沈灵智
- 作品数：36 被引量：148H指数：7
- 供职机构：浙江省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 不同剂次重组乙型肝炎疫苗（中国仓鼠卵巢细胞）加强免疫效果评价被引量：1
- 2011年
- 加强免疫是提高保护性抗体阳性率和滴度的有效途径。国内对加强免疫的必要性存在争议。如有的从免疫细胞特异的回忆反应角度进行研究，认为加强免疫似无必要；有的从乙肝病毒携带率与免疫后间隔时间相关性角度进行研究，认为有必要进行加强免疫心引，以增加免疫效果。
- 陈永弟梁晓峰姚军崔富强王富珍沈灵智严传富郑小华
- 关键词：中国仓鼠卵巢细胞重组乙型肝炎疫苗乙肝病毒携带率抗体阳性率回忆反应
- 浙江省二价脊灰疫苗预防接种安全性监测分析被引量：2
- 2020年
- 目的分析浙江省接种二价的Ⅰ型、Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(bOPV)报告疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,评价bOPV预防接种的安全性。方法通过全国AEFI监测信息管理系统,收集2016年5月-2018年10月浙江省bOPV的AEFI监测数据进行描述性分析。结果浙江省2016年5月-2018年10月共报告bOPV引起的AEFI病例378例,报告发生率为7.96/10万剂,其中一般反应278例(73.54%)、报告发生率为5.86/10万剂,异常反应81例(21.43%)、报告发生率为1.71/10万剂,偶合症17例(4.50%)、待定2例(0.53%);1岁以内和4岁组分别报告260例(68.78%)和104例(27.51%),与接种程序相应年龄的接种剂次相关;接种1天及以内发生的AEFI占92.33%;报告严重异常反应血小板减少性紫癜2例、血管性水肿1例,偶合死亡2例(分别偶合窒息和急性肠坏死致中毒性休克)。结论提示浙江省bOPV预防接种安全性总体良好,但仍需关注罕见的严重异常反应病例的发生。
- 符剑潘雪娇沈灵智谢淑云吕华坤
- 关键词：疑似预防接种异常反应
- 徐州铁路服务行业从业人员乙肝认知状况调查被引量：3
- 2009年
- 目的了解徐州铁路服务行业从业人员乙型肝炎相关知识认知状况。方法采用问卷调查方法,对2007年5月至2008年5月徐州铁路服务行业健康查体检出的全部乙肝病毒携带者216名（观察组）和体检未查出携带乙肝病毒人员216人（对照组）,开展乙型肝炎相关知识调查。结果调查对象乙肝知识知晓率为56.45%,观察组为44.23%,对照组为63.56%;对照组的乙肝知识知晓率高于观察组（P〈0.01）。男性乙肝知识知晓率为47.18%,女性为56.70%,女性高于男性（P〈0.01）;30~39岁年龄组乙肝知识知晓率最高,为61.38%,〈30岁年龄组乙肝知识知晓率最低,为45.68%。观察组对＂性生活可传播乙肝＂和＂乙肝病毒携带者治疗目的是抑制病毒的复制＂的知晓率分别为48.76%和59.86%,低于对照组的50.06%和86.81%（P〈0.05或P〈0.01）。结论乙肝病毒携带者、男性、低年龄组人群、受教育程度低者乙型肝炎相关知识知晓率低,应作为健康教育的重点人群。
- 王献礼刘一慧闵琦沈灵智
- 关键词：乙型肝炎知识
- 浙江省义乌市孕前妇女风疹知识知晓率和含风疹成分疫苗接种意愿调查被引量：3
- 2020年
- 目的了解浙江省义乌市孕前妇女风疹知识知晓率和含风疹成分疫苗(Rubella containing vaccine,RCV)接种意愿。方法采用单纯随机抽样方法选取义乌市妇幼保健院接受孕前检查的妇女进行电话问卷调查,分析风疹、先天性风疹综合征(CRS)和RCV知晓率以及RCV接种意愿。结果共纳入307名调查对象,风疹、CRS、RCV的知晓率分别为16.94%、1.99%、13.03%,RCV接种意愿率为9.12%。Logistic回归分析显示,知晓RCV的调查对象更愿意接种RCV(OR=2412.84,95%CI:78.72-73954.42)。结论义乌市孕前妇女风疹知识知晓率和RCV接种意愿低,需加强孕前妇女风疹预防健康教育。
- 沈灵智骆淑英潘雪娇符剑
- 关键词：风疹先天性风疹综合征知晓意愿孕前保健妇女
- 前瞻性研究非独立性二分类结局的Poisson回归方法
- 2022年
- 目的基于SAS软件结合修正Poisson回归方法分析非独立性前瞻性数据。方法通过实例,比较常见方法和非独立Poisson回归法分析观察性研究的性能,并运用SAS软件分析数据。结果以普通Poisson回归法为标准参照,logistic回归得到的OR值明显偏离真实的RR值,非独立Poisson回归的RR区间估计最为精确。结论非独立Poisson回归法更适合于处理常见结局事件的非独立性前瞻性研究资料。
- 王俊苹沈灵智卢肇骏寇硕郑卫军
- 关键词：POISSON回归SAS软件
- 18岁以上人群接种四价流感病毒灭活疫苗免疫原性和安全性的Meta分析被引量：19
- 2017年
- 目的评价18岁以上人群接种四价流感病毒灭活疫苗（QIV）免疫原性和安全性。方法检索美国国家医学图书馆数据库、Cochrane协作网图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和万方全文数据库，将有关比较18岁以上人群接种QIV和三价流感病毒灭活疫苗（TIV）免疫原性和安全性的随机对照试验纳入分析。以接种疫苗21d后产生的针对H1N1、H3N2、B／Victoria、B／Yamagata四个疫苗株的抗体保护率（SPR）和抗体阳转率（SCR）以及不良反应发生率作为结局指标，合并组间的SPR、SCR和不良反应发生率的相对危险度（RR）。结果共纳入5篇文献。针对B／Yamagata的SPR的RR是1．12（95％CI：1．02～1．22），SCR的RR是2．11（95％CI：1．51～2．95）。针对B／Victoria的SPR的RR是1．14（95％CI：1．03-1．25），SCR的RR是1．78（95％CI：1．24—2．55）。接种QIV和，TIV（含B／Yamagata）后接种部位疼痛发生率的RR是1．23（95％CI：1．05—1．44）。结论18岁以上成人接种QIV不仅可以产生与TIV相似的免疫效果和安全性，而且可以对TIV未包含的乙型流感疫苗株产生较好免疫效果。
- 胡昱李倩陈雅萍汪颖沈灵智
- 关键词：流感病毒免疫原性安全性META分析
- 一种疫苗摇匀装置
- 本发明公开了一种疫苗摇匀装置，包括：机体(100)，机体(100)中部为进行疫苗摇匀的工作区；摇匀机构(200)，包括中心连接组件(202)、两组基板(201)和两组摇臂(207)，中心连接组件(202)可转动地设置在机...
