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陈鹰

作品数:147 被引量:578H指数:11
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金国家自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程自动化与计算机技术理学更多>>

文献类型

  • 124篇期刊文章
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  • 8篇会议论文
  • 5篇科技成果

领域

  • 134篇医药卫生
  • 11篇化学工程
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主题

  • 30篇体外
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  • 18篇溶出度
  • 16篇药物
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  • 11篇液相色谱
  • 11篇液相色谱法
  • 11篇溶出
  • 11篇体外溶出
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  • 11篇相色谱
  • 11篇处方
  • 10篇自微乳
  • 9篇体外溶出度
  • 8篇自乳化释药系...

机构

  • 135篇广州军区武汉...
  • 32篇湖北中医药大...
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作者

  • 147篇陈鹰
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  • 19篇李高
  • 18篇谢向阳
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传媒

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  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2020
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  • 6篇2015
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  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 13篇2002
  • 9篇2001
  • 7篇2000
147 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
布地奈德固体分散体增溶型渗透泵片的研制及其释药机制被引量:9
2009年
目的:制备布地奈德固体分散体增溶型单层渗透泵片(以下简称布地奈德渗透泵片),并进行其释药机制研究。方法:用超临界流体技术制备的布地奈德-聚氧乙烯N750固体分散体作为含药片芯,以提高难溶性药物的溶解度;通过单因素实验优化片芯处方和包衣膜处方,制备布地奈德渗透泵片;设计实验考察包衣膜内外渗透压差对制剂稳态释药速率的影响,阐述其释药机制。结果:药物溶解度、促渗透剂种类和用量、增塑剂用量均对布地奈德渗透泵片的体外释药行为有影响,优化处方的体外释药方程为:Q=7.6077t+0.7764,r=0.999 7;其释药行为主要受包衣膜内外溶液渗透压控制,扩散释药仅占整个药物释放的30.39%。结论:渗透泵机制在布地奈德渗透泵片释药过程中占主导地位,体外释药符合零级动力学过程。
刘辉张宜符旭东陈鹰聂淑芳彭缨潘卫三
关键词:布地奈德固体分散体渗透泵释药机制
星点设计-效应面法优化O-羧甲基壳聚糖复凝止血海绵的处方被引量:1
2013年
目的:优化O-羧甲基壳聚糖(O-CMC)复凝止血海绵处方并考察其止血效果。方法:建立兔耳动静脉创伤出血模型,以止血时间及出血量为指标,以水溶性O-CMC为载体,戊二醛为交联剂,加入凝血酶作为复凝血剂,采用星点设计-效应面法优化O-CMC复凝止血海绵处方。结果:O-CMC复凝止血海绵的最优处方为:O-CMC 2.49 mg·ml^(-1),凝血酶49.87 IU·ml^(-1),戊二醛0.49 mg·ml^(-1)。其止血效果明显优于O-CMC单方止血海绵和市售明胶海绵。结论:O-CMC复凝止血海绵具有良好的止血效果。
刘辉吴迪邹清河樊光辉刘宏陈鹰
关键词:凝血酶星点设计-效应面法止血海绵
阿卡波糖片的溶出度考察被引量:4
2011年
目的:研究自制与市售阿卡波糖片在不同释放介质中的溶出度曲线,分析体外的释放行为。方法:用HPLC测定制剂的释放度,并对其进行相似因子(f_2)比较和释放模型拟合。结果:以拜糖苹、卡博平为参比制剂,自制片在四种溶出条件下,f_2值均大于50;释放模型显示药物的溶出机制随着介质的种类不同而不同。结论:自制阿卡波糖片与市售片剂的体外溶出行为相似。
谢向阳许鑫韩亮符旭东陈鹰
关键词:阿卡波糖溶出度
