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唐思: 作品数：43 被引量：160H指数：7; 供职机构：辽宁省中医药研究院更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家临床重点专科建设项目辽宁省教育厅资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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阿司镁铝胶囊在健康人体的药代动力学被引量：1: 2011年; 目的研究健康受试者口服阿司镁铝胶囊(抗血栓药)的药代动力学特点。方法 30名健康受试者随机分为3组,单次口服3个剂量阿司镁铝胶囊(81,162,324 mg)及多次口服其162 mg,连续7d。采用LC-MS/MS内标法测定健康人血浆中阿司匹林及其代谢产物水杨酸的浓度,并计算其药代动力学参数。结果阿司匹林及其代谢产物水杨酸的药代动力学参数符合二室模型,健康受试者单次口服阿司镁铝胶囊3个剂量(81,162,324 mg)及多次口服阿司镁铝胶囊(162 mg)后的药代动力学参数,阿司匹林:Cmax分别为(0.91±0.35),(1.82±0.61),(2.95±1.38)mg·L-1及(2.17±0.79)mg·L-1;t1/2分别为(0.32±0.08),(0.40±0.09),(0.38±0.10)h及(0.39±0.11)h;AUC0-t分别为(0.64±0.13),(1.66±0.55),(2.51±0.84)mg·h·L-1及(1.65±0.44)mg·h·L-1。水杨酸:Cmax分别为(4.61±0.41),(8.44±2.06),(15.98±1.86)mg·L-1及(11.36±2.01)mg·L-1;t1/2分别为(2.18±0.84),(2.55±0.93),(2.51±0.58)h及(2.60±0.74)h;AUC0-t分别为(16.34±5.04),(43.55±22.71),(85.56±25.55)mg·h·L-1及(57.37±21.89)mg·h·L-1。结论在81～324 mg内,口服阿司镁铝胶囊的体内过程呈线性药代动力学,并且连续口服后在人体内无明显蓄积。; 唐思夏素霞董晓茜张世良王月敏杨瑞; 关键词：阿司匹林水杨酸 LC-MS/MS 药代动力学

LC-MS/MS法测定血浆中麦冬皂苷D’的含量被引量：3: 2016年; 目的:测定生脉注射液中麦冬皂苷D’在Beagle犬血浆中的含量。方法:应用LC-MS/MS分析方法,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,测定血浆中麦冬皂苷D’浓度。结果:麦冬皂苷D’线性范围分别为10.90~877.50μg·L^(-1),回收率在85.40%~94.01%,日内、日间RSD值均小于15%。麦冬皂苷D’药代动力学参数t1/2(0.083±0.015)h,Cmax(116.801±2.645)μg·L^(-1)AUC0-∞(221.549±3.127)μg·h·L^(-1)。结论:本方法简便快速、灵敏度高,适用于血浆中麦冬皂苷D’的含量测定。; 董晓茜唐思杨瑞张世良朱婉玲李国信夏素霞; 关键词：参麦注射液

生脉注射液与参麦注射液在心绞痛患者体内的药代动力学被引量：13: 2017年; 目的:比较研究生脉注射液与参麦注射液中人参皂苷类成分在稳定型心绞痛患者内的药代动力学变化。方法:20名稳定型心绞痛患者分成2组,交叉试验,两组分别一次性滴注生脉注射液与参麦注射液,采用质谱法检测人参皂苷类成分不同时间点的血药浓度,计算药代动力学参数并对其进行比较。结果:两组患者分别静脉滴注生脉注射液和参麦注射液后,人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rc的达峰血药浓度参麦组均高于生脉组,且有统计学意义(P≤0.05);人参皂苷Rg_1的半衰期,人参皂苷Rc的表观分布容积和清除率,人参皂苷Rd达峰时间两组间亦均有差异(P≤0.05);而其他药动参数均无显著性差异。结论:两组患者分别一次性滴注生脉注射液与参麦注射液,人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd在患者体内的药代动力学特征存在差异,临床用药应对患者辨证施治。; 唐思李国信杨瑞夏素霞臧鹏程张世良董晓茜; 关键词：生脉注射液参麦注射液人参皂苷药代动力学心绞痛患者

