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袁琦

作品数:74 被引量:221H指数:7
供职机构:河南大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金NSFC-河南人才培养联合基金河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 57篇期刊文章
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  • 3篇会议论文

领域

  • 49篇医药卫生
  • 10篇理学
  • 4篇化学工程
  • 3篇农业科学
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主题

  • 14篇色谱
  • 12篇高效液相
  • 11篇色谱法
  • 10篇液相色谱
  • 10篇相色谱
  • 10篇高效液相色谱
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  • 9篇黄酮
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  • 8篇高效液相色谱...
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  • 6篇HPLC
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  • 5篇皮素
  • 5篇紫外
  • 5篇绿原
  • 5篇绿原酸
  • 5篇晶体

机构

  • 68篇河南大学
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  • 2篇黄河水利职业...
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  • 2篇河南应用技术...
  • 1篇桂林工学院
  • 1篇黄河科技学院
  • 1篇洛阳师范学院
  • 1篇柳州职业技术...
  • 1篇商丘职业技术...
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  • 1篇河南师范大学
  • 1篇新乡市中心医...
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作者

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  • 3篇李晓花
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  • 2篇武晓红

传媒

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  • 4篇河南大学学报...
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  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇吉林化工学院...
  • 1篇洛阳师范学院...
  • 1篇柳州职业技术...
  • 1篇生物质化学工...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代医生
  • 1篇国际药学研究...
  • 1篇科技视界
  • 1篇复方丹参滴丸...

