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王谷亮

作品数:55 被引量:399H指数:10
供职机构:上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 50篇医药卫生
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主题

  • 42篇血压
  • 39篇高血压
  • 22篇基因
  • 15篇多态
  • 15篇多态性
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  • 14篇原发性高血压
  • 13篇基因多态性
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  • 12篇高血压病
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  • 9篇紧张素
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  • 6篇病患
  • 5篇体质分类
  • 5篇中医
  • 5篇中医体质
  • 5篇中医体质分类
  • 5篇细胞

机构

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  • 4篇浙江大学
  • 3篇中国人民解放...
  • 3篇上海市高血压...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇德克萨斯大学
  • 2篇上海第二医科...
  • 2篇上海第二医科...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇休斯顿大学
  • 1篇交通大学

作者

  • 52篇王谷亮
  • 34篇朱鼎良
  • 21篇高平进
  • 18篇周怀发
  • 17篇初少莉
  • 15篇钱岳晟
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  • 7篇王继光
  • 7篇张怡
  • 6篇李迪元
  • 5篇韩战营
  • 5篇张怡
  • 4篇呼邦传
  • 4篇郭冀珍
  • 3篇余应年
  • 3篇詹一鸣

传媒

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年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2007
  • 6篇2006
  • 8篇2005
  • 2篇2004
  • 5篇2003
  • 11篇2002
  • 8篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1995
  • 1篇1993
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与高血压患者血浆醛固酮及血管紧张素Ⅱ水平相关被引量:9
2006年
目的探讨醛固酮合成酶基因(CYP11B2)-344T/C多态性与原发性高血压(EH)患者血浆肾素活性(PRA)以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Aldo)水平的关系。方法用聚合酶链反应?限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法,检测421例EH患者和207例正常人CYP11B2的-344T/C基因型。用放射免疫法测328例EH患者基础PRA、血浆AngⅡ和Aldo浓度,其中279例患者同时测定激发PRA和血浆AngⅡ浓度。结果EH与正常对照组间-344T/C多态性的基因型(P=0·61)和等位基因频率(P=0·34)差异无统计学意义。调整年龄、性别和体重指数后,328例EH患者中TT基因型者血浆Aldo浓度(213·5pmol/L)显著高于TC(163·5pmol/L)和CC(141·5pmol/L)基因型者(P=0·02)。而不同基因型间基础PRA(P=0·63)和血浆AngⅡ浓度(P=0·28)差异无统计学意义。激发时279例EH患者中CC基因型血浆AngⅡ浓度(81·9pmol/L)显著高于TC(52·2pmol/L)和TT(49·5pmol/L)基因型(P=0·02)。结论CYP11B2基因-344T/C多态性与EH患者血浆Aldo水平及激发血浆AngⅡ浓度显著相关。
呼邦传初少莉王继光王志华王谷亮高平进朱鼎良
关键词:高血压肾素-血管紧张素系统
高血压病患者遗传性红细胞Na~+-Li~+逆向及Na~+-K~+同向转运研究被引量:4
