孙新建
- 作品数：28 被引量：85H指数：6
- 供职机构：郧阳医学院附属东风医院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 路路通HPCE指纹图谱的建立及其质量研究被引量：3
- 2010年
- 目的:建立路路通的高效毛细管电泳指纹图谱,研究不同产地路路通药材的质量,建立评价路路通质量优劣的指纹图谱分析方法。方法:利用HPCE方法,采用未涂层熔融石英毛细管柱(57cm×75μmID,有效长度50cm)为分离通道,以12mmol·L-1硼砂:甲醇(80:20)为电泳介质,分离电压30kV,毛细管温度30℃,检测波长200nm。结果:确定了路路通药材中的10个共有峰,初步体现路路通药材的特征性。结论:路路通药材的高效毛细管电泳指纹图谱,重复性好,专属性强,用于路路通的质量评价切实可行,可结合含量测定用于全面控制路路通药材的质量。
- 周雪红李志浩李鹏孙新建
- 关键词：路路通色谱指纹图谱
- HPLC-DAD法测定鄂西北地区黄姜中薯蓣皂苷的含量被引量：4
- 2008年
- 孙新建李志浩
- 关键词：黄姜薯蓣皂苷
- 心达康软胶囊与心达康片溶出度比较
- 2008年
- 目的探讨心达康软胶囊与心达康片剂的溶出速度。方法采用转篮法测定两者的体外溶出度,以总黄酮不同时间溶出度为测定指标。结果心达康软胶囊与心达康片的累积溶出曲线基本一致。结论二者总黄酮溶出度无明显差异。
- 张建国李志浩李开俊孙新建
- 关键词：心达康片总黄酮溶出度
- 白毛夏枯草的研究进展被引量：10
- 2010年
- 介绍了白毛夏枯草的来源、本草记述及药源,综述了国内外对其化学成分、药理活性、临床应用的研究及进展。认为对白毛夏枯草的研究工作远不及其他中药深入,鉴于其来源的特殊性及临床应用的广泛性,对其展开进一步研究,搞清其物质基础是十分必要的。
- 孙新建李志浩
- 关键词：白毛夏枯草
- 反相高效液相色谱法测定神农香菊绿原酸含量被引量：1
- 2009年
- 目的采用HPLC-DAD法测定神农香菊中绿原酸的含量。方法采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸二氢钠溶液(C)作为流动相,梯度洗脱(0min,15%A,5%B,80%C;45min,90%A,5%B,5%C),流速为0.5mL·min-1,柱温:30℃,检测波长328nm。结果绿原酸在4.5～45.0μg·mL-1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率99.01%,RSD=0.87%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中绿原酸的含量测定。
- 李志浩朱雪松郑芳李鹏孙新建
- 关键词：绿原酸神农香菊
- 气相-质谱联用法测定维生素E胶丸中维生素E的含量被引量：3
- 2007年
- 目的:建立了使用气相-质谱联用仪,采用选择监测离子法测定维生素E胶丸中维生素E的含量。方法:DB-5MS色谱柱(30m×0.32mm,0.25μm),氦气为载气,质谱为检测器,乙醇为溶剂,直接进样,选择检测离子m/z:430,外标法计算维生素E的含量。结果:维生素E在0.01～10mg.L-1范围内线性良好(r=0.9998,n=6);平均回收率为100.3%,RSD为1.06%(n=5),检测限在10pg。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、结果准确可靠,可用于该制剂的质量控制。
- 李鹏陈琴华张卓孙新建
- 关键词：气相色谱-质谱联用技术维生素E胶丸维生素E
- HPLC测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅲ的含量
- 2009年
- 目的:建立测定白术茯苓颗粒中白术内酯Ⅲ含量的方法。方法:采用HPLC法,ZOBAX-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液(48:5:47),流速为0.8ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长为223nm。结果:白术内酯Ⅲ在1.3～26.0μg·ml^(-1)(r=0.999 6)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.37%;RSD小于2.0%。结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 李志浩李鹏孙新建
- 关键词：HPLC
- 白毛夏枯草不同采收期中木犀草素的分析被引量：3
- 2010年
- 目的:研究不同采收期白毛夏枯草中木犀草素的含量变化,为确定白毛夏枯草药材最佳采收期提供依据。方法:采用RP-HPLC法测定不同采收期白毛夏枯草中木犀草素的含量。色谱条件:Agilent HC-C1(84.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.8%磷酸溶液(45∶55),流速为0.8 mL.min-1,柱温为30℃,检测波长为350 nm。结果:不同采收期白毛夏枯草药材中木犀草素含量差异有统计学意义。结论:建议白毛夏枯草药材在第1年的10月和第2年的6月采收。
- 李志浩李鹏孙新建
- 关键词：木犀草素白毛夏枯草高效液相色谱法采收期
- RP-HPLC测定小儿化毒散中大黄素和大黄酚的含量被引量：8
- 2010年
- 目的:建立同时测定小儿化毒散中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱条件为ZORBAXSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(83∶17),流速为0.8 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长为254 nm。结果:大黄素和大黄酚分别在2.1-42.0μg.mL-(1r=0.9995)和0.115-2.30 mg.mL-(1r=0.9996)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.2%,98.9%;RSD%均小于2.0%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 孙新建李志浩吴进李鹏
- 关键词：大黄素大黄酚小儿化毒散反相高效液相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定利咽灵气雾剂中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基的含量被引量：3
- 2009年
- 目的建立同时测定利咽灵气雾剂中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱Agilent ZORBAX-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液（55∶45）（磷酸调pH 3.2）,流速为0.8 mL.min-1,柱温：30℃,检测波长为296 nm。结果脂蟾毒配基和华蟾酥毒基分别在5.15-103.00μg.mL-1（r=0.999 4）和2.70-54.00μg.mL-1（r=0.999 8）均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.7%、99.0%;RSD分别为1.36%、1.92%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 周雪红李志浩李鹏李娟孙新建朱军
- 关键词：脂蟾毒配基华蟾酥毒基反相高效液相色谱法
