王尊文
- 作品数：6 被引量：66H指数：2
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 丙型肝炎病毒NS3区基因的克隆、表达及产物的纯化和抗原性分析
- 2004年
- 目前,我国阻断丙型肝炎传播的主要方法是用抗丙型肝炎病毒(HCV)酶联免疫吸附法(ELISA)试剂筛选供血员,国产试剂盒所用NS3抗原质量不太理想,使得国产试剂对NS3抗体漏检较多,提高该试剂盒质量的当务之急是开发更好的HCV抗原,特别是非结构区抗原[1,2].为分析和比较不同长度和型别的NS3片段的抗原性,我们在大肠杆菌中表达了5个不同长度和型别的HCV NS3抗原,并作为包被抗原,按间接ELISA原理检测抗HCV国家参考品血清及部分临床样本,比较其抗原性.
- 王尊文祁自柏于洋谷金莲杨振张华远李河民
- 关键词：丙型肝炎病毒NS3区基因克隆酶联免疫吸附法
- 丙型肝炎病毒NS3蛋白酶的研究进展被引量：1
- 2004年
- 丙型肝炎病毒感染常呈慢性化 ,且易使病情进一步发展为肝硬化和肝细胞癌。其基因的多变性使得疫苗研究进展缓慢 ,鉴于NS3蛋白酶在病毒体的成熟和复制中所起的重要作用 ,阐明结构和功能 。
- 王尊文祁自柏
- 关键词：丙型肝炎病毒NS3蛋白酶
- 丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度分析被引量：60
- 2005年
- 目的分析丙型肝炎病毒抗体试剂检测结果的可信度。方法利用研制第5套抗HCV国家参考品过程中所搜集到的283份样品,用国内2家和国外4家公司生产的6种抗HCV试剂检测。6种试剂检测结果不一致的样品,用HCVRIBA试剂和HCVRNAPCR试剂作进一步确证,对结果进行综合分析。结果6种抗HCV试剂阳性符合率均>93%,阴性符合率、总符合率均>96%。6种抗HCV试剂曾出现19份假阳性样品,国外的3种抗HCVEIA试剂(DS,M4,O3)所出现的4份假阳性样品其S/CO值均<3.8,化学发光试剂(OF)所出现的8份假阳性样品除1份S/CO值为7.57以外,其余7份亦均小于3.8。国内2种抗HCVEIA试剂假阳性样品S/CO值范围分布较广,9份样品S/CO值大于3.8,6份样品S/CO值在3.8和1.0之间。6种抗HCV试剂曾出现5份假阴性样品的S/CO值在0.42～0.98之间,大多数假阴性样品的S/CO值在0.50～0.98之间。结论美国CDC对美国市场所用抗HCVEIA试剂检测可信度的分析[1]适用于国内市场上进口的抗HCVEIA试剂。而国产抗HCVEIA试剂假阳性样品S/CO值范围分布较广,对于国产抗HCV试剂可信度的S/CO值界限不应机械的套用美国CDC规定。对于国内外抗HCVEIA试剂检测时S/CO值>0.5,<1.0的高值阴性样品应注意是否为漏检。
- 谷金莲祁自柏王尊文张华远于洋扬振
- 关键词：丙型肝炎病毒抗体试剂S/CO值EIA试剂阳性符合率RIBA
- 中国人丙型肝炎病毒全长NS3基因的克隆、序列分析及表达被引量：1
- 2003年
- 目的 为改进HCV试剂的质量克隆 1b型丙型肝炎病毒 (HCV)全长NS3基因并在原核细胞中表达。方法 用RT PCR方法从中国人血清中扩增全长NS3片段 ,进行序列分析 ,并克隆到pET3 0a(+)原核表达载体中 ,构建的原核表达载体pET NS3 180 0在大肠杆菌BL2 1(DE3 )中表达 ,用Westernblot方法进行验证。结果 扩增到 1b型HCV全长NS3片段 ,经Westernblot实验表明该片段具有抗原活性。
- 王尊文祁自柏谷金莲于洋杨振张华远李河民
- 关键词：中国人丙型肝炎病毒克隆
- 发光试剂与酶联免疫试剂检测丙型肝炎抗体的临床评价
- 目的：对丙型肝炎抗体的酶联免疫试剂和化学发光试剂进行了临床考核和比较.
方法：用国外进口注册的抗HCV酶联免疫试剂和化学发光试剂检测了丙型肝炎试剂国家参考品和283份可疑丙肝感染者血样,对不一致样品再用HCVR...
- 谷金莲祁自柏王尊文于洋杨振张华远李河民
- 关键词：丙型肝炎抗体诊断试剂酶联免疫试剂
- 文献传递
- 发光试剂与酶联免疫试剂检测丙型肝炎抗体的临床评价被引量：4
- 2005年
- 目的对丙型肝炎抗体的酶联免疫试剂和化学发光试剂进行临床考核和比较。方法用国外进口注册的抗HCV酶联免疫试剂和化学发光试剂检测丙型肝炎试剂国家参考品和283份可疑丙肝感染者血样,对不一致样品再用HCV RI-BA和HCVRNAPCR试剂进行确证。结果两种试剂均可达到国家标准,酶联免疫试剂特异性较好,化学发光试剂灵敏度较高。结论两种试剂均可用于丙型肝炎抗体检测。
- 谷金莲祁自柏王尊文于洋杨振张华远李河民
- 关键词：丙型肝炎诊断试剂抗体检测酶联免疫HCV