生脉注射液中人参皂苷Rb_1在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型研究被引量：5: 2017年; 目的:建立生脉注射液中人参皂苷Rb_1在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型。方法:10名稳定性心绞痛受试者静脉滴注生脉注射液,连续给药14天,于给药后不同时间点采集血浆样品,采用质谱法检测人参皂苷Rb1的血药浓度,绘制药-时曲线,进行非房室模型拟合并计算PK参数;以受试者的收缩压和舒张压作为药效指标,进行PK-PD模型的拟合,计算PK-PD结合模型参数。结果:10名受试者静脉滴注生脉注射液后,人参皂苷Rb_1在心绞痛受试者体内的药动学过程符合一室模型,生脉注射液中人参皂苷Rb_1的降压效应滞后于血药浓度,效应与效应室浓度呈良好的相关性,符合Inhibitory Effect Imax模型。结论:该研究成功建立了生脉注射液中人参皂苷Rb_1在心绞痛患者体内的PK-PD结合模型,可有效地用于评价生脉注射液的药效物质基础。; 夏素霞杨瑞唐思张世良董晓茜靖博宇李国信; 关键词：生脉注射液人参皂苷RB1 心绞痛液相色谱-质谱法药代动力学

黄芩提取物体外透皮介质的筛选研究被引量：2: 2011年; 目的:筛选黄芩提取物透皮的最佳介质。方法:以黄芩苷为指标,从溶解性、稳定性、透皮速率3个方面进行综合考察。结果:黄芩提取物在pH6.8磷酸盐缓冲液中溶解度最好,在生理盐水中最差;低浓度时以pH6.8磷酸盐缓冲液和含40%PEG400的生理盐水溶液最稳定;pH6.8磷酸盐缓冲液作为透皮介质,黄芩苷透皮速率最大,PEG400加入则使黄芩苷的透皮速率降低。结论:黄芩提取物透皮介质以pH6.8磷酸盐缓冲液为佳。; 王月敏张世良包玉龙夏素霞杨瑞唐思; 关键词：黄芩透皮黄芩苷介质

三重串联四级杆液质联用法测定人血浆中布洛芬浓度的不确定度评定被引量：1: 2022年; 目的评定三重串联四级杆液质联用法测定人血浆中布洛芬浓度的不确定度。方法对该实验测定方法全过程进行分析,建立评定不确定度的数学模型,确定影响不确定度的各个因素并进行评估,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果置信概率P为95%时,血浆中低(0.220 2μg/ml)、中(5.504μg/ml)、高(22.02μg/ml)浓度的布洛芬扩展不确定度分别为6.12μg/ml、11.80μg/ml、32.22μg/ml。结论本方法适用于三重串联四级杆液质联用法测定人血浆中布洛芬浓度的不确定度评定。; 董晓茜杨瑞唐思张世良刘君夏素霞; 关键词：布洛芬血浆不确定度