1995年
对53个至少双亲之一患高血压病(EHT)的家庭和25个正常血压(NT)者家庭(包括父、母及一个子女)成员的红细胞(RBC)Na ̄+-Li ̄+逆向转运(SLC)及Na ̄+-K ̄+同向协同转运(SPT)功能,作它们与平均血压(MABP)间的家庭内部相关分析,并计算其多基因累加遗传力(h2),发现:(1)在NT、NT+EHT家庭,RBC的SPT和SLC的双亲均值都和其子女的相应值呈正相关,但配偶间不相关,提示系遗传性传递;(2)SPT和SLC的h ̄2在NT和NT+EHT家庭分别为0.3250、0.4514和0.5770、0.7829,SLC的h ̄2较SPT的大;(3)双亲SLC均值与子女的MABP呈正相关,而SPT则不相关,提出SLC与血压遗传间的联系较SPT密切,可能成为预测EHT的“遗传标记”;(4)SLC与SPT值均存在“母体效应”。
赵光胜李迪元袁晓源王谷亮罗雪美庞庆祥阚立新董寿祺伍宸蓉金亦军詹一鸣
关键词:高血压红细胞钠离子钾离子
中国人群细胞间黏附分子系统基因多态性与原发性高血压相关性研究
目的细胞间黏附分子(ICAM)是近年来发现的重要生物活性物质,在维护正常组织的稳定,介导炎症反应,血栓形成,损伤修复及免疫调节中起重要作用。本研究选择了该系统中的ICAM1、ICAM2和ICAM3基因,研究其单核苷酸多态...
张怡王莹袁文涛王谷亮黄薇朱鼎良
关键词:原发性高血压细胞间黏附分子基因多态性
社区高血压病患者的心理状况调查分析被引量:2
2012年
目的:了解社区原发性高血压患者的心理状况,为临床干预提供参考依据。方法:于2011年12月对上海市黄浦区五里桥街道的110例高血压病患者采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁(HAMD)和焦虑(HAMA)量表进行调查,并以101名健康老人作为正常对照。结果:高血压组SCL-90总均分及躯体化、强迫、抑郁、焦虑、恐怖、精神病性、睡眠饮食等均分都高于正常对照组,两者差异有统计学意义(均P<0.05)。无论是高血压组还是正常对照组,男性与女性SCL-90总均分及因子分比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。高血压组中31例(28.2%)患者至少有1项因子高于2分,6例(5.45%)患者至少有1项因子高于3分,出现躯体化、饮食睡眠、强迫等问题的较多。高血压组HAMD、HAMA量表总分及HAMA量表精神焦虑因子分明显高于正常对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:社区原发性高血压患者存在心理健康问题,需特别关注。
林乐平杨涛王谷亮岳英
关键词:高血压病抑郁焦虑
肾素系基因多态及表达与抗高血压药物降压效应的关系被引量:2
2001年
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)和血管紧张素原(AGT)基因多态及ACE和血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)mRNA表达与抗高血压药物降压效应间的关系。方法随机、单盲设计,入选90名原发性高血压患者随机分为3组,分别给予氯沙坦(Losartam)、赖诺普利(Lisinoprtl)及尼索地平(Nisodrpine),并测定患者ACE基因插入(I)/缺失(D)、AGT基因M235T多态及ACE、AT1 基因mRNA表达。结果①AT1 mRNA表达基础值在AGT基因MT及TT基因型明显高于MM型,而MT与TT型间无差异;②三种抗高血压药物在显著降低血压同时,也明显降低AT1 mRNA表达;③氯沙坦及赖诺普利降低ACEmRNA表达,且与舒张期血压(DBP)差值呈正相关,而尼索地平反使ACEmRNA表达升高,与DBP差值负相关。结论依据AT1 mRNA表达基础水平增高且同时为AGTT等位基因者或ACEmRNA表达基础高水平者均可优选作用于肾素系(RAS)的ACEI或AT1拮抗剂;而ACEmRNA表达基础低水平者则选择钙通道拮抗剂。
魏向龙赵光胜王谷亮李迪元郭冀珍
关键词:高血压肾素-血管紧张素系统基因多态性
DNA聚合酶β可能参与了更广泛的细胞反应并引起遗传不稳定被引量:10
2002年
