花文廷
- 作品数：36 被引量：191H指数：6
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 含二苯联噁二唑大环多胺及其配合物的合成
- 1998年
- 用2,5-双-(间甲酰基苯基)-1,3,4-噁二唑和相应的二胺,经[2+2]缩合环化反应,合成了三个含二苯联噁二唑的新型大环多胺4、5和7以及5的钡络合物。
- 孟鸿花文廷
- 关键词：恶二唑大环多胺钡配合物
- C<,2>对称手性多胺大环化合物的合成与分子识别
- 本文报道了三个手性大环化合物的合成及它们作主体的分子识别性质研究.这些大环具有C<,2>对称性,手性来源于天然氨基酸衍生物.它们可归类为环蕃或类环肽.
- 陈哓生物有机与分子工程教育部重点实验室(北京)杜大明花文廷
- 关键词：大环化合物分子识别
- 文献传递
- 2，5－二取代－1，3，4－噁二唑类化合物的合成被引量：53
- 1996年
- 扼要综述了近年来关于１，３，４－噁二唑类化合物的新的合成方法，讨论了相应合成反应的机制。
- 杨骏花文廷
- 关键词：恶二唑生理活性
- N,N′-双-[二甲酰亚胺基烃基]-哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究被引量：1
- 1998年
- Ｎ，Ｎ′┐双┐［二甲酰亚胺基烃基］┐哌嗪化合物的合成与抗肿瘤活性研究王树李良助花文廷＊（北京大学化学与分子工程学院１００８７１）萘二酰亚胺是一大类具有很高抗肿瘤活性分子中的重要结构单元［１］（见结构式Ⅰ），具有双萘二酰亚胺结构的ＤＭＰ８４０（见结构式...
- 王树李良助花文廷
- 关键词：抗肿瘤活性
- 新C<,2>-对称手性多胺大环主体化合物的合成
- 通过手性吡啶二酰胺中间体与2,6-吡啶二甲酰氯的稀溶液室温环缩反应,得到三个新C<,2>-对称性的含多吡啶单元手性大环化合物.
- 陈哓杜大明花文廷
- 关键词：吡啶分子识别
- 文献传递
- 离子液体介质中有机合成及不对称催化反应研究新进展被引量：58
- 2003年
- 总结了近年离子液体中有机合成反应及不对称催化反应研究新进展 ,包括还原反应、氧化反应、Friedel Crafts反应、Diels Alder反应、交叉偶联反应、加成反应、环缩合反应、自由基反应、Witting反应、重排反应。
- 杜大明陈晓花文廷
- 关键词：离子液体介质交叉偶联反应加成反应
- 酮咯酸酯及酰胺化合物的质谱碎裂机理的研究
- 1997年
- 本文报道了酮咯酸酯及酰胺化合物的质谱碎裂研究，讨论此类化合物在质谱碎程中的两种不同的氢重排反应，并详细研究了这类化合物的质谱碎裂途径，且得到高分辨数据及MIKES谱的证明。
- 贺晓然何美玉卢一民花文廷
- 关键词：酰胺
- β-羰基醚与伯胺的置换反应被引量：3
- 1991年
- β-氨基酮是多种药物和天然产物分子中的关键性结构单元。通常它是由含有α-活泼氢的羰基化合物和甲醛及氨发生 Mannich 反应合成的,本文报道了一种由β-羰基醚制取β-氨基酮的新方法。我们在研究α。
- 花文廷宁福强
- 关键词：伯胺
- 催化不对称Michael加成反应的新进展被引量：13
- 2002年
- 总结了近年催化不对称Michael加成反应的新方法 ,包括手性金属络合物催化的反应 ,呈手性Lewis酸性的手性金属络合物促进的不对称加成 。
- 杜大明花文廷
- 关键词：MICHAEL加成对映选择性共轭加成
- N-(β-氯乙基)和N-脲基取代呲咯的合成被引量：2
- 1989年
- 本文用不同的1,4-二羰基化合物,合成了两组N-β-氯乙基和N-脲基取代吡咯化合物,并讨论了不同酸性的反应介质对于Knorr-Paal缩合反应的影响。
- 花文廷李力红张南吴虹桥
- 关键词：吡咯氯乙基脲基缩合反应
