黄继蔷
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
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- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效对比研究被引量：2
- 2014年
- 目的 对比齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效。方法 选择我院2010年1月～2014年1月期间住院治疗的精神分裂症患者60例作为观察对象,60例精神分裂症患者随机分为A组（齐拉西酮）与B组（利培酮）,每组30例,比较两组患者治疗前后PANSS评分变化及两组患者治疗后的疗效、不良反应。结果 治疗第4、8周末,A组与B组患者的PANSS总分、PANSS阳性症状分、PANSS阴性症状分均较治疗前明显降低（P〈0.05）。且A组治疗第4、8周末PANSS评分显著低于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但A组与B组治疗第4、8周末患者的PANSS阳性症状分、PANSS阴性症状分组间比较差异不显著。A组的总有效率达86.7%,虽然高于B组的总有效率83.3%,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。A组治疗6周末不良反应发生率达20%,B组不良反应的发生率达40%,A组的不良反应发生率明显低于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症均具有较好的疗效,但齐拉西酮较利培酮更具优势,不良反应少。
- 黄继蔷郭鑫杨旻实
- 关键词：精神分裂症齐拉西酮利培酮
- 西酞普兰联合喹硫平治疗老年抑郁症34例疗效观察被引量：2
- 2010年
- 目的观察西酞普兰联合喹硫平治疗老年性抑郁症的临床疗效和安全性。方法67例诊断为抑郁症的老年患者随机分成两组,一组用西酞普兰与喹硫平联合治疗(联合组,n=34),另一组单用西酞普兰治疗(单用组,n=33),疗程均为6周。分别于治疗前、治疗1周、治疗2周、治疗4周、治疗6周后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效。结果联合组显效率为85.3%,高于单用组的63.6%(u=2.04,P<0.05),两组疗效和HAMD评分差异有统计学意义,西酞普兰联合喹硫平治疗疗效更佳。结论西酞普兰联合喹硫平治疗抑郁症疗效显著,安全性高,更适合老年患者应用。
- 黄继蔷
- 关键词：西酞普兰喹硫平老年抑郁症
- 文拉法辛与氟西汀对抑郁症的疗效及对认知功能的改善作用研究被引量：8
- 2014年
- 目的：研究文拉法辛与氟西汀对抑郁症的疗效及对认知功能的改善作用。方法回顾性分析2012年1月-2014年1月来我院应用文拉法辛治疗的32例抑郁症患者的临床资料，设为观察组，另选择同期应用氟西汀治疗的32例抑郁症患者的临床资料，设为对照组，比较两组的疗效及两组患者治疗前后HAMD评分、认知功能。结果观察组治疗后的总有效率达93.75%，显著高于对照组（P〈0.05）。观察组与对照组患者的HAMD评分分别较治疗前显著降低，且观察组患者的HAMD评分显著低于对照组（P〈0.05）。观察组和对照组患者治疗8周后的WCST总数、持续错误数、随机错误数显著少于治疗前，且显著少于对照组（P〈0.05）。对照组患者治疗8周后正确数、持续错误数均较治疗前未见明显变化，差异无显著性（P〉0.05）。结论文拉法辛治疗抑郁症的疗效及对认知功能的改善作用较氟西汀更具优势。
- 黄继蔷郭鑫杨旻实
- 关键词：抑郁症文拉法辛氟西汀
- 喹硫平对首发精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨喹硫平对首发精神分裂症患者的疗效及生活质量的影响。方法选择2013年1月~2014年1月在本院住院治疗的首发精神分裂症患者60例作为研究对象,以住院先后顺序随机分为观察组与对照组,每组30例。观察组患者予喹硫平治疗,初始剂量100 mg/d,间隔l^2天加一次药,10 d内加至治疗剂量,最大剂量700 mg/d。对照组予氯氮平治疗,初始剂量25 mg/d,间隔1~2天加一次药,2周内加至治疗剂量,最大剂量500 mg/d。治疗期间不合用其他抗精神病药,治疗中出现失眠者可酌情使用苯二氮卓类药物,出现锥体外系反应可适量服用苯海索对症处理。比较两组患者治疗后的疗效及生活质量各项评分。结果治疗后,观察组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(93.3%vs 70.0%,P<0.05)。治疗后,两组患者的物质生活维度、躯体功能维度、心理功能维度和社会功能维度各项评分较治疗前明显升高,且观察组患者的物质生活维度、躯体功能维度、心理功能维度和社会功能维度各项评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平能明显提高首发精神分裂症患者的疗效,改善患者的生活质量,且不良反应较少、安全性好,值得推广和应用。
- 黄继蔷郭鑫杨旻实
- 关键词：首发精神分裂症喹硫平生活质量
- 文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性研究被引量：1
- 2016年
- 目的观察文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法入选对象为2012年6月～2015年6月确诊的首发抑郁症的住院患者60例,全部患者采用随机数字表法随机分为对照组（帕罗西汀组）和治疗组（文拉法辛组）,各30例,疗程8周,治疗后比较两组的临床疗效及HAMD评分、不良反应情况。结果治疗组患者的临床总有效率虽高于对照组,两组间比较差异无统计学意义（90.00%vs 80.00%,P〉0.05）。治疗组治疗1周、2周末的HAMD评分分别较对照组显著降低,但治疗4、8周末后,两组HAMD评分分别组间比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症均具有较好的临床疗效,但文拉法辛起效更快,且安全性更好,值得广泛推广和应用。
- 郭鑫黄继蔷袁宁
- 关键词：抑郁症文拉法辛帕罗西汀HAMD评分
- 西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症对比分析被引量：4
- 2010年
- 目的:比较西酞普兰与氟西汀治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:60例诊断为抑郁症的老年患者随机分成两组,分别用西酞普兰与氟西汀治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组疗效和HAMD评分差异无统计学意义,西酞普兰不良反应少。结论:西酞普兰是一种安全有效地抗抑郁药,适合老年患者应用。
- 黄继蔷
- 利培酮对首发精神分裂症患者的疗效及认知功能的影响被引量：8
- 2016年
- 目的探讨利培酮对首发精神分裂症患者的疗效及认知功能的影响。方法选取我院2011年1月~2015年1月间收治的40例首发精神分裂症患者作为观察对象,所有患者均予利培酮初始量每天1 mg,2周内逐渐加至3~5 mg/d,最大不超过6 mg/d,疗程8周。疗效评价采用阳性和阴性症状量表（PANSS）进行评定。患者的认知功能采用韦氏成人记忆测验（WMS）、简易智能状况检查（MMSE）及威斯康星卡片分类试验（WCST）进行评价。结果治疗8周后,40例患者均坚持完成治疗,其中痊愈20例,显著进步8例,进步4例,无效8例,显效率为80%（32/40）。治疗后PANSS总分、阳性症状、阴性症状、一般精神、病理评分均较治疗前显著降低（P〈0.05）。治疗8周后患者的认知功能WMS、MMSE及WCST各项评分分别较治疗前显著改善,表现为WMS再认、图片、联想、背数记忆、正确数评分增加,WCST总测验数、持续误数、随机误数评分显著降低（P〈0.05）。结论利培酮用于首发精神分裂症患者可以提高临床疗效,改善患者的认知功能,值得临床推广和应用。
- 郭鑫黄继蔷袁宁
- 关键词：首发精神分裂症利培酮PANSS
