张霞
- 作品数：48 被引量：223H指数：9
- 供职机构：天津科技大学更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目公益性行业科研专项质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程医药卫生生物学农业科学更多>>
- 利用邻位连接技术检测花生过敏原成分
- 2016年
- 建立一种新型花生过敏原成分的快速筛选检测方法--邻位连接技术检测方法。针对花生过敏原选择适当的鼠源单克隆抗体,并合成针对花生过敏原的兔源多克隆抗体然后与磁颗粒偶联,而后将羊抗兔二抗与一条DNA分子耦联制成亲和探针1,将另一条寡核苷酸序列与羊抗鼠二抗耦联制成亲和探针2,上述成分能够与一连结DNA组合成邻位连接复合物,建立邻位连接检测花生过敏原的方法。使用3种花生过敏原标准品和10种确定不含花生过敏原的样本进行特异性试验;通过稀释花生过敏原标准品进行灵敏度验证。建立方法具有很好的特异性;检测标准品的灵敏度为0.01 ng/m L,比普通ELISA试剂盒灵敏度提高了1 000倍。建立的邻位连接检测花生过敏原的方法能够检测出使用目前常规方法不能检测到的花生过敏原,具有重要的实际意义。
- 张霞赵良娟高琳温华蔚王飞雪董焱刘掘茫刘寅郑文杰
- 关键词：花生过敏原
- 非洲猪瘟病毒检测试剂盒的研制被引量：4
- 2012年
- 针对非洲猪瘟病毒(ASFV)P54基因建立荧光PCR检测方法,通过优化引物、TaqMan探针浓度及反应温度,研发了ASFV检测的荧光PCR检测试剂盒。经灵敏度的重复性试验及3种不同型号荧光PCR仪使用验证,所研发的试剂盒灵敏度为101copy/μL,适用于不同型号荧光PCR仪使用,可用于对非洲猪瘟病毒的快速检测。
- 董志珍赵祥平张霞肖妍栾慎顺
- 关键词：非洲猪瘟病毒荧光定量PCR试剂盒
- 食品过敏原标签管理被引量：8
- 2014年
- 食品过敏已引起了国际组织和世界各国家的高度重视,但由于食物的种类成千上万,各国家、各地区饮食习惯不同,机体对食物适应性的差异等导致致敏食物的不同。所以注意过敏原标识,远离含有过敏原的食品是预防和减少对消费者不良影响的方法之一。本文首先介绍对世界各国建立食品安全标准体系具有重要指导意义的食品法典委员会对过敏原标识的要求,继而系统性地介绍美国、欧盟、日本、韩国、加拿大、智利等国家参照其规定制定的过敏原标识管理法规、制度及存在的问题,最后对我国过敏原标识管理的现状进行考察,对我国过敏原管理提出建设性意见及建议。
- 张霞赵天来赵良娟郑文杰
- 关键词：食品标签
- 反应结晶过饱和度控制方法
- 本发明公开了一种反应结晶过饱和度控制方法，包括：使第一原料在进料前与反应和结晶设备内的母液混合，得到稀释的第一原料；使第二原料在进料前与反应和结晶设备内的母液混合，得到稀释的第二原料；将稀释的第一原料和稀释的第二原料进料...
- 王彦飞沙作良朱亮杨立斌赵晓昱赵文立韩梅张霞
- 文献传递
- 致泻性大肠杆菌基因芯片检测方法的建立被引量：11
- 2014年
- 建立一种多重PCR技术结合基因芯片检测方法,实现多种致泻性大肠杆菌(EPEC、ETEC、EIEC、EHEC、EAEC和大肠杆菌O157)的快速、准确检测。筛选肠致病性大肠杆菌、产肠毒素大肠杆菌、侵袭性大肠杆菌、肠出血性大肠杆菌、肠聚集性大肠杆菌及大肠杆菌O157的特异基因作为目的基因。设计9对引物和23条探针,进行多重PCR扩增,制备寡核苷酸芯片。将多重PCR扩增产物与带有特异探针的芯片杂交。用扫描仪扫描,判定细菌种类及型别。该基因芯片可特异性的检测EPEC、ETEC、EIEC、EHEC、EAEC和大肠杆菌O157,具有良好的特异性,致病菌检测灵敏度可达104cfu/mL。所建立的多种致泻性大肠杆菌基因芯片方法检测方法特异性好,灵敏度高,具有较好的实用性。
- 王乃福吴冬雪张霞刘培张海英高旗利
- 关键词：致泻性大肠杆菌基因芯片多重PCR
- 乳粉中克雷伯菌检测方法的研究被引量：2
- 2006年
- 目的:建立一种快速、简便的乳粉中克雷伯菌检测方法。方法:通过对不同增菌液及分离培养基的试验比较,确定乳粉中克雷伯菌检测的增菌液及分离培养基。结果:添菌试验表明,灭菌蒸馏水和缓冲蛋白胨水作为检测的预增菌液,增菌效果没有显著性差异;33株参考菌株菌落形态观察、灵敏性及特异性试验表明分离效果最好的是麦康凯肌醇阿东醇羧苄青霉素培养基(M IAC)。结论:推荐采用灭菌蒸馏水作为检测的预增菌液,M IAC为分离培养基,API 20E生化鉴定卡或V1TEK进行生化鉴定。