The major role of DNA polymerase β was thought to be limited in its involvement in short patch base excision repair by removing 5’-deoxyribose phosphate and base insertion. However, the recent researches indicate that polymerase β might take part in a wide spectrum of DNA metabolism reactions, including long patch base excision repair, DNA replication, recombination, meiosis and transleisional DNA synthesis. Because of its wide and important cellular function, an inappropriate intracellular polymerase β level might be associated with genomic instability. Down-regulation or mutation of polymerase β is mutagenic due to deficient in DNA repair, while overexpression of this error-prone β polymerase might perturb the normal function of other accurate polymerases and cause genomic instability as well.
王谷亮余应年
关键词:DNA聚合酶Β碱基切除修复DNA复制DNA重组
高血压病患者中超重/肥胖与血压负荷及血压变异的关系被引量:32
2002年
目的 探讨超重和肥胖高血压病患者与血压变异性关系。方法  191例原发性高血压患者根据体重指数 (BMI)分为正常组、超重组、肥胖组 ,采用 2 4h动态血压检测方法探讨血压负荷及血压变异的特征。结果 BMI增加血压负荷和血压变异性指数均增加 ,与正常组相比超重组和肥胖组夜间收缩压变异 (nSBPSD)增加 14 .10 %、夜间舒张压变异 (nDBPSD)增加 13.15 %、夜间平均动脉压变异 (nMAPSD)增加 15 .92 % ,肥胖组增加更明显 ,分别为 2 0 .0 6 %、17.92 %、2 1.6 3% ;但这种血压变异性的差异仅表现在男性。结论 超重和肥胖的高血压病患者不仅加重血压负荷 ,而且使血压变异性增加 ;这种血压变异性增加只见于男性病人 ,且出现在夜间。
钱岳晟王谷亮张伟忠周怀发王宪衍
关键词:体重指数肥胖血压变异性
肝细胞生长因子及其受体在血管外膜成纤维细胞中的表达被引量:4
2003年
目的 检测肝细胞生长因子 (HGF)及其受体c met在血管外膜 2种表型成纤维细胞中的表达 ,探索其在血管外膜重塑中的作用。方法 用转化生长因子 β1 建立大鼠主动脉外膜成纤维细胞和肌成纤维细胞 2种细胞表型 ,以实时定量逆转录聚合酶链反应技术和蛋白免疫印迹方法分析HGF及c met在 2种不同表型细胞中的表达 ,酶联免疫吸附试验检测 2种细胞无血清培养上清液中HGF的含量。结果 HGFmRNA及HGF蛋白、c metmRNA及c met蛋白在主动脉外膜成纤维细胞、肌成纤维细胞中均有表达 ,在主动脉外膜成纤维细胞转变为肌成纤维细胞后表达明显上调。随转化生长因子 β1 刺激浓度和时间的增加 ,在主动脉外膜成纤维细胞逐渐表达α 平滑肌肌动蛋白转变为肌成纤维细胞的过程中HGF表达逐渐上调。结论 血管外膜成纤维细胞存在局部HGF系统 。
李燕王谷亮高平进姬开达周怀发刘建军朱鼎良
关键词:肝细胞生长因子受体血管外膜成纤维细胞
2型糖尿病伴高血压的脂代谢变化和影响因素被引量:2
2004年
目的 研究2型糖尿病伴高血压患者的脂代谢改变及其影响因素。方法 将90例2型糖尿病伴高血压患者按蛋白尿分成正常蛋白尿组(42例)、微量蛋白尿组(33例)和大量蛋白尿组(15例);按体重指数分成正常体重组(23例)、超重组(47例)和肥胖组(20例),分别研究各组的血脂水平,加以比较分析。结果 90例2型糖尿病伴高血压患者均存在程度不等的血脂异常,主要表现为血甘油三酯水平明显升高和高密度脂蛋白水平明显下降;病程长,收缩压越高、蛋白尿越严重及体重指数越大者,其血脂异常越明显。结论 2型糖尿病伴高血压患者存在着不同程度脂代谢的紊乱,其异常程度与病程、血压和体重有关,应降低体重和血压,控制血脂和血糖。
孔燕初少莉钱岳晟王谷亮周怀发
关键词:2型糖尿病高血压脂代谢尿微量白蛋白排泄率体重指数
抗高血压药物对血压变异性的影响
目的:以3种不同类型的抗高血压药物观察对血压变异性的影响。方法:82例轻、中度原发性高血压患者,按服用不同类型的抗高血压药物分为3组,α阻滞剂组33例、β阻滞剂组18例、A-CEI组31例,分别采用24h动态血压检测方法...
钱岳晟王谷亮张伟忠周怀发王宪衍
关键词:抗高血压药物收缩压阻滞剂
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