戴开金
- 作品数：52 被引量：366H指数：13
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程政治法律更多>>
- 配伍对葛根芩连汤中葛根HPCE指纹图谱的影响被引量：7
- 2004年
- 戴开金罗奇志罗佳波马安德
- 关键词：葛根芩连汤配伍指纹图谱HPCE解痉下痢
- 酶解法对提取虎杖中白藜芦醇的应用及工艺优化被引量：10
- 2008年
- 在酶法提取虎杖中白藜芦醇的过程中,对原料经酶解处理后的乙醇提取工艺进行研究。研究结果表明,最佳提取工艺条件是:体积分数为40%乙醇,以液固比20:1,在40℃提取40min,提取次数为1次。与原料未经酶解处理的直接醇提法的提取工艺条件比较,原料经酶解处理后,可以在较低的乙醇浓度、较低的温度下,提取较短的时间即可达到较好的提取效果。经HPLC分析,从虎杖中提取白藜芦醇的得率达13.85mg/g,粗提物中白藜芦醇纯度达22.7%。
- 向海艳戴开金罗奇志
- 关键词：酶处理白藜芦醇虎杖
- 高效液相色谱法测定葛根芩连微丸中黄芩苷的含量被引量：11
- 2001年
- 报道了葛根芩连微丸中黄芩苷的定量方法。HPLC方法 :C 18色谱柱 (2 5 0× 4mm 10 μm) ;柱温为室温 ;流速为 1 0ml min ;检测波长为 2 80nm ;流动相为甲醇∶0 2 %磷酸 (4 8∶5 2 ) ;理论塔板数以黄芩苷计不低于 30 0 0 ;平均回收率为 10 0 8% ,RSD %=1 0 75 % (n =4)
- 谭晓梅戴开金刘欢欢罗佳波
- 关键词：HPLC黄苓苷化学成分
- 分子印迹纤维膜富集分离白藜芦醇的研究
- 2012年
- 以白藜芦醇为模板分子,聚偏氟乙烯中空纤维膜为支撑体,采用自由基热聚合法制备白藜芦醇分子印迹复合膜,对膜分离性能进行了测试。结果表明,当萃取剂为纯甲醇时,物质透过膜的量很少,印迹膜体现出对模板分子的吸附选择性;当萃取剂为0.3%冰醋酸-甲醇时,印迹膜呈现对模板分子的透过选择性。
- 向海艳范银洲戴开金罗奇志
- 关键词：PVDF中空纤维膜白藜芦醇分离纯化
- 聚羟基丁酸酯在医药学中的研究进展被引量：1
- 2004年
- 目的 综述聚羟基丁酸酯的合成及应用情况 ,展望其在医药学领域的应用前景。方法 总结近年来聚羟基丁酸酯在合成、应用及体内外降解的最新研究成果。结果 聚羟基丁酸酯具有良好的生物相容性和可降解性。
- 罗奇志戴开金马安德
- 关键词：聚羟基丁酸酯医药学生物相容性药物载体生物降解
- 葛根芩连汤不同配伍对葛根素含量的影响被引量：40
- 2003年
- 目的 建立 HPL C测定葛根芩连汤各配伍组合中葛根素含量的方法 ,研究配伍对葛根素含量的影响。方法采用 L8(2 7)正交设计及统计软件 SPSS10 .0统计分析 ,以 HPL C测定葛根素的含量。结果 黄芩、黄连、甘草对方中葛根素含量的影响差异不存在显著性 ,两两交互作用差异不具有显著性。实验中观察到凡是黄连与葛根的配伍组合中皆有沉淀产生 ,并且发现沉淀中含有一定量的葛根素。结论 黄芩、黄连、甘草对葛根素的含量没有显著性影响。含黄连和葛根配伍煎液产生的沉淀中含葛根素可能与 p H值的改变有关。
- 戴开金罗佳波谭晓梅吴昭晖
- 关键词：葛根芩连汤配伍葛根素高效液相色谱
- 医科院校科技开发和产业化探析被引量：2
- 2006年
- 医科院校在科技开发和产业化工作中存在成果转化重视不够、观念落后,转化成功率低、应用性和创新性不够,转化进程缓慢,合作和融资不够等问题,提出必须通过制度完善、政策激励、平台支撑,加快推进医科院校科技产业发展,创造更多的经济和社会效益。
- 梁卫华戴开金叶深溪
- 关键词：医科院校
- 肿节风化学成分的高效液相色谱-电喷雾串联质谱分析被引量：5
- 2009年
- 目的:对比分析肿节风药材及清热消炎宁胶囊水提液乙酸乙酯萃取部位的主要化学成分。方法:采用Zorbax C18柱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,紫外和电喷雾质谱同时在线检测,全离子扫描模式扫描,对每一组分峰进行质谱分析。结果:通过质谱分析及文献对照,从肿节风药材图谱中共推断出26个峰的分子量;从清热消炎宁胶囊图谱中推断出16个峰的分子量,共鉴定出5个化合物。结论:液相色谱-质谱联用技术快速分析中药化学组分具有独特优势。
- 罗奇志戴开金马安德
- 关键词：肿节风清热消炎宁胶囊
- 葛根芩连汤及微丸中葛根素、大豆苷元的HPCE分析被引量：15
- 2004年
- 目的:建立高效毛细管电泳法分离葛根异黄酮并测定葛根芩连汤及微丸中葛根素和大豆苷元的方法。方法:以555.8μg·mL-1苄基三乙基氯化铵为内标,缓冲液由85%的硼砂(30 mmol·L-1,pH=9.2)与15%甲醇组成;未涂层融硅毛细管(52 cm×50μm,有效长度30 cm),分离电压18 kV,进样压力6.7 kPa,进样1 s;检测波长254 nm,温度30℃。结果:上述条件下,葛根芩连汤及微丸中葛根素和大豆苷元在8 min内得到很好的分离,葛根素和大豆苷元的加样回收率分别为99.75%和98.59%;RSD分别为2.0%和1.6%。结论:该方法具有良好的精密度和回收率,可为葛根制剂中葛根素及大豆苷元的含量测定提供参考。
- 罗奇志戴开金马安德罗佳波
- 关键词：葛根芩连汤微丸葛根素大豆苷元中药
- 配伍对葛根芩连汤中小檗碱含量的影响被引量：30
- 2004年
- 目的 建立 HPL C法测定葛根芩连汤各配伍煎液中小檗碱的含量测定方法 ,研究配伍对小檗碱含量的影响。方法 采用 L8(2 7)正交设计及统计软件 SPSS10 .0统计方法 ,以 HPL C法测定小檗碱的含量。结果 葛根、黄芩、甘草对方中小檗碱含量的影响差异存在显著性 (P<0 .0 5 ) ,葛根与黄芩、黄芩与甘草、葛根与甘草对小檗碱的含量影响交互作用不显著。实验中观察到凡是黄连与葛根、黄芩、甘草的配伍组皆有沉淀产生 ,沉淀中含有一定量的小檗碱。结论 葛根、黄芩、甘草降低小檗碱的含量。
- 吴昭晖奚林明戴开金罗佳波谭晓梅
- 关键词：葛根芩连汤配伍小檗碱高效液相色谱
