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徐东成

作品数:34 被引量:28H指数:3
供职机构:浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 12篇专利
  • 3篇会议论文

领域

  • 18篇理学
  • 5篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 10篇手性
  • 7篇氨基
  • 7篇催化
  • 4篇对映
  • 4篇对映选择性
  • 4篇选择性
  • 4篇配体
  • 4篇氢化
  • 4篇烯丙基
  • 4篇丙基
  • 3篇衍生物
  • 3篇酸酯
  • 3篇西司他丁
  • 3篇西司他丁钠
  • 3篇烯烃
  • 3篇硝基
  • 3篇联萘
  • 3篇环丙烷
  • 3篇苯基
  • 3篇丙烷

机构

  • 29篇浙江师范大学
  • 5篇北京大学

作者

  • 34篇徐东成
  • 24篇李新生
  • 6篇欧阳罗
  • 5篇丁千昌
  • 5篇孟祥燕
  • 4篇陈瑞业
  • 4篇牧初春
  • 4篇王其军
  • 3篇高永光
  • 3篇花文廷
  • 3篇谢建武
  • 2篇宋佳囡
  • 2篇谢建武
  • 2篇徐星
  • 1篇关烨第
  • 1篇杜云锋
  • 1篇柏一慧
  • 1篇吴海臣
  • 1篇罗玲玲
  • 1篇范丽萍

传媒

  • 7篇有机化学
  • 3篇浙江化工
  • 2篇化学通报
  • 2篇化学试剂
  • 2篇浙江师范大学...
  • 1篇厦门大学学报...
  • 1篇化学学报
  • 1篇杭州师范大学...
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 8篇2010
  • 7篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
34 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水相合成1,2-二氢萘并呋喃被引量:1
2014年
以水或乙醇作为反应介质,不使用相转移催化剂,通过β-萘酚与溴代硝基烯烃的Michael-FriedelCrafts/alkylation串联反应,高效、温和地合成了一系列1,2-二氢萘并呋喃衍生物;考察了不同溶剂及催化剂对反应的影响;通过核磁共振和单晶X-射线衍射等方法对目标化合物进行了结构确认及表征.
潘金芸徐东成谢建武
关键词:水相反应Β-萘酚
铜(Ⅰ)催化偕二取代芳香烯烃氧化成酮的反应研究被引量:1
2016年
以吡啶为溶剂,溴化亚铜作催化剂,催化偕二取代烯烃氧化成酮,并获得良好的产率(31%~95%).该反应具有操作简单、催化剂量少、选择性及产率高等优点,为芳香端烯的断键氧化提供了好的选择.
徐星关耀辉徐东成李新生
叔亮氨酸的不对称合成
欧阳罗丁千昌徐东成李新生
叔亮氨酸的不对称合成
<正>叔亮氨酸是非天然氨基酸,特有的位阻效应和疏水性,使得其在化学和生物学上得到广泛应用,以其对多肽药物的修饰,从而使多肽药物达到提高药效的作用[1]。本文通过催化不对称的方法[2],
欧阳罗丁千昌徐东成李新生
文献传递
催化不对称合成(S)-2,2-二甲基环丙甲酰胺
2011年
重氮乙酸乙酯和异丁烯在手性铜配合物催化下进行环丙烷化反应,以较好的产率和光学纯度得到(S)-2,2-二甲基环丙甲酸乙酯,再经过皂化、酯化、酰胺化反应制得光学纯的标题化合物。
陈瑞业王其军欧阳罗徐东成李新生
关键词:异丁烯
新型手性双噁唑啉环催化剂合成及其环丙烷化反应研究被引量:2
1999年
花文廷徐东成嵇楠
关键词:环丙烷化反应双噁唑啉催化剂合成手性大学化学
硝酸铈铵氧化芳基取代的β-酮酸酯的偶联反应被引量:1
2008年
报道一种制备芳基取代的1,4-二酮类化合物的温和简便方法,以乙腈水溶液为溶剂,硝酸铈铵为氧化剂,对芳基取代的β-酮酸酯进行氧化偶联,最高可以94%的产率得到双分子二聚产物,为硝酸铈铵对1,3-二酮类化合物的氧化反应机理提供了有力证据.
宋佳囡李新生徐东成蔡玲玲
关键词:硝酸铈铵偶联Β-酮酸酯
一种联萘衍生物及其制备方法
本发明公开了一种联萘衍生物5′,6′,7′,8′-四氢-2-氨基-2′-羟基-1,1′-联萘及其制备方法,5′,6′,7′,8′-四氢-2-氨基-2′-羟基-1,1′-联萘可用于手性合成的催化剂制备。本发明提供了到目前为...
李新生丁千昌徐东成
文献传递
旋光纯富马酸伊布利特的制备方法
旋光纯富马酸伊布利特的制备方法,其特征在于,用CBS催化剂对N-乙基-N-庚基-4-氧代-4-(4-甲磺酰氨基苯基)丁酰胺进行不对称催化还原,得到(S)-N-乙基-N-庚基-4-羟基-4-(4-(甲磺酰胺)苯基)丁酰胺,...
牧初春李新生徐东成
文献传递
2,5-二取代1,3,4-噁二唑的合成及其电子轰击质谱被引量:6
1996年
2,5-二取代1,3,4-噁二唑的合成及其电子轰击质谱徐东成,杨骏,周健民,张玉霞,花文廷(北京大学化学系,100871)二唑类化合物大都具有消炎[1],抗菌[2],调节植物生长,杀虫等广泛的生物活性,有的还是很好的光敏物质[3]和高分子液晶等聚合物...
徐东成杨骏周健民张玉霞花文廷
关键词:电子轰击质谱
共4页<1234>
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