年份

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  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 3篇2003
74 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC等度洗脱法快速测定瓦松中槲皮素和山萘素的含量被引量:4
2014年
目的:建立用高效液相色谱法同时测定中药瓦松中槲皮素和山萘素的方法。方法:采用Thermo C_18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-醋酸盐缓冲液(53:47),体积流量1.0mL·min-1,柱温30℃,检测波长360nm,进样体积为20μL。结果:槲皮素和山萘素分别在3.92~11.76mg·L-1(r=0.9998),10.03~30.09mg·L-1(r=0.9999)线性关系良好。平均回收率分别为99.85%,100.07%;RSD(n=9)分别为0.78%,1.05%。结论:该方法简便快速,结果准确,重复性好,可用于瓦松药材的质量控制。
杨浩赵辉蒲晓辉武晓红袁琦
关键词:槲皮素
2-氨基-5-硝基吡啶乙酸根桥联双核铜配合物的合成和晶体结构被引量:4
2006年
2-氨基-5-硝基吡啶与Cu(CH3COO)2反应生成一个新的乙酸根桥联的双核铜配合物[Cu(CH3COO)2(C5H5N3O2)]2.2H2O.该配合物中,铜原子与一个吡啶环上N原子和四个乙酸根上O原子配位形成五配位的四方锥构型.其晶胞参数为:单斜晶系,空间群P21/c,a=0.834 5(8),b=2.001(2),c=0.808 1(8)nm,β=96.734(4)°,V=1.340(2)nm3,Z=2,Mr=657.37,Dc=1.629 g/cm3,F(000)=652,μ=1.663 mm-1,R1=0.060 4,wR2=0.126 4.电子吸收光谱在207 nm处有吸收;电子发射光谱在419 nm处有发射峰.并用IR和元素分析对配合物进行了表征.
袁琦王先友
关键词:氨基吡啶晶体结构
镨与β-丙氨酸配合物的合成及晶体结构
2003年
报道了稀土金属Pr与β-丙氨酸配合物的合成、分子结构和晶体结构的测定,具体结果如下:化学式C_(18)H_(50)C_(16)Pr_2 N_6 O_(41),分子式{[Pr_2(β-ala)_6(H_2O)_4](ClO_4)_6·H_2O}_n(β-ala=β-丙氨酸),三斜晶系,Pi空间群,晶胞参数:a=9.388(1)A,b=12.906(2)A,c=21.690(4)A,α=76.90(1)°,β=81.04(1)°,γ=83.23(1)°,Z=2,Mr=1503.18,D_c=1.982g/cm^3.配合物为无限链状分子,Pr(Ⅲ)离子为九配位的单帽四方反棱柱配位多面体.
马录芳袁琦王建革
关键词:镨配合物Β-丙氨酸晶体结构
HPLC法快速定量测定硫酸长春新碱被引量:3
2013年
目的运用HPLC法测定硫酸长春新碱的量,并对其方法学进行验证,以确定最优方法。方法色谱柱为Hy-persil C18(4.60 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-0.5%三乙胺水溶液(20∶20∶60,以冰醋酸调节pH=3);检测波长297 nm;体积流量1.00 mL/min;柱温25℃。结果硫酸长春新碱的质量浓度在49.86~398.88μg/mL范围内,线性关系良好,回归方程为Y=2.300 6X+2.385 7,R2=0.998 2。结论 HPLC法具有较高的分离能力,可用于注射用硫酸长春新碱的定量测定。
袁琦徐玫赵辉杨浩
关键词:高效液相色谱法硫酸长春新碱
牛黄解毒片中6种指标成分的含量测定
2016年
目的建立反相高效液相色谱法同时分离测定牛黄解毒片中6种指标成分含量的方法。方法采用Kromasil ODS-C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),进行梯度洗脱,流动相A为体积分数0.5%三乙胺-甲醇(体积比95∶5,冰醋酸调p H值3.12),流动相B为体积分数0.5%三乙胺-甲醇(体积比5∶95,冰醋酸调p H值至4.00),流速为1.0 m L·min^-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果牛黄解毒片6种指标成分线性良好,所测得的成分相关系数r均为0.999 9,平均回收率在96.50%~101.6%内,RSD均符合要求。结论该方法测定牛黄解毒片中6种指标成分结果稳定可靠、精确且专属性强,可用于牛黄解毒片的质量控制。
郭允陈永超李晓花乔鹏袁琦蒲晓辉
关键词:反相高效液相色谱
一种高纯度大蒜三硫二丙烯的制备方法
本发明提供了一种高纯度大蒜三硫二丙烯的制备方法,步骤如下:大蒜去皮粉碎、置于空气中10‑15分钟,采用水蒸汽蒸馏技术提取大蒜挥发油,将大蒜挥发油加入到C<Sub>18</Sub>或C<Sub>8</Sub>色谱柱中,用甲...
王先友胡海廷袁琦郝喜才李禄辉程浩
紫外分光光度法测定硫酸长春新碱的含量被引量:1
2011年
目的:运用紫外分光光度法测定硫酸长春新碱粉针剂中硫酸长春新碱的含量,并对其方法学进行验证。方法:采用紫外分光光度法在297nm处测定吸光度,计算硫酸长春新碱的含量。结果:硫酸长春新碱的浓度在1~40mg/L范围内,线性关系良好,回归方程为Y=0.018 6 X+0.013 5,r=0.997 8。结论:紫外分光光度法简单易行,可用于硫酸长春新碱的含量测定。
袁琦徐玫赵辉杨浩
关键词:紫外分光光度法硫酸长春新碱
血清心肌酶和IL-6联合检测在体外循环心脏瓣膜置换术后心肌损伤诊断中的应用
2011年
目的:探讨血清心肌酶和IL-6联合测定在体外循环心脏瓣膜置换术后心肌损伤诊断中的价值。方法:同时测定16例体外循环行心脏瓣膜置换术患者在不同时间(麻醉前、开胸后5 min、开放后30 min、开放后2 h和术后24 h)的血清心肌酶和IL-6。结果:心肌酶和IL-6均有随时间延长而增高的趋势,在开放后2 h达峰值,并持续高值至术后24 h。结论:血清心肌酶和IL-6联合检测可为体外循环心脏瓣膜置换术后的心肌损伤提供诊断依据,并对全身性的急性炎症反应的诊断提供一定的帮助。
袁瑾王海英吴芳袁琦
关键词:心脏瓣膜置换心肌损伤心肌酶IL-6
HPLC法测定注射用头孢呋辛钠含量
2012年
目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠的含量。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以pH 3.4的缓冲溶液-乙腈(86∶14)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL/min;进样量为20μL;柱温25℃。头孢呋辛峰与氨基甲酰头孢呋辛峰的分离度应不小于2.0。结果头孢呋辛钠在0.25~0.75g/L范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为:Y=19 730 707 X+874 894,r=0.9 991。结论该方法简便、快速、准确,适用于注射用头孢呋辛钠的含量测定。
袁琦郭新社杨浩
关键词:HPLC法头孢呋辛钠
野生桑叶与药用桑叶中总黄酮的含量比较被引量:8
2015年
采用超声波法提取样品桑叶中的黄酮类化合物,利用紫外可见分光光度法测定其总黄酮的含量。比较野生桑叶与药用桑叶中总黄酮的含量。结果表明,黄酮含量在浓度20~70mg?mL-1范围内,线性关系良好,桑叶的平均加样回收率97.5%, RSD为1.81%,所测的野生桑叶比药店买回药用桑叶的黄酮含量高。
石少明袁琦
关键词:桑叶总黄酮含量超声提取紫外-可见分光光度法
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