许姿敏
- 作品数：7 被引量：30H指数：2
- 供职机构：广东省药品检验所更多>>
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- 亚精胺的抗衰机制及在人体皮肤中的应用前景
- 2023年
- 亚精胺(SPD)是一种低分子天然多胺(PA),具有抗衰老、延长机体寿命等多种作用。近年来发现SPD在皮肤抗衰老和改善皮肤功能方面也显示出明显的功效。抗氧化应激机制和细胞自噬机制是皮肤抗衰老的两个重要机制,SPD可以抑制炎症,能减少小鼠体内活性氧(ROS)的产生以及抑制脂质过氧化,显示出明显抗氧化作用。SPD能够通过影响细胞自噬机制调节线粒体功能,从而抑制线粒体氧化损伤和基因突变,对皮肤起到抗衰老作用,也能通过自噬机制促进肌肉卫星细胞的增殖来抑制肌肉衰老以及抑制紫外线辐射对皮肤的光老化作用。SPD可以增强人体的面部皮肤结构并形成脂质屏障,可以增加人体老化皮肤中胶原蛋白和弹性蛋白的表达,具有显著的抗人体皮肤衰老作用。在对皮肤的其他作用方面,SPD对小鼠的创伤皮肤具有促进修复作用,还能促进皮肤黑色素的生成以及刺激毛发生长。本文就SPD在皮肤中的研究进展及其刺激性和毒性的研究概况进行综述,展望了SPD在人体皮肤方面的开发和应用前景。
- 阮浩澜许姿敏陈琪
- 关键词：亚精胺细胞自噬抗衰老皮肤
- 小麦胚芽提取物的系统毒性研究和安全性评价
- 2025年
- 目的:研究小麦胚芽提取物的毒理安全性,指导业内化妆品原料企业在进行化妆品原料备案时的规范操作。方法:根据《化妆品安全技术规范(2015年版)》对小麦胚芽提取物开展急性经皮毒性实验、急性经口毒性实验、细菌回复突变实验和体外哺乳动物细胞染色体畸变实验,进行系统的毒理学安全评价。结果:小麦胚芽对家兔急性经皮实验采取一次性限量法,剂量为2000mg/kg·bw,未见毒性反应亦无个体死亡现象;小鼠急性经口毒性试验LD50>5000mg/kg·bw,根据急性经口毒性分级,小麦胚芽提取物属于与实际无毒级;Ames实验结果表明在加或不加S9的情况下,5个剂量组的细菌回变菌落数均未超过溶剂对照组的2倍,同时阳性对照组回变菌落数均为溶剂对照组的2倍以上;体外哺乳动物细胞染色体畸变试验中受试物各剂量组致畸变率均小于阳性对照组,差异有统计学意义(P<0.005)。结论:在以上实验条件下,小麦胚芽提取物作为化妆品原料具有良好的安全性。
- 陈琪卢丽王琳许姿敏陈素珍颜林
- 关键词：化妆品原料
- 鱼油软胶囊的毒理安全性评价
- 2023年
- 为评价鱼油软胶囊的毒理安全性,对鱼油软胶囊进行小鼠急性毒性试验、遗传毒性试验和30天喂养试验,遗传毒性试验包括鼠伤寒沙门氏菌/哺乳动物微粒体酶试验、骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验。小鼠急性毒性试验结果显示,最大耐受量不低于53.7 g/kg;遗传毒性试验结果显示,在5.0 g/皿及以下剂量时均未出现有直接或者间接的致突变作用,在10.0 g/kg及以下剂量,骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验结果均为阴性;在3.333 g/kg及以下剂量,30天喂养试验大鼠未出现与鱼油软胶囊相关毒性作用。表明鱼油软胶囊基本无毒性。
- 吴燕虹陈素珍曾秋敏杨晞许姿敏孙清萍黎旸颜林
- 关键词：骨髓细胞微核试验
- 防晒剂原料甲氧基肉桂酸乙基己酯在三种动物替代实验中的研究
- 2023年
- 选用化妆品防晒剂原料甲氧基肉桂酸乙基己酯,分别进行体外兔角膜上皮细胞短时暴露实验,体外3T3中性红摄取光毒性试验与皮肤变态反应:局部淋巴结试验(DA法,LLNA:DA)等动物替代实验。防晒剂原料在三个实验中结果均为阴性。动物替代实验相对于传统动物实验更高效,数据更客观并符合动物伦理要求,加快替代实验的研究、验证和认可工作,将有助于加速我国的化妆品检验标准与国际接轨。
- 陈琪许姿敏霍淑霞乔叶军翁森阮浩澜颜林
- 关键词：化妆品动物实验
- CCl_4致小鼠急性肝损伤模型的研究被引量：23
- 2010年
- 目的建立稳定的CCl4小鼠急性肝损伤动物模型。方法观察小鼠性别、给药剂量、测定方法、动物质量因素对CCl4所致急性肝损伤模型小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的影响。结果动物性别对肝损伤模型动物ALT检测指标有一定的影响,0.1%浓度CCl4作为造模浓度较适宜,肝损伤模型动物ALT、AST指标机测较手测准确、简便,动物质量因素对CCl4肝损伤动物模型影响较大。结论 CCl4致小鼠急性肝损伤模型效果受动物性别、给药剂量和动物质量因素影响较大,各实验室应进行标准化研究,以保证CCl4急性肝损伤动物模型的稳定性。
- 黎旸李瑾翡蒋忠军许姿敏阮浩澜
- 关键词：CCL4急性肝损伤动物模型应急检验
- 亚甲蓝注射液细菌内毒素定量法研究被引量：5
- 2008年
- 目的:考察亚甲蓝注射液的细菌内毒素检查法的可行性。方法:采用动态比浊法鲎试验检查样品中的细菌内毒素,并与凝胶法结果进行比较。结果:亚甲蓝注射液在浓度为0.125mg.mL-1时对试验无干扰;所测样品(10mg·mL-1)的细菌内毒素含量均小于0.25EU·mg-1,与凝胶法结果基本一致。结论:可建立该制剂的细菌内毒素检查法。
- 肖贵南许姿敏盛英美
- 关键词：亚甲蓝注射液细菌内毒素动态比浊法鲎试验
