王青山
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 依贝沙坦治疗肝硬化大鼠门脉高压症实验研究
- 2008年
- 目的:探讨依贝沙坦对大鼠门脉高压症的治疗作用及副作用。方法:成年雄性Wistar大鼠门脉高压形成后,随机分为4组,即模型组(n=7)、依贝沙坦组(n=6)、普萘洛尔组(n=6),另取8只正常大鼠作为正常对照组。治疗14 d,分别从肝静脉、颈动脉插管测量肝静脉压力梯度(HVPG)、平均动脉压(MAP)。用放免法测定血清透明质酸(HA)、型前胶原(PC)含量。结果:与模型组相比,依贝沙坦组和普萘洛尔组的HVPG显著下降(P<0.05),两组间差别无统计学意义,依贝沙坦组的MAP显著下降(P<0.05)。与模型组相比,依贝沙坦组血清HA、PC显著下降(P<0.05)。结论:依贝沙坦具有一定降低大鼠肝硬化门脉压力的作用,但是该药物对全身血流动力学有较大的影响,可引起全身动脉压力的显著下降。
- 王青山韩晓栋
- 关键词：肝硬化门静脉高压依贝沙坦肝静脉压力梯度
- 血管内皮细胞在门静脉高压性结肠病形成中的作用被引量：1
- 2008年
- 目的探讨血管内皮细胞在门静脉高压性结肠病(PHC)形成中的作用。方法成年雄性Wistar大鼠19只,随机抽取8只作为正常组,其余大鼠按复合因素法制作肝硬化模型,10周后门静脉取血测定一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,取大鼠降结肠全层行免疫组织化学染色,观测黏膜下层血管内皮细胞,测定一氧化氮合酶(NOS)、TNF-α表达量。另取结肠组织行电镜观察。结果电镜下观察模型组可见内皮细胞分泌小泡增多,肌微丝形成。诱导型NOS(iNOS)、TNF-α在血管内皮细胞高度表达,与正常组相比差异有统计学意义(P<0.05)。血清NO、TNF-α显著增高,与正常组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝硬化时,血管内皮细胞成为生成NO、TNF-α的主要细胞,这些炎症因子直接参与了PHC的形成。
- 王青山韩晓栋
- 关键词：一氧化氮合酶肿瘤坏死因子Α肝硬化一氧化氮
- 维拉帕米和尼群地平对大鼠肝硬化作用的实验研究被引量：2
- 2002年
- 目的 观察维拉帕米和尼群地平对大鼠肝硬化模型的治疗效果 ,并探讨其作用机制 ,以寻求用钙拮抗剂治疗肝病的新途径。方法 80只Wistar大鼠分为正常对照组、肝硬化模型组、维拉帕米组、尼群地平组、联合用药组。第 4周、第 8周测血清谷丙转氨酶 (ALT)、总胆红素 (TBIL)、透明质酸 (HA)、Ⅳ型胶原 (Ⅳ -C) ,肝组织切片分析。结果 维拉帕米和尼群地平有降低ALT和TBIL的作用 ,对肝硬化的指标HA和Ⅳ -C也有改善 ,且联合用药效果更佳。病理证明两种药物能减轻肝细胞变性坏死程度 ,延缓假小叶形成。结论 维拉帕米和尼群地平联合使用 ,可以有效地预防CCl4/乙醇对大鼠肝功能的损伤 ,降低肝硬化程度。
- 王青山李亮成
- 关键词：维拉帕米尼群地平肝硬化
- 氯沙坦对肝硬化大鼠血清内毒素及一氧化氮的影响
- 2009年
- 目的：探讨氯沙坦对肝硬化大鼠血清一氧化氮（NO）、内毒素水平的影响。方法：成年雄性Wistar大鼠肝硬化形成后，随机分为两组，即模型组、氯沙坦治疗组，另取6只正常大鼠作为正常组。治疗21d，采取硝酸还原酶法测量血清NO水平、鲎试剂偶氮显色法测量内毒素水平。结果：与正常组大鼠相比，模型组大鼠血清NO与内毒素水平显著增高。治疗组与模型组相比，上述指标降低具有显著性。结论：氯沙坦可降低肝硬化大鼠血清NO、内毒素水平。
- 王青山韩晓栋
- 关键词：一氧化氮肝硬化内毒素
- 维拉帕米和尼群地平对大鼠肝纤维化作用的实验研究
- 2001年
- 王青山李亮成
- 关键词：肝纤维化维拉帕米尼群地平