- 高虹张霞罗茂凰张海滨张海英黎径高旗利
- 关键词：克雷伯菌乳粉
- 荧光定量PCR方法检测榛果过敏原成分被引量：1
- 2014年
- 目的建立榛果过敏原成分的荧光定量PCR检测方法,并将此方法与酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)方法进行比对实验。方法根据榛果成分oleosin特异性基因设计并筛选合适的引物和探针,优化反应体系和反应条件,建立榛果过敏原成分的荧光定量PCR检测方法,对荧光定量PCR方法与ELISA方法检测结果进行分析。结果建立的榛果过敏原成分荧光定量PCR方法特异性良好,可用于榛果过敏原成分的定量检测,但检测灵敏度低于ELISA检测方法。结论所建立的榛果过敏原成分的荧光定量PCR检测方法特异性好,灵敏度达到10 mg/kg,具有较好的实用性,ELISA检测方法灵敏度高于荧光定量PCR法,但当榛果过敏蛋白被破坏后有可能出现假阴性结果。
- 吴冬雪张霞黄晨刘国红王乃福
- 关键词：荧光定量PCR酶联免疫吸附法
- 检测非洲猪瘟McAb-ELISA竞争试剂盒的建立及初步应用被引量：13
- 2012年
- 用基因重组技术制备的非洲猪瘟蛋白P54免疫BALB/C小鼠,将免疫鼠的脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,采用有限稀释法进行克隆,获得能稳定分泌抗ASFV单克隆抗体的杂交瘤细胞株。使用该单克隆抗体,建立了检测血清中非洲猪瘟抗体的竞争法ELISA。实验结果表明:ELISA竞争法特异性高,无交叉反应,灵敏度高于间接免疫荧光法,可用于猪血清的非洲猪瘟抗体检测。该法的建立对非洲猪瘟实验诊断的标准以及流行病学调查具有重要的现实意义。
- 董志珍肖妍赵祥平栾慎顺张霞
- 关键词：单克隆抗体非洲猪瘟
- 施马伦贝格病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立
- 2014年
- 目的 建立施马伦贝格病毒逆转录环介导等温扩增（RT-LAMP）快速检测方法.方法 从GenBank数据库中获得施马伦贝格病毒S基因序列,应用DNAStar软件MegAlign程序分析其序列,利用PrimerExplorerV4软件在序列保守区域设计LAMP引物,即外引物、内引物,建立施马伦贝格病毒等温扩增快速检测方法.结果 RT-LAMP检测方法对施马伦贝格病毒RNA的灵敏度达到10个拷贝,所用引物对赤羽病毒、口蹄疫病毒、蓝舌病毒、水泡性口炎病毒及牛病毒性腹泻病毒无特异性扩增,表现出良好特异性.结论 建立的施马伦贝格病毒等温扩增快速检测方法灵敏度高、特异性强,为快速检测施马伦贝格病毒提供了新方法.
- 王乃福吴冬雪张霞董志珍王玉玲王建华赵祥平
- 关键词：施马伦贝格病毒核酸扩增技术
- 奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法研究被引量：19
- 2005年
- 〔目的〕建立和提出奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法。〔方法〕利用细菌16S和23SrDNA的保守区作为通用引物,对6株阪崎肠杆菌16S^23SrDNA间区序列(ISR)进行了扩增和测序,在比较阪崎肠杆菌与其近源株16S1~23SrDNA间区序列的基础上,设计了11条阪崎肠杆菌PCR检测引物,组合成30对PCR引物并筛选出一对阪崎肠杆菌PCR检测的特异性引物,建立了奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法。〔结果〕用10株阪崎肠杆菌,18株近源菌验证试验表明,本文所建立的PCR方法特异性强;加菌试验表明,奶粉样品中阪崎肠杆菌检测低限为2.2~5.4cfu/100g,灵敏度高;新建的PCR方法与FDABAM方法比较试验表明,两种方法的检测结果完全符合。〔结论〕本文提出的奶粉中阪崎肠杆菌PCR检测方法填补了国内空白,达到了国际先进水平,可在实际工作中推广。
- 高旗利张霞罗茂凰张海滨张海英姚霞张宏伟刘寅黄熙泰
- 关键词：奶粉阪崎肠杆菌肠杆菌RDNA间区PCR方法通用引物
