徐东成
- 作品数：34 被引量：28H指数：3
- 供职机构：浙江师范大学化学与生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 手性N,P配体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种手性N，P配体化合物，该化合物具有说明书中结构式(I)或结构式(II)，本发明还提供了所述的手性N，P配体的合成方法及其在不对称反应中应用。该配体在不对称烯丙基取代反应具有较高的反应活性和对映选择性，在不...
- 李新生孟祥燕高永光徐东成
- 文献传递
- 水相合成1,2-二氢萘并呋喃被引量：1
- 2014年
- 以水或乙醇作为反应介质,不使用相转移催化剂,通过β-萘酚与溴代硝基烯烃的Michael-FriedelCrafts/alkylation串联反应,高效、温和地合成了一系列1,2-二氢萘并呋喃衍生物;考察了不同溶剂及催化剂对反应的影响;通过核磁共振和单晶X-射线衍射等方法对目标化合物进行了结构确认及表征.
- 潘金芸徐东成谢建武
- 关键词：水相反应Β-萘酚
- 铜(Ⅰ)催化偕二取代芳香烯烃氧化成酮的反应研究被引量：1
- 2016年
- 以吡啶为溶剂,溴化亚铜作催化剂,催化偕二取代烯烃氧化成酮,并获得良好的产率（31%~95%）.该反应具有操作简单、催化剂量少、选择性及产率高等优点,为芳香端烯的断键氧化提供了好的选择.
- 徐星关耀辉徐东成李新生
- 手性的H'_4-NOBIN衍生物在不对称加成和取代反应中的应用
- 2009年
- 以手性H'4-NOBIN为原料合成了新型手性氨基酚2和N,P配体5,并将化合物2应用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产率达90%,对映体过量最高为45.9%ee.化合物5用于钯催化的1,3-二苯基-2-烯丙基乙酸酯的不对称烯丙基烷基化反应,产率为89%,对映体过量最高为81.6%ee.结果表明氨基酚2手性诱导作用弱于未氢化的NOBIN,但却高于其八氢衍生物,而N,P配体5给出相反的结果.
- 杜云锋李新生徐东成
- 关键词：氨基酚二乙基锌
- 叔亮氨酸的不对称合成
- 欧阳罗丁千昌徐东成李新生
- 叔亮氨酸的不对称合成
- 叔亮氨酸是非天然氨基酸,特有的位阻效应和疏水性,使得其在化学和生物学上得到广泛应用,以其对多肽药物的修饰,从而使多肽药物达到提高药效的作用[1]。本文通过催化不对称的方法[2],
- 欧阳罗丁千昌徐东成李新生
- 文献传递
- 催化不对称合成(S)-2,2-二甲基环丙甲酰胺
- 2011年
- 重氮乙酸乙酯和异丁烯在手性铜配合物催化下进行环丙烷化反应,以较好的产率和光学纯度得到(S)-2,2-二甲基环丙甲酸乙酯,再经过皂化、酯化、酰胺化反应制得光学纯的标题化合物。
- 陈瑞业王其军欧阳罗徐东成李新生
- 关键词：异丁烯
- 新型手性双噁唑啉环催化剂合成及其环丙烷化反应研究被引量：2
- 1999年
- 花文廷徐东成嵇楠
- 关键词：环丙烷化反应双噁唑啉催化剂合成手性大学化学
- 硝酸铈铵氧化芳基取代的β-酮酸酯的偶联反应被引量：1
- 2008年
- 报道一种制备芳基取代的1,4-二酮类化合物的温和简便方法,以乙腈水溶液为溶剂,硝酸铈铵为氧化剂,对芳基取代的β-酮酸酯进行氧化偶联,最高可以94%的产率得到双分子二聚产物,为硝酸铈铵对1,3-二酮类化合物的氧化反应机理提供了有力证据.
- 宋佳囡李新生徐东成蔡玲玲
- 关键词：硝酸铈铵偶联Β-酮酸酯
- 一种联萘衍生物及其制备方法
- 本发明公开了一种联萘衍生物5′，6′，7′，8′-四氢-2-氨基-2′-羟基-1，1′-联萘及其制备方法，5′，6′，7′，8′-四氢-2-氨基-2′-羟基-1，1′-联萘可用于手性合成的催化剂制备。本发明提供了到目前为...
- 李新生丁千昌徐东成
- 文献传递