奥沙普秦分散片的研制被引量:2
2000年
目的:研制奥沙普秦分散片并建立该制剂的质量控制方法。方法:采用正交设计法对处方辅料进行筛选,考察制剂的外观、分散均匀性,沉降体积比及溶出度,以紫外分光光度法测定奥沙普秦的含量。结果:制备工艺可行,分散性好,质量稳定可靠。结论:该制剂为一新型口服片剂,适合于临床应用。
刘辉匡长春汤韧张宜陈鹰易涛
关键词:奥沙普秦分散片非甾体抗炎药
磷脂类化合物促进药物吸收的研究
刘辉汤韧张宜刘宏陈鹰窦有业刘祖雄
该成果是一种低毒、无刺激性的新型渗透促进剂,由于其结构与人类皮肤脂质具有的高度相似性及其优良的体内生物降解性,在药物经皮吸收制剂中得到了广泛应用。阿昔洛韦棕榈酸酯、奥沙普秦、盐酸丁卡因为模型药物,采用各种磷脂化合物制备脂...
关键词:
关键词:药物经皮吸收
复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用与毒性反应被引量:10
2012年
目的:研究复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:采用二甲苯致炎法、醋酸扭体法和热板法,观察复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏局部给药对小鼠的抗炎镇痛作用。并考察大鼠的皮肤急性毒性和家兔皮肤刺激性。结果:复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏能显著抑制小鼠耳肿胀度,小鼠醋酸扭体反应和热板舔足反应;大鼠皮肤给药的无明显损害作用剂量为200 mg·kg-1,家兔皮肤给药对完整皮肤组无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性。结论:复方双氯芬酸辣椒凝胶贴膏可用于局部疼痛炎症的治疗,临床剂量下是安全的,但应慎用于破损皮肤。
陈鹰陈湖海徐腾杜蓉李佳芝朱晓雯朱以良
关键词:镇痛作用刺激性
维E甘草霜的质量控制
2012年
目的:制备维E甘草霜并建立其质量控制方法。方法:以HPLC法测定主药维生素E与甘草酸单铵盐的含量。结果:维生素E质量浓度在8.3~41.6μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.20%;甘草酸单铵盐质量浓度在8.0~40.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.85%。结论:建立的方法简便可行,结果准确可靠,可用于维E甘草霜的质量控制。
胡晓陈鹰郑建灵董少华
关键词:维生素E甘草酸单铵盐高效液相色谱法乳膏剂
复方消伤痛喷膜剂的制备与质量控制被引量:8
2014年
制备复方消伤痛喷膜剂,建立其质量控制方法。方法:以壳聚糖盐酸盐、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为成膜材料,羟丙基甲基纤维素(HPMC)为成膜辅助剂,制备复方消伤痛喷膜剂;采用HPLC法同时测定利多卡因和莫匹罗星的含量。色谱柱为Hypersi]ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.5%磷酸二氢铵-甲醇(40:60)(用氢氧化钠调节pH至6.0±0.5);检测波长为222nm;流速:1.0ml·min^-1;柱温:30qC;进样量:20μl。结果:复方消伤痛喷膜剂成膜性良好。含量测定中利多卡因在25.0~400.0肛g·ml“范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.14%,RSD为1.2l%(n=9);莫匹罗星在25.0~400.0μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.13%,RSD为0.57%(n=9)。
樊荣丹陈鹰张樱子张梦怡
关键词:利多卡因莫匹罗星
激光散斑成像法测定灯盏花素对大鼠脑血流量的影响被引量:2
2010年
目的:考察灯盏花素对大鼠脑血流量的影响。方法:通过激光散斑成像方法测定灯盏花素对正常大鼠脑血流量的影响,并对大鼠脑血流的不同区域进行了计算分析。结果:正常大鼠腹腔注射灯盏花素100mg.kg-1后,大鼠的脑血管(包括大小动脉和静脉)的形态无明显变化;大鼠脑动脉的血流量迅速增加,最高可增加一倍左右,并维持在一个相对较高的水平;给药10min后,微循环区的血流量显著增加,最高可增加原血流量的50%~60%左右。结论:灯盏花素能显著改善正常大鼠大脑动脉及微循环区的血流量,其机制可能与其松弛毛细血管前后括约肌,减少血流阻力及改善血液的流变性等作用有关。
刘宏唐晓荞王影汤韧杨祥良符旭东陈鹰刘辉
关键词:灯盏花素脑血流量
噁丙嗪分散片含量测定方法的建立
2001年
目的:建立丙嗪分散片的含量测定方法。方法:重点考察 UV对照品法的可行性。结果:参考丙嗪片部颁标准,建立了用紫外分光光度法测定丙嗪分散片含量的方法。结论:实验证明该方法具有回收率高、重现性和稳定性好的特点,是控制丙嗪分散片质量的重要方法。
张宜汤韧陈鹰易涛
关键词:恶丙嗪分散片紫外分光光度法
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