李河民
- 作品数：217 被引量：1,129H指数：20
- 供职机构：中国食品药品检定研究院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项“九五”国家科技攻关计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学理学更多>>
- 甲乙型肝炎联合疫苗诱导小鼠免疫应答的研究
- 目的 比较甲乙型肝炎联合疫苗与单价重组乙型肝炎疫苗、甲型肝炎灭活疫苗诱导小鼠细胞免疫和体液免疫应答特点.方法 4组小鼠(BALB/c,H-2d)皮下接种甲乙型肝炎联合疫苗、单价重组乙型肝炎疫苗及甲型肝炎灭活疫苗,分别于免...
- 胡忠玉何鹏邱少辉方鑫李河民梁争论
- 关键词：甲型肝炎乙型肝炎疫苗抗-HBS
- 关于HCV不同区段抗原的反应性研究被引量：2
- 2000年
- 目的 探讨各种丙型肝炎病毒 (HCV)抗原在诊断中的作用及其与HCVRNA的关系。方法 利用HCV不同区段抗原抗 -HCV酶联免疫试验 (EIA)和逆转录聚合酶链反应法 (RT PCR) ,对不同临床型HCV患者进行检测。结果 各组患者均以抗 NS3和抗 C阳性率最高。但均有一定比例患者抗 NS4和抗 NS5阳性。与各单个片段抗 HCV阳性率相比 ,抗 HCV总抗体阳性率最高。结论 NS3和C抗原在检测抗 HCV中起很重要作用 ,但NS4和NS5抗原在抗 HCVEIA中的作用也不容忽视。联合应用不同区段HCV抗原将大大提高抗 HCVEIA试剂的灵敏度。
- 张庶民胡本忠庄辉祁自柏李河民张华远
- 关键词：丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒抗体抗原
- 不同种类乙型肝炎表面抗原诱导小鼠早期细胞免疫应答的比较被引量：2
- 2011年
- 目的 比较不同表达系统来源的乙型肝炎（乙肝）表面抗原（HBsAg）免疫小鼠诱导早期脾淋巴细胞抗原特异性细胞免疫应答的特点,探讨影响乙肝疫苗保护效果的因素.方法 3种HBsAg（汉逊酵母、CHO细胞和血源）分别皮下接种不同组小鼠（BALB/c,H-2d）,每只3μg,于免疫后4d分离脾单个核细胞（MNC）,经细胞分选仪（MACs）分选后,获得纯度高于90％的CD4＋和CD8＋T细胞,应用ELISPOT测定MNC、CD4＋和CD8＋T细胞体外刺激后所产生的细胞因子IFN-γ、IL-2斑点数（ SFC）.结果 细胞分选后,汉逊抗原诱导CD8＋T细胞分泌IFN-γ的水平和CD4＋T细胞分泌IL-2水平均显著高于CHO抗原组（8/10、2/10,P=0.035;6/10、0/10,P=0.005）.汉逊抗原组与血源抗原组CD8＋T细胞经体外刺激诱导IFN-y全部阳转（10/10）,但分泌水平上汉逊抗原组显著高于血源抗原组（t=2.479,P=0.035）；汉逊抗原组诱导CD4＋T细胞IFN-γ阳转率及分泌水平均显著高于血源抗原组（10/10、4/10,P=0.005；t=3.967,P=0.003）.结论 乙肝抗原免疫小鼠4d即可诱导细胞免疫应答,且汉逊酵母抗原早期诱导抗原特异性IFN-γ、IL-2的能力显著高于CHO和血源抗原,与其临床考核母婴传播阻断HBV保护率显著优于CHO和血源乙肝疫苗相一致,为及时接种乙肝疫苗的必要性和高危新生儿选择接种乙肝疫苗的类型提供依据.
- 胡忠玉何鹏方鑫邱少辉李河民梁争论
- 关键词：乙型肝炎表面抗原细胞免疫应答
- 丙型肝炎负链RNA的检测及意义
- 1995年
- 检测HCV（－）RNA是了解HCV复制的有效手段。本研究采用HCV负链RNA检测法检查5例慢性活动性丙型肝炎病人的肝组织及10例慢性活动性肝炎病人的血浆及淋巴－单核细胞。HCV负链RNA在前者均被检出，但在后者未被检出。将一份HCV负链RNA阳性的肝组织提取液作10－2稀释后仍可测得阳性结果，说明肝脏为HCV复制的主要器官；该方法可用于疑难病人肝穿刺标本的检测及其它研究。
- 汪兴太周诚祁自柏李河民胡兆平刘华平吴琳
- 关键词：丙型肝炎RNA聚合酶链反应
- 乙型肝炎病毒“a”决定簇的突变检测基因芯片
- 本发明涉及基因检测。特别地涉及用于检测乙型肝炎“a”决定簇突变的基因芯片。本发明还涉及所述基因芯片的制备方法。本发明还涉及所述基因芯片在检测乙型肝炎“a”决定簇突变的应用。
- 李河民张瑞梁争论
- 文献传递
- 乙型肝炎诊断试剂国家质控标准的建立被引量：4
- 1991年
- 按新的方案建立了用于乙型肝炎诊断试剂的国家质控标准。包括用WHO国际标准品标化建立的我国HBsAg、抗-HBs定量标准品,对试剂的特异性、灵敏度、精密性、线性进行质量控制检定的系列参比品,及经过实验制订的检定标准。经近年来的实际应用,对国产试剂质量的提高起到了推动作用。
- 吴绍沅苏涛林京香陈燕许秋荣王玉琴周诚李河民
