率为99.06%,RSD=1.57%。结论所用方法简便、快速、灵敏度高,可用于布南色林片的含量测定。
- 严相平冷柏榕王康蕊王浦海
- 关键词：高效液相色谱法
- 新型20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯的合成及其抗肿瘤活性被引量：1
- 2017年
- 以20(S)-喜树碱为起始原料,对其进行结构修饰,在7-位导入苯甲酰基,在20-位羟基上导入取代苯甲酰基,设计并合成了11个新的20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯化合物(4a^4k),其结构经1H NMR,IR,,MS(ESI)和元素分析表征。采用MTT法初步考察了目标化合物4a^4j对人胃癌细胞(BGC-823)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)、人肺腺癌细胞(H460)及人肝癌细胞(Bel-7404)的体外抑制活性。结果表明:化合物4a、4g和4h具有一定的体外抑瘤活性。在药物浓度为10μmol·L^(-1)时,4a对MDA-MB-231细胞和H460细胞的抑制率分别为50.42%和54.40%,4g对MDA-MB-231细胞的抑制率为69.91%,4h对H460细胞抑制率为52.34%。
- 王佳乐高鹏蔡冉王浦海孙立袁胜涛
- 关键词：喜树碱抗肿瘤活性
- BOO1对氯硝柳胺杀螺增效作用的研究被引量：5
- 1997年
- 本文报道了B001对钉螺的杀灭作用和对氯硝柳胺杀螺的增效作用，结果发现B001有一定杀螺作用，6．25mg／L的杀螺率为100％，其LD50为0．6130mg／L。与氯硝柳胺组成混合液，在0．4mg／L的B001溶液中，氯硝柳胺的LD50由单独浸杀的0．0598mg／L降为0．0238mg／L，杀螺效果提高了2．51倍。B001与氯硝柳胺组成0．5：1、1：1、1．5：1、2：1的复方时，其共毒系数（CTC）分别为119．8、134．8、153．8、127．2。B001对氯硝柳胺杀螺有明显的增效作用。
- 张燕萍戴建荣王锐王浦海
- 关键词：杀螺剂氯硝柳胺增效剂药理
- 气相色谱法测定二十二醇的含量被引量：1
- 2007年
- 目的：建立二十二醇的含量测定方法。方法：用气相色谱法测定二十二醇的含量，以二十二烷为内标；SPB-5毛细管柱（15m×0．53mm×1．5μm）；柱温为230℃；气化室温度250℃；FID检测器温度300℃；分流比l：10。结果：线性范围为41．08-410．8μg·mL^-1，r=0．9995，重复性RSD=1．3％，n=6。结论：方法可靠，可以用于二十二醇的质量控制。
- 严相平丁逸梅杜云王浦海
- 关键词：气相色谱法
- 20(S)-O-取代苯甲酸-7-乙基喜树碱酯类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：6
- 2012年
- 在AcOH/98%H2SO4体系中,喜树碱和正丙醛经烷基化反应制得7-乙基喜树碱(2);以1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐为脱水剂,4-二甲氨基吡啶为催化剂,2与取代苯甲酸直接酯化合成了一系列新型的20(S)-O-取代苯甲酸-7-乙基喜树碱酯类化合物(4a～4k),其结构经1H NMR,IR和MS表征。采用MTT法初步考察了4a～4k对人肺癌细胞(LLC-E9FP),人肺腺癌细胞(95D),人胃癌细胞(BGC-803),人胃癌细胞(HGC-27)和人肝癌细胞(7721)的抑制活性。结果表明,4b和4e对LLC-E9FP具有明显强于喜树碱的抑制活性;4h～4k对HGC-27,95D,7721也有明显的抑制活性。
- 高鹏朱磊王佳乐王浦海孙立袁胜涛
- 关键词：取代苯甲酸抗肿瘤活性
- 芳香酶抑制剂依西美坦(Exemestane)的合成被引量：5
- 2002年
- 目的 :合成依西美坦并改进合成工艺。方法 :以雄甾烯二酮为原料 ,经 Mannich反应、溴化、脱溴等数步反应制得依西美坦。结果 :所得产物经元素分析、紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱等确证了结构。结论
- 徐军柴雨柱严相平叶惠敏王浦海冷宗康
- 关键词：抗癌药芳香酶抑制剂EXEMESTANE
- 利用CA检索血防科研文献
- 1995年
- 文献检索的方法很多,本文简要介绍利用美国《化学文摘》(简称CA)查阅收集血防科研资料的方法.CA是以收载化学文献为主的综合性文摘期刊,由美国化学学会文摘服务处用英文编辑出版.1907年创刊.CA是世界上最完备的检索工具书之一.其摘录内容除化学化工领域外,还有大量生物、医学、药学等广泛的内容.我们可以借助CA迅速地查到最新的血防研究资料,及时掌握国内外的最新研究动态.CA大致分为两部分:各种索引和原文摘要.CA有编排完备的索引系统.每期有关键词索引(Keyword Index)、作者索引(Author Index)等;每卷有卷索引,分为普通主题索引(General SubjectIndex)化学物质索引(Chemical Substance Index)、作者索引(Author Index)等;每10卷(每5年)合在一起出版累积索引(Collective Index)。
- 王浦海
- 关键词：植物杀螺剂累积索引文摘号氯硝柳胺日本血吸虫血防
- Boo2杀光滑双脐螺的效果及与氯硝柳胺复方增效作用研究
- 2000年
- 目的观察Boo2对光滑双脐螺的直接作用 ,及与氯硝柳胺合用的增效作用。方法采用 2 5℃室内浸泡48h法。结果用 1 5 6 3mg/LBoo2溶液浸泡 8h ,光滑双脐螺软体麻痹率为 5 3 3 % ;36h麻痹率为 10 0 %。Boo2浸泡 48h ,LC50 为 3 6 76mg/L。与氯硝柳胺组成混合液 ,在Boo2浓度为 3 12 5mg/L溶液中 ,氯硝柳胺的LC50由单独浸杀的 0 0 96mg/L降至 0 0 46mg/L ,杀螺效果提高 2 1倍。结论Boo2对光滑双脐螺有明显麻痹与杀灭作用 ,与氯硝柳胺复方用药有显著杀螺增效作用。
- 陈弘梁幼生戴建荣朱荫昌G.C.Coles王锐王浦海
- 关键词：光滑双脐螺氯硝柳胺灭钉螺
- 5-氯-4-羟基-2(1H)-吡啶酮晶型及其制备方法和应用
- 本发明公开了5-氯-4-羟基-2(1H)-吡啶酮晶型及其制备方法和应用。5-氯-4-羟基-2(1H)-吡啶酮的P晶型的粉末X射线衍射图谱中衍射峰的晶面d-间距为：5.93，4.79，3.46，3.42，3.24，2.97...
- 王浦海刘宇丁逸梅严相平曹燕峰朱清岭
