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张双庆

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 1篇代谢物
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学相互作...
  • 1篇药物间相互作...
  • 1篇药物浓度
  • 1篇药物筛选
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇治疗性
  • 1篇治疗性单克隆...
  • 1篇色谱
  • 1篇释放度

机构

  • 5篇军事医学科学...
  • 2篇北京大学
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇北京药理毒理...

作者

  • 6篇张双庆
  • 4篇张振清
  • 3篇宋依凝
  • 2篇仲伯华
  • 2篇王桂玲
  • 1篇刘克良
  • 1篇王晓英
  • 1篇李迎
  • 1篇何新华
  • 1篇张毅
  • 1篇李聃

传媒

  • 2篇国际药学研究...
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇Journa...

年份

  • 4篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
LC-MS/MS法检测小鼠静注水溶性紫杉醇偶合物后血浆中的药物浓度被引量:10
2010年
目的建立灵敏、特异的LC-MS/MS方法测定小鼠血浆中紫杉醇浓度,并应用于小鼠静注水溶性多聚(L-谷氨酸)-丙氨酸-紫杉醇偶合物的药物动力学研究。方法用甲基叔丁基醚提取小鼠血浆样品,以多西紫杉醇为内标,在BetaBasicC18色谱柱上以流动相乙腈-水-甲酸(65∶35∶0.1,体积比)分离,流速为0.2ml/min;采用液相色谱-质谱-质谱联用仪,通过电喷雾离子化电离源,以选择反应监测方式进行正离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z854.2→286.1(紫杉醇)和m/z808.3→527.2(多西紫杉醇)。结果测定紫杉醇的线性范围为0.5~1000ng/ml,相关系数r为0.9995,定量下限为0.5ng/ml,日内日间精密度分别小于11.52%和13.11%,准确度控制在87.05%~100.87%,提取回收率为85.04%~93.63%。结论该法快速、灵敏度高、专一性好,成功应用于小鼠静注10mg/kg水溶性多聚(L-谷氨酸)-丙氨酸-紫杉醇偶合物的药物动力学研究。
宋依凝张双庆王晓英仲伯华张振清
关键词:紫杉醇小鼠血浆
多聚(L-谷氨酸)-丙氨酸-紫杉醇偶合物的稳定性研究
2010年
目的建立测定紫杉醇含量的液相色谱-串联质谱联用方法,以此考察多聚(L-谷氨酸)-丙氨酸-紫杉醇偶合物在各种缓冲液和血浆中的稳定性。方法色谱条件:色谱柱:BetaBasicC18column(150mm×2.1mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲酸(65:35:0.1),流速:0.2ml/min;质谱条件:电喷雾离子源,选择离子反应监测,正离子检测模式,前体药物-产物离子转换选择离子反应监测得出紫杉醇的质荷比m/z为854.2→286.1,内标多西紫杉醇的质荷比m/z为808.3→527.2。结果该检测方法的最低定量下限为0.5ng/ml,线性范围0.5~5000ng/ml,r=0.9980;多聚(L-谷氨酸)-丙氨酸-紫杉醇偶合物在醋酸盐缓冲液中的稳定性高于在磷酸盐中的稳定性,多聚(L-谷氨酸)-丙氨酸-紫杉醇偶合物在血浆中释放出紫杉醇的量明显高于其在醋酸盐和磷酸盐缓冲液中释放出紫杉醇的量。结论该方法特异性强、灵敏度高,成功应用于紫杉醇含量测定及多聚(L-谷氨酸)-丙氨酸-紫杉醇偶合物稳定性评价。
宋依凝张双庆李聃何新华仲伯华张振清
关键词:紫杉醇稳定性
“类代谢物”作为药物库设计和选择的标准被引量:3
2009年
目前药物筛选库受限于预测"类药物"或"类先导物"理想药动学和结构标码的生物物理性质。然而,近来调查表明,为了进入细胞,多数药物需要溶质载体以正常转运自然产生的中间代谢物,很多药物还可能发生相似的相互作用。人代谢物组日益全面的概述使人们可以对"类代谢物"概念进行评价。我们利用有关的化学信息学分子标码空间比较了已知药物和库化合物与天然代谢物(内源分子)的相似性,其中,已知药物比多数库化合物与这些内源分子更类似。
张双庆李迎刘克良张振清Dobson PDPatel YKell DB
关键词:化学信息学
包衣工艺参数对马来酸替加色罗pH依赖型缓释片释放度的影响被引量:5
2010年
目的:研究各种包衣工艺参数对马来酸替加色罗pH依赖型缓释片释放度的影响。方法:考察包衣温度,包衣锅转速,雾化压力,喷雾速度,喷雾距离和包衣液预热温度对缓释片药物释放度的影响,并用相似因子法对释放度进行评价。结果:在所考察的各个包衣工艺参数水平上,包衣温度对药物释放度有显著影响,其余各因素无显著影响。结论:确定最终包衣工艺参数为:包衣温度为30℃,包衣锅转速为25 rpm,雾化压力0.6 MPa,喷雾速度为5 mL.min-1,喷雾距离17 cm。包衣液预热温度为30℃。
王桂玲张双庆张毅
关键词:马来酸替加色罗
治疗性单克隆抗体药动学相互作用的风险评估策略
2010年
生物制剂可用于治疗各种疾病,包括肿瘤、风湿、胃肠道疾病、皮肤科疾病、呼吸道疾病、激素缺乏症和感染。尽管近来批准了很多生物制品,但有关其药物间相互作用临床研究还不多。单克隆抗体是最主要的一类治疗性生物制品,本文介绍评价其药物间相互作用的风险评估策略,指出了评估中的关键因素,并建议将相互作用风险评估作为治疗性生物制品综合药物开发的一部分。
张双庆王桂玲
关键词:药物间相互作用单克隆抗体
New progress in the study of poly(L-glutamic acid)-paclitaxel conjugates for cancer treatment
2009年
The preparation of polymer-anticancer drug conjugates is an effective way to improve the efficacy and decrease the toxicity of anticancer drugs. Polymer-drug conjugates, which were made by combining a suitable polymeric carrier, a biodegradable linker and a bioactive anticancer agent, could form the basis of a new generation of anticancer agents. Poly (L-glutamic acid)- paclitaxel conjugate is a polymer-drug conjugate that links anticancer agent paclitaxel (PTX) to poly (L-glutamic acid) (PG). PG-PTX conjugate can improve the anticancer activity, enhance the safety and efficacy, and improve the pharmacokinetic properties of PTX. Therefore, the application of PG-PTX facilitates the clinical therapy of a variety of human cancers.
宋依凝张双庆张振清
关键词:PACLITAXELPHARMACOKINETICS
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