罗奇志
- 作品数：32 被引量：165H指数：9
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广州市重大科技专项计划项目广东省重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程政治法律更多>>
- 绿原酸水解产物的高效液相色谱—电喷雾串联质谱分析被引量：18
- 2011年
- 目的:分析双黄连方药制备过程中影响绿原酸水解的因素及可能的水解产物。方法:采用高效液相色谱-电喷雾串联质谱法分析绿原酸在不同pH值条件及不同水解时间的水解产物。结果:绿原酸在pH6.85的水溶液中较稳定,在酸性条件下比碱性条件下稳定。结论:绿原酸的水解模式主要有分子间酯键断裂、咖啡酰基迁移、水合反应等。
- 罗奇志王有志罗佳波
- 关键词：绿原酸水解液相色谱质谱双黄连
- 虎杖中白藜芦醇、白藜芦醇甙及大黄素的综合提取工艺研究被引量：1
- 2007年
- 采用HPLC法，以白藜芦醇、白藜芦醇甙及大黄素的含量为指标，对虎杖中的有效成分进行了综合提取，通过正交实验，确定出乙醇溶剂提取的最佳工艺为：以80％的乙醇水溶液为提取剂，液固比为12：1，在70℃下提取2次，每次提取2h，HPLC法测定结果表明，从虎杖中提取的有效成分的含量分别可达：白藜芦醇为2．40mg／g，白藜芦醇甙为18．12mg／g，大黄素为16．82m/g。
- 向海艳罗奇志戴开金
- 关键词：虎杖白藜芦醇白藜芦醇苷大黄素
- 肿节风化学成分的高效液相色谱-电喷雾串联质谱分析被引量：5
- 2009年
- 目的:对比分析肿节风药材及清热消炎宁胶囊水提液乙酸乙酯萃取部位的主要化学成分。方法:采用Zorbax C18柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,紫外和电喷雾质谱同时在线检测,全离子扫描模式扫描,对每一组分峰进行质谱分析。结果:通过质谱分析及文献对照,从肿节风药材图谱中共推断出26个峰的分子量;从清热消炎宁胶囊图谱中推断出16个峰的分子量,共鉴定出5个化合物。结论:液相色谱-质谱联用技术快速分析中药化学组分具有独特优势。
- 罗奇志戴开金马安德
- 关键词：肿节风清热消炎宁胶囊
- 人参超微粉与细粉的体外溶出度比较被引量：20
- 2013年
- 目的比较人参超微粉与细粉中人参皂苷类成分的体外溶出度,探索粉体粒径对人参皂苷类成分溶出的影响,为人参入药时粉碎粒径的选择提供科学依据。方法采用浆法,运用高效液相色谱同时分析人参超微粉和细粉中5种人参皂苷成分的体外溶出情况,绘制溶出曲线,比较人参不同粒径粉末的溶出特征。结果人参超微粉与细粉相比,其人参皂苷类成分Re、Rg1、Rf、Rb1、Rb2具有更快的溶出速度,5 min内即能溶出总量的90%以上;人参超微粉与细粉中人参Re、Rf、Rb1、Rb2溶出总量无显著性差异;人参超微粉中Rg1溶出量较高(P<0.05);但将人参超微粉与细粉均置于袋泡茶茶袋中时,人参细粉中5种人参皂苷反而比人参超微粉溶出快。结论超微粉碎能加快人参中人参皂苷类成分的溶出速度,提高Rg1溶出总量,但将其装入袋泡茶茶袋中时,人参超微粉中人参皂苷类成分反而比人参细粉溶出慢,因此在超微粉入药时,不宜选用袋泡茶剂型。
- 蔡璐梁少瑜戴开金向飞军罗奇志
- 关键词：人参皂苷溶出度
- 双黄连粉针中化学成分的高效液相色谱-电喷雾串级质谱分析被引量：7
- 2009年
- 目的:采用液相色谱-质谱联用方法快速分析双黄连粉针(金银花、黄芩和连翘)中的成分。方法:采用Zorbax C18柱,以乙腈-水溶液梯度洗脱,电喷雾质谱在线检测,全离子扫描模式扫描,对每一组分峰进行质谱分析。结果:通过质谱分析及文献对照,从双黄连粉针图谱中共准确推断18个峰的分子量,鉴定出9个化合物,分别为奎尼酸、咖啡酸、三种单咖啡酰奎尼酸、异绿原酸、连翘苷、连翘酯苷、黄芩苷。结论:首次从双黄连粉针剂中检测出奎尼酸,液相色谱-质谱联用技术是快速分析中药化学组分的有效手段。
- 罗奇志罗佳波
- 关键词：双黄连绿原酸黄芩苷连翘酯苷
- HPLC法测定桑叶中芦丁、绿原酸和槲皮素被引量：27
- 2009年