- 关键词：乙型肝炎诊断试剂
- 我国献浆血员中庚型肝炎病毒HGV RNA的检测及部分序列分析被引量：4
- 1997年
- 采用５′非编码区的引物，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测１００名献浆血员中庚型肝炎病毒ＨＧＶＲＮＡ，其中１９名（１９％）ＨＧＶＲＮＡ阳性；对其中４份ＰＣＲ产物进行了直接测序，结果表明４株病毒在此区的核苷酸序列相对保守，其同源性在９５％以上，与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ的同源性分别为８８％和８５％不同。提示该４株ＨＧＶ与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ不属于同一基因型。
- 王佑春范金水庄辉孙彬裕李奎吴晓音李奎吴晓音汪兴太郝杰李河民
- 关键词：反转录聚合酶链反应庚型肝炎病毒
- 血清学标志阴性的非甲～戊型肝炎的病原学研究被引量：16
- 1999年
- 目的对血清学标志阴性的非甲～戊型肝炎进行病原学研究。方法用ＨＢＶＰＣＲ、ＨＣＶＲＴ－ＰＣＲ和ＨＥＶＲＴ－ＰＣＲ分别检测血清学标志阴性的非甲～戊型肝炎患者血清，并对其部分阳性产物进行克隆测序。结果８７例非甲～戊型肝炎血清ＨＢＶＤＮＡ均为阴性，９例（１０．３％）为ＨＣＶＲＮＡ阳性，部分经测序证实为ＨＣＶ１ｂ亚型；余７８例为ＨＢＶＤＮＡ和ＨＣＶＲＮＡ均阴性。该７８例中，１４例因无血清未作ＨＥＶＲＮＡ检测，余６４例中４９例（７６．６％）为ＨＥＶＲＮＡ阴性，１５例（２３．４％）为ＨＥＶＲＮＡ阳性。经序列分析显示，其中９例为典型的中国ＨＥＶ株基因序列，６例变异较大，与典型的中国株基因序列的同源性仅为８０％左右。４９例ＨＢＶＤＮＡ、ＨＣＶＲＮＡ和ＨＥＶＲＮＡ均阴性的血清中１６例（３２．６％）ＨＧＶＲＮＡ阳性。由此可见，该８７例中至少有９例为ＨＣＶ感染，１５例为ＨＥＶ感染，１６例为ＨＧＶ感染。结论对血清学标志阴性的非甲～戊型肝炎的病人应该用ＰＣＲ法进行病原学分型。
- 王佑春庄辉张华远李倬毛群颍李倬李河民
- 关键词：庚型肝炎病毒乙型肝炎病毒病毒性肝炎病原学
- 对四种国产乙型肝炎酶联免疫试剂盒的灵敏度和特异度分析被引量：14
- 2008年
- 目的比较4种国产乙型肝炎（乙肝）ELISA试剂盒的灵敏度和特异度。方法取慢性乙肝患者和不合格献血员血液样本594份，应用4种国产乙肝ELISA试剂盒检测HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-Hge和抗-HBc，并与1种国外乙肝化学发光试剂盒（Abbott公司Architect）比较，对结果不一致的样本再用各试剂盒做双孔重复检测，对HBsAg临界值附近的样本用Abbott HBsAg确证试剂盒（Architect HBsAg confirm）验证；以Abbott试剂盒（Architect）的检测结果为标准，计算4种国产ELISA试剂盒的灵敏度、特异度、总符合率和约登指数。然后用上述试剂盒检测HBV5项标志物的灵敏度参比品，比较不同试剂盒的灵敏度。结果与Abbott公司Architect试剂盒相比，国产IqBsAg ELISA试剂盒的灵敏度低4～10倍；抗-HHs、HBeAg、抗-HHe和抗-HBcELISA试剂盒的灵敏度低4～16倍；且有假阳性。HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc的总符合率分别为96．46％～98，15％、94．28％～98．15％、98．15％～99，49％、90.07％～96．30％、92.09％～96．80％。结论国产乙肝ELISA试剂盒的灵敏度和特异度有待进一步提高。
- 吴星周诚黄维金祁自柏梁争论李河民庄辉
- 关键词：乙型肝炎病毒诊断试剂酶联免疫吸附试验
- 乙型肝炎病毒S基因变异株的研究被引量：5
- 2000年
- 目的 对７份ＨＢｓＡｇ诊断试剂检测结果不一致的样品进行确证并分析其原因。方法采用套式 ＰＣＲ法对７份样品进行ＤＮＡ扩增，并将阳性产物克隆到ｐＧＥＭ－Ｔｅａｓｙ载体上，然后进行测序并对其序列进行分析。 结果 ７份样品中６份为ＨＢＶ ＤＮＡ阳性，其中５份与Ａｂｏｏｔｔ和Ｏｒｔｈｒｏ ＨＢｓＡｇ试剂无反应或反应较弱，而且其ａ决定 簇的氨基酸均在１３４位发生改变，由Ｆ变为 Ａ；１份与 Ａｂｂｏｔｔ和Ｏｒｔｈｒｏ ＨＢｓＡｇ试剂反应较强，其ａ决定簇的氨基酸也 在１３４位发生改变，但由Ｆ变为Ｓ。结论 国内外首次报道ＨＢｓＡｇ ａ决定簇１３４位由 Ｆ变为 Ａ后，其抗原性明显降 低，不易被ＨＢｓＡｇ试剂检出；而１３４位由对变为 Ｓ后，其抗原性无明显改变。
- 王佑春林京香张华远杨军李河民
- 关键词：乙型肝炎病毒S基因变异株抗原性
