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邢传峰

作品数：5 被引量：22H指数：2
供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇脂质体
  • 2篇效应面法
  • 2篇BOX-BE...
  • 2篇长循环
  • 2篇长循环脂质体
  • 1篇乳糖基
  • 1篇塞来昔布
  • 1篇散法
  • 1篇释放度
  • 1篇体外释放
  • 1篇体外释放度
  • 1篇体外释放度考...
  • 1篇吐温
  • 1篇吐温80
  • 1篇片剂
  • 1篇气流粉碎
  • 1篇自组装
  • 1篇琥珀酸美托洛...
  • 1篇微丸
  • 1篇美托洛尔

机构

  • 3篇沈阳药科大学
  • 2篇广州军区武汉...
  • 1篇沈阳军区总医...

作者

  • 5篇邢传峰
  • 2篇李旸
  • 2篇李银科
  • 2篇陈大为
  • 2篇赵秀丽
  • 2篇陈鹰
  • 2篇谢向阳
  • 1篇杨春荣
  • 1篇李新刚
  • 1篇晋运环
  • 1篇胡海洋
  • 1篇高春凤
  • 1篇赵庆春

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国现代应用...

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2009
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
长春西汀长循环脂质体的研究
本文首先建立了长春西汀体外HPLC分析方法，测定了长春西汀在不同pH值磷酸盐缓冲液及不同浓度Tween—80溶液中的饱和溶解度，并考察了药物在不同pH值条件下的表观油/水分配系数，为设计处方、确定工艺条件等提供依据。 ...
邢传峰
关键词：长循环脂质体
文献传递
Box-Behnken效应面法优化塞来昔布微粉化工艺被引量：2
2014年
目的采用气流粉碎技术进行塞来昔布微粉化试验研究,并对其体外溶出度进行考察。方法通过对微粉化工艺参数优化,以粉碎压力(X1,psi)、进料压力(X2,psi)为考察对象,以D50(Y1,μm)、D90(Y2,μm)为评价指标,利用Box-Behnken效应面法优化微粉化工艺参数,采用Malvern粒度仪测定微粉化塞来昔布的粒径分布,扫描电镜考察其形态;并比较微粉化塞来昔布、参比制剂(西乐葆)和原料药的溶出速率和溶出量。结果微粉化塞来昔布粒径D50为1.07μm,D90为3.71μm,扫描电镜显示微乳粒径均一,制备的微粉化塞来昔布的体外累积溶出度明显高于原料药。结论塞来昔布微粉化工艺采用Box-Behnken实验设计法优化简单、可行。
谢向阳李旸李银科邢传峰陈鹰
关键词：气流粉碎塞来昔布BOX-BEHNKEN效应面法
双半乳糖基二酰甘油酯作为一种自组装载体材料的初步研究被引量：1
2009年
目的对从燕麦麸皮中分离得到的非离子型表面活性剂双半乳糖基二酰甘油酯(digalactosyl-diacylglycerol,DGDG)进行初步研究。方法采用丙酮提取,硅胶柱分离DGDG,NMR法鉴定结构,并对其亲水亲油平衡值(hydrophile-lipophile balance,HLB)、临界胶束浓度(critical micelle concen-tration,CMC)和自组装性能进行研究。结果分离得到了DGDG,其HLB值为8.15、CMC为2 mg.L-1,并可自组装成为双分子层。结论DGDG可作为一种具有自组装性能的载体材料。
李新刚赵庆春高春凤邢传峰赵秀丽陈大为
关键词：表面活性剂自组装
Box-Behnken效应面法优化长春西汀长循环脂质体处方被引量：13
2009年
目的通过优化手段筛选最佳处方,制备长春西汀长循环脂质体。方法采用薄膜分散法制备长循环脂质体,分别以磷脂质量浓度(1ρ)、Tween80质量浓度(ρ2)、磷脂-药质量比(ms∶md)为考察对象,以包封率(Y1)、载药量(Y2)和粒径(d)为评价指标,利用三因素三水平Box-Behnken效应面设计法筛选长循环脂质体的最佳处方;透射电子显微镜考察其形态与粒径。结果长循环脂质体的包封率为85.9%;载药量18.5 mg.g-1;粒径为213.4 nm,与理论值偏差均小于10%。结论长春西汀长循环脂质体采用Box-Behnken实验设计法优化是可行的。
邢传峰胡海洋杨春荣晋运环赵秀丽陈大为
关键词：长循环脂质体薄膜分散法吐温80
琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂的制备与体外释放度考察被引量：6
2014年
目的制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂,并对其体外释放度进行考察。方法采用流化床包衣法制备琥珀酸美托洛尔缓释微丸,将缓释微丸与适合的辅料混合后采用直接压片法制备琥珀酸美托洛尔微丸型片剂,并采用f2相似因子法评价自制制剂和参比制剂在释放介质中的体外释放行为。结果选用空白蔗糖丸芯粒径为250~350μm,以Kollicoat SR 30D为微丸的衣膜材料,包衣增重为20%,增塑剂用量为20%,滑石粉用量为50%,压片压力为80 kN时,自制制剂和参比制剂f2相似因子值大于50,说明2种制剂体外释放行为相似。结论制备的琥珀酸美托洛尔缓释微丸型片剂的释药行为较好,有望应用于工业生产。
谢向阳邢传峰李银科李旸陈鹰
关键词：琥珀酸美托洛尔缓释微丸
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