- 目的建立同时测定桑叶药材中芦丁、绿原酸和槲皮素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法．色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×250mm，5μm）柱；流动相为乙腈：甲醇：0．01mol／L醋酸铵液（100ml中含0.2ml三乙胺，用冰醋酸调pH至3．50±0．05）；流速1．0ml／min；柱温为25℃；检测波长为350nm。结果芦丁线性范围为0．196～1．960μg，r=0．9998，样品的平均加样回收率为97．0％，RSD2．69％；绿原酸线性范围为0．158～1．580μg，r=0．9995，样品的平均加样回收率为96．9％，RSD2．10％；槲皮素线性范围为0．0848—0．848μg，r=0．9992，样品的平均加样回收率为96．2％，RSD2．90％。结论该法简便，准确．可作为桑叶中芦丁、绿原酸、槲皮索的含量测定。
- 戴开金罗奇志侯连兵
- 关键词：桑叶HPLC芦丁绿原酸槲皮素
- 高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定肿节风中异秦皮啶的含量被引量：6
- 2006年
- 目的建立异秦皮啶的高效液相色谱-电喷雾串联质谱含量测定方法。方法肿节风药材及清热消炎宁胶囊中异秦皮啶分别用乙酸乙酯和氯仿萃取,以高效液相色谱-电喷雾串联质谱进行分析,多反应监测扫描,母/子离子对为223/162。结果异秦皮啶保留时间为6.60min,标准曲线在484-9680ng/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率96.7%,RSD4.49%,最低检测限1ng/ml。结论该方法快速、准确、选择性好,灵敏度高,可为异秦皮啶的含量测定提供参考。
- 罗奇志戴开金马安德
- 关键词：异秦皮啶肿节风
- 高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素被引量：12
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱-串联四级杆质谱联用测定桑叶中1-脱氧野尻霉素含量的方法。方法:以乙腈-0.1%甲酸水溶液(12∶88,v/v)为流动相,SHIMADZUHRC-NH2柱分离,采用大气压化学电离源(APCI),164.1/146.1,164.1/110.2两对离子,多反应监测(MRM)。结果:1-脱氧野尻霉素保留时间为2.87min,标准曲线在482～2410μg/L范围内线性关系良好(r=0.9993),平均加样回收率为95.8%,最低检测限为53.6μg/L。结论:该方法选择性强、灵敏度高,可为桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量测定提供参考。
- 戴开金侯连兵罗奇志
- 关键词：1-脱氧野尻霉素桑叶液质联用
- 一种具有白藜芦醇分子印迹的自组装电极及其制备方法
- 本发明提供了一种具有白藜芦醇分子印迹的自组装电极，该电极由ITO玻璃、硅氧烷单分子层和厚度为0.1～1μm的白藜芦醇分子印迹层按顺序覆盖构成，所述的硅氧烷单分子层以γ－(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷为硅烷化试剂通过自组...
- 向海艳戴开金罗奇志
- 文献传递
- 酶解法对提取虎杖中白藜芦醇的应用及工艺优化被引量：10
- 2008年
- 在酶法提取虎杖中白藜芦醇的过程中,对原料经酶解处理后的乙醇提取工艺进行研究。研究结果表明,最佳提取工艺条件是:体积分数为40%乙醇,以液固比20:1,在40℃提取40min,提取次数为1次。与原料未经酶解处理的直接醇提法的提取工艺条件比较,原料经酶解处理后,可以在较低的乙醇浓度、较低的温度下,提取较短的时间即可达到较好的提取效果。经HPLC分析,从虎杖中提取白藜芦醇的得率达13.85mg/g,粗提物中白藜芦醇纯度达22.7%。
- 向海艳戴开金罗奇志
- 关键词：酶处理白藜芦醇虎杖
