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郑芳

作品数：110 被引量：374H指数：9
供职机构：湖北医药学院更多>>
发文基金：湖北省科技攻关计划湖北省自然科学基金十堰市科技攻关项目更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 108篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 110篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 47篇高效液相
  • 46篇色谱
  • 44篇相色谱
  • 43篇液相色谱
  • 43篇高效液相色谱
  • 42篇色谱法
  • 40篇液相色谱法
  • 40篇高效液相色谱...
  • 24篇注射用
  • 23篇配伍
  • 23篇注射液
  • 22篇头孢
  • 19篇沙星
  • 17篇盐酸
  • 17篇稳定性
  • 17篇反相
  • 17篇反相高效
  • 17篇反相高效液相
  • 14篇反相高效液相...
  • 12篇注射

机构

  • 47篇湖北医药学院
  • 44篇郧阳医学院附...
  • 20篇郧阳医学院
  • 3篇武汉大学
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇湖北中医学院
  • 2篇十堰市人民医...
  • 2篇湖北武当生物...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇湖北医药学院...
  • 1篇新疆维吾尔自...
  • 1篇十堰市东风公...
  • 1篇十堰市药品检...
  • 1篇东风公司茅箭...

作者

  • 110篇郑芳
  • 85篇朱雪松
  • 44篇李志浩
  • 42篇李鹏
  • 19篇李春雷
  • 14篇李聪
  • 9篇刘菁
  • 8篇黄麟杰
  • 8篇熊秋菊
  • 6篇孙新建
  • 6篇朱军
  • 6篇刘慧敏
  • 5篇刘菁
  • 4篇程范军
  • 4篇柯昌虎
  • 4篇姜雪强
  • 3篇况艳
  • 3篇钟基大
  • 3篇闵新文
  • 3篇何培根