- 梁辉何寒青吕华坤陈福星潘雪娇汪颖陈雅萍沈灵智
- 肠道病毒71型灭活疫苗上市后预防接种不良反应主动监测研究被引量：5
- 2019年
- 目的评价肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)灭活疫苗(人二倍体细胞)上市后大规模接种的不良反应。方法选择湖北、浙江省6-71月龄儿童接种EV71疫苗,采用主动监测方式收集每剂疫苗接种后0-30d的不良反应,计算不良反应发生率。结果接种第1剂、第2剂疫苗分别纳入有效研究对象60115例、47313例,共收集到不良反应/事件2733例,总发生率为25.44‰;其中局部、全身反应发生率分别为2.93‰、15.20‰,≥3级局部、全身反应发生率分别为0.11‰、1.14‰。最常见的局部、全身反应分别为注射部位红(1.59‰)、发热(10.94‰)。结论本研究6-71月龄儿童接种EV71疫苗后30d内不良反应发生率低,未观察到新的罕见不良反应。
- 赵志梅王雷邓燕王四全蒋蕊鞠沈灵智车艳春
- 浙江省肠道病毒71型疫苗安全性监测分析被引量：4
- 2019年
- 目的评价肠道病毒71型(EV71)疫苗在浙江省使用后的安全性.方法通过中国疑似预防接种异常反应(AEFI)信息管理系统,收集2016-2017年在浙江省接种EV71疫苗的儿童接种后发生的AEFI情况,采用描述性流行病学方法进行评价分析.结果浙江省2016-2017年累计报告接种EV71疫苗后发生的AEFI个案629例.报告发生率119.56/10万剂,其中异常反应报告71例,报告发生率13.50/10万剂,男性多于女性(1.13∶1),以13~24月龄内为主(269例,占42.77%),2-4月份占全年报告总数的35.93%.金华市报告最多(162例),主要集中在第1剂次(465例,占73.93%),55.64%(350例)的AEFI发生在接种后1d内.临床损害以发热、红肿、硬结等一般反应较多,异常反应则以过敏性皮疹为主(38例,报告发生率7.22/10万剂),82.67%的病例最终痊愈.结论浙江省EV71疫苗安全性良好,但应进一步加强监测.
- 潘雪娇符剑沈灵智谢淑云
- 关键词：接种
- 肺炎球菌多糖结合疫苗不同免疫程序的免疫学效果Meta分析
- 2014年
- 目的评价肺炎球菌多糖结合疫苗(Pneumococcal Polysaccharide Conjugate Vaccine,PPCV)按照不同免疫程序接种后的免疫学效果。方法电子检索National Center for Biotechnology Information(NCBI,《美国国家医学图书馆数据库》)、《考克兰(Cochrane)协作网图书馆》、《中国生物医学文献数据库》、《中国期刊全文数据库》、《万方全文数据库》等数据库,将有关接种PPCV免疫学效果的研究纳入分析。使用综述管理(RevMan)5.1软件进行统计分析,按照不同免疫程序接种完成最后1剂PPCV后的抗体水平[抗体浓度≥0.35微克/毫升(μg/ml)判定为阳性],计算抗体阳转率(Antibody Positive Rate,APR)的率差(Rate Different,RD)。结果共纳入6篇文献,均为随机对照试验。2剂基础免疫(2 Primary Doses,2p)程序与3剂基础免疫(3 Primary Doses,3p)程序之间APR的合并RD是-0.08[95%可信区间(Confidence Interval,CI):-0.10^-0.05]。2剂基础免疫+1剂加强免疫(2 Primary Doses+1 Booster Dose,2p+1)与3剂基础免疫+1剂加强免疫(3 Primary Doses+1 Booster Dose,3p+1)程序之间APR合并的RD是-0.02(95%CI:-0.03^-0.01)。结论 3p免疫程序免疫学效果优于2p免疫程序,2p+1和3p+1免疫程序的免疫学效果并无明显差异。
- 胡昱唐学雯郭静陈雅萍沈灵智
- 关键词：免疫学效果免疫程序META分析