基于UPLC-Q-TOF-MS分析雷公藤配伍甘草治疗肾病综合征大鼠的尿液代谢组学被引量：18: 2018年; 目的：考察雷公藤配伍甘草对肾病综合征大鼠尿液中内源性代谢产物的影响,通过尿液代谢组学技术探讨该药对的作用机制。方法：大鼠随机分为4组,分别为空白组、模型组、雷公藤单独给药组（TPW组）和雷公藤配伍甘草给药组（TPW-GLY组）。采用UPLC-Q-TOF-MS,结合主成分分析（PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）,对尿液样品的代谢物图谱进行模式识别及生物标记物的筛选与鉴定。结果：空白组,模型组,TPW组及TPW-GLY组的代谢轮廓有明显差异,筛选并鉴定出空白组与模型组间具有显著性差异的生物标记物29个,其中受TPW-GLY组回调的生物标记物14个,受TPW组回调的生物标记物11个;TPW-GLY组和TPW组显著差异物7个,分别为N-乙酰谷氨酸,二羟基粪甾烷酸,烟尿酸,12-酮脱氧胆酸,甘油三酯（16∶0/16∶0/20∶4）,泛醌Q2和1,3,7-三甲基尿酸。结论：雷公藤与甘草配伍给药后,可能通过改善肾病综合征大鼠体内的氨基酸代谢、胆汁酸代谢、脂肪及脂肪酸代谢、能量代谢及嘌呤代谢等过程,改善了疾病状态,进而起到减毒增效的作用。; 杨瑞唐思董晓茜张世良刘君靖博宇孙丽丽夏素霞; 关键词：雷公藤甘草肾病综合征代谢组学生物标记物代谢途径

生脉拆方系列注射液中人参皂苷Rg_1和Re药代动力学研究被引量：5: 2010年; 目的:研究生脉及其系列拆方注射液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re在Beagle犬体内的药代动力学。方法:采用拉丁方实验设计方法给药,进行交叉试验,清洗两周,给药剂量1.6mL.kg-1;应用高效液相色谱-串联质谱联用分析方法,测定血浆中人参皂苷Rg1和Re浓度,并用DAS ver 2.1软件计算其药代动力学参数。结果:人参皂苷Rg1和Re线性范围分别为1.27～1018.00μg.L-1和1.25～1002.00μg.L-1,方法回收率在74.39%～88.08%和78.57%～104.98%,日内、日间RSD值均小于15%。其中生脉注射液中人参皂苷Rg1、Re药代动力学参数如下:tmax为(0.95±0.73)、(0.74±0.57)h;t1/2为(1.63±1.12)、(2.22±1.34)h;Cmax为(297.28±144.90)、(485.90±471.30)μg.L-1。AUC0-t为(433.87±247.65)、(1163.07±1188.78)μg.h.L-1;AUC0-∞为(442.34±248.10)、(1180.56±1202.42)μg.h.L-1。结论:该法简便、灵敏、特异,适用于血浆中人参皂苷Rg1和Re浓度的测定。4种注射液中人参皂苷Rg1和Re在Beagle犬体内药代动力学行为均符合三房室模型,各制剂之间药动参数没有显著性的差异。; 李国信唐思夏素霞甘雨张世良张宏王月敏; 关键词：生脉注射液人参皂苷RGL 人参皂苷RE

LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度评定被引量：11: 2015年; 目的评定LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度。方法对LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的全过程进行分析,建立数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个因素进行评估,计算合成不确定度及扩展不确定度。结果置信概率P为95%时,血浆中低、中、高(0.61、12.26、245.20μg/L)浓度五味子醇甲的扩展不确定度分别为1.08、1.76、27.00μg/L。结论本方法适用于LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度评定,不确定度主要由线性回归过程引入。; 杨瑞董晓茜唐思张世良靖博宇夏素霞李国信; 关键词：五味子醇甲 LC-MS法不确定度扩展不确定度

LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的不确定度评定被引量：3: 2015年; 目的评定 LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re 浓度的不确定度。方法对 LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的全过程进行分析,建立数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估,计算合成不确定度并进行扩展。结果置信概率 P 为95%时,血浆中低、中、高(1.00、125.25、1 002.00 μg/L)质量浓度人参皂苷Re 的扩展不确定度分别为4.38、19.80、199.60 μg/L。结论本方法适用于 LC-MS 法测定人血浆中人参皂苷Re 浓度的不确定度评定,不确定度主要由线性回归过程引入。; 杨瑞董晓茜张世良唐思靖博宇夏素霞李国信; 关键词：人参皂苷RE LC-MS法不确定度扩展不确定度

唐思

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