传媒

  • 18篇中国药师
  • 15篇医药导报
  • 14篇安徽医药
  • 8篇中国医院药学...
  • 8篇中国医药
  • 6篇实用药物与临...
  • 6篇中医药导报
  • 4篇郧阳医学院学...
  • 3篇新乡医学院学...
  • 3篇中国药房
  • 3篇国际中医中药...
  • 3篇湖北中医药大...
  • 2篇儿科药学杂志
  • 2篇中国医院用药...
  • 2篇中南药学
  • 1篇临床内科杂志
  • 1篇云南中医学院...
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2023
  • 4篇2017
  • 5篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
  • 7篇2013
  • 7篇2012
  • 17篇2011
  • 36篇2010
  • 16篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
共 110 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍稳定性考察被引量：4
2011年
目的:考察室温(25±1)℃下,注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢呋辛钠与氟康唑0～6 h内的含量变化,同时测定配伍液pH并观察外观变化情况。结果:注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液配伍6 h内配伍液颜色逐步加深、pH下降,氟康唑含量无明显变化,但头孢呋辛钠的含量逐步下降。结论:在室温下,注射用头孢呋辛钠与氟康唑氯化钠注射液不宜配伍使用。
田俊红郑芳朱雪松
关键词：头孢呋辛钠氟康唑氯化钠注射液高效液相色谱法配伍稳定性
RP-HPLC法同时测定复方加替沙星滴耳液中两组分的含量被引量：2
2010年
目的:采用RP-HPLC法同时测定复方加替沙星滴耳液中加替沙星和丙酸倍氯米松的含量。方法:Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05%三乙胺溶液(用冰醋酸调pH至3.0)(B),梯度洗脱,流速0.7 ml·min^(-1),检测波长293 nm,242nm。结果:加替沙星和丙酸倍氯米松的线性范围分别为10.0～80.0μg·ml^(-1)(r=0.999 4)和2.5～20.0μg·ml^(-1)(r=0.999 3),平均回收率为100.3%和100.5%,RSD分别为0.61%和0.40%(n=9)。结论:方法准确,可以有效地控制复方加替沙星滴耳液的质量。
朱雪松熊秋菊郑芳刘菁
关键词：反相高效液相色谱法加替沙星丙酸倍氯米松
奥曲肽与奥美拉唑联合应用对肝癌H22生长的抑制作用
2012年
目的观察奥曲肽与奥美拉唑联合应用对肝癌H22生长的抑制作用。方法建立小鼠肝癌H22肉瘤移植模型后,随机分为阴性对照组、顺铂组、奥曲肽组、奥美拉唑组和奥曲肽+奥美拉唑组(联合用药组),给药后计算肿瘤生长抑制率和肿瘤微血管密度的变化。结果奥曲肽组与奥美拉唑组的抑瘤率分别为33.5%、29.6%,联合用药组的抑瘤率为37.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。与阴性对照组比较,奥曲肽组与奥美拉唑组能够降低小鼠肝癌H22的微血管密度,差异有统计学意义(P<0.05),联合用药降低更加明显,其中奥曲肽组与奥美拉唑组的微血管密度分别为(29.34±8.78)、(40.95±9.23),联合用药组为(23.89±5.76)。结论奥曲肽联合奥美拉唑能够显著抑制肝癌H22的生长,联合用药可能具有协同效果。
李春雷刘菁耿丽李鹏朱雪松郑芳
关键词：奥曲肽奥美拉唑肝癌H22微血管
注射用卡络磺钠与注射用头孢他啶配伍稳定性考察被引量：7
2012年
目的考察注射用头孢他啶与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法室温[(25±1)℃]下,采用反相高效液相色谱法,以pH 7.0磷酸盐缓冲液∶乙腈(92∶8)为流动相,色谱柱:phe-nomenex Prodigy 5u ODS3 C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),利用二极管阵列检查器,测定不同厂家头孢他啶与卡络磺钠配伍后在0～6 h内的含量变化,同时,观察配伍液外观及pH值变化。结果本试验条件下,0～6 h内配伍液外观、pH值及卡络磺钠、头孢他啶含量变化不明显。结论室温下,注射用头孢他啶与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中6 h内稳定。
黄麟杰庄鲁江李鹏朱军郑芳
关键词：卡络磺钠头孢他啶HPLC配伍
RP-HPLC同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量被引量：1
2009年
目的:建立同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱,流速为0.5ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长为328nm。结果:绿原酸和木犀草素分别在4.5～90.0μg·ml^(-1)(r=0.999 3)和10.5～210.0μg·ml^(-1)(r=0.999 6)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.72%,97.77%。结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制。
李志浩李鹏朱雪松郑芳朱军
关键词：绿原酸木犀草素神农香菊反相高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定复方替硝唑栓三组分含量被引量：5
2007年
目的建立同时测定复方替硝唑栓中三组分含量的反相高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法，Poresphere C18（4．6mm×150mm，5μm），流动相为甲醇-水-三乙胺（60：40：0．7）（用磷酸调pH值至4．0），流速为0．8mL·min^-1，检测波长261nm。结果复方替硝唑栓中3组分替硝唑、克霉唑、醋酸氯己定的线性范围分别为0．105-1．05mg·mL^-1（r=0．9995），0．081-0．81mg·mL^-1（r=0．9996），0．004-0．040mg·mL^-1（r=0．9995），平均回收率分别为98．6％，98．7％，99．9％。RSD分别为0．71％，0．78％和0．51％（n=6）。结论该方法可同时测定3种成分含量，操作简便、快速。结果准确、可靠。
郑芳朱雪松何婧
关键词：替硝唑克霉唑氯己定高效液相反相
武当地区马尾松松针中原花青素含量测定研究被引量：3
2016年
目的 探讨武当地区马尾松松针中原花青素的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定松针中原花青素的含量。色谱柱为SumFortisC18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈∶水（15∶85）,流速为0.6mL·min-1,柱温30℃,检测波长为280nm。结果 经方法学考察,原花青素在0.258～2.58g·L-1范围内,峰面积与所试浓度线性关系良好,准确度高,精密度好。武当地区松针样品中原花青素含量为44.65mg·g-1。结论 该方法操作简便,有效成分原花青素的含量较高,开发前景广阔,旨在其进一步研究提供依据。
李聪郑芳朱雪松周玉涛郭贤明
关键词：松针原花青素高效液相色谱法
RP-HPLC法测定二子菊花颗粒中红景天苷的含量被引量：3
2011年
目的:建立二子菊花颗粒中红景天苷含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法,Agilent HC C18为色谱柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(19∶81)为流动相,流速:1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:275 nm。采用外标两点法计算含量。结果:红景天苷在1.64-32.80μg.mL-(1r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为97.8%,RSD%=1.39%。结论:本方法准确,简便,重复性好,可用于二子菊花颗粒中红景天苷的测定。
况艳郑芳
关键词：红景天苷RP-HPLC
注射用头孢替唑钠与注射用卡络磺钠配伍稳定性考察被引量：10
2012年
目的考察室温[(20±1)℃]下,注射用头孢替唑钠与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定配伍液中头孢替唑与卡络磺钠0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果注射用头孢替唑钠与注射用卡络磺钠6 h内配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论在室温下,注射用头孢替唑钠与注射用卡络磺钠在0.9%氯化钠注射液中配伍6 h内可使用。
郑芳李鹏朱雪松钟基大
关键词：卡络磺钠高效液相色谱法配伍稳定性
反相高效液相色谱法测定神农香菊绿原酸含量被引量：1
2009年
目的采用HPLC-DAD法测定神农香菊中绿原酸的含量。方法采用Kromasil-C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸二氢钠溶液(C)作为流动相,梯度洗脱(0min,15%A,5%B,80%C;45min,90%A,5%B,5%C),流速为0.5mL·min-1,柱温:30℃,检测波长328nm。结果绿原酸在4.5～45.0μg·mL-1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率99.01%,RSD=0.87%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中绿原酸的含量测定。
李志浩朱雪松郑芳李鹏孙新建
关键词：绿原酸神农香菊
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