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乔春华

作品数：60 被引量：14H指数：2
供职机构：苏州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 39篇专利
  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 14篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 17篇药物
  • 15篇衍生物
  • 11篇肿瘤
  • 11篇结核
  • 11篇抗结核
  • 8篇抑制剂
  • 8篇制剂
  • 7篇血吸虫
  • 7篇酮衍生物
  • 7篇吸虫
  • 7篇结核药物
  • 7篇抗结核药
  • 7篇抗结核药物
  • 7篇抗药
  • 7篇抗药性
  • 7篇抗肿瘤
  • 7篇化合物
  • 7篇氨基
  • 6篇异烟肼
  • 6篇结核杆菌

机构

  • 59篇苏州大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇上海昂博生物...

作者

  • 59篇乔春华
  • 10篇陈晶磊
  • 6篇敖桂珍
  • 5篇仇思婕
  • 5篇俞洋
  • 4篇王利利
  • 4篇段文文
  • 4篇毛新良
  • 4篇叶永浩
  • 4篇赵越
  • 3篇吴康
  • 3篇楚小晶
  • 3篇闫星
  • 3篇尹伟
  • 3篇夏朝明
  • 3篇李静
  • 2篇张祖斌
  • 2篇许芝祥
  • 2篇夏超明
  • 2篇张兆利

传媒

  • 5篇化学研究与应...
  • 3篇合成化学
  • 2篇有机化学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇化工设计通讯
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇应用化学
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇基础医学教育

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 6篇2015
  • 7篇2014
  • 6篇2013
  • 6篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 3篇2009
共 60 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与作为抗结核药物的应用
本发明公开了苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与作为抗结核药物的应用，具体涉及一类新的具有苯并噻嗪酮骨架的化合物，该类化合物显示对结核杆菌具有抑制效果，尤其是其对具有临床抗药性的结核杆菌同样具有抑制效果。本发明对苯并噻嗪酮骨架...
乔春华
文献传递
苯并氧化呋咱衍生物在抗植物病原真菌中的应用
本发明公开了苯并氧化呋咱衍生物在抗植物病原真菌中的应用，所述苯并氧化呋咱衍生物由以下通式（1）表示：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="40" imgContent="und...
乔春华叶永浩王利利
文献传递
10-羟基吡喹酮的制备及其作为抗血吸虫药物的应用
本发明属于药物发明领域，涉及一种吡喹酮衍生物的制备方法和抗血吸虫病药物的应用。所述吡喹酮衍生物为10-羟基吡喹酮，其化学结构式如下所示：<Image file="2011101425344100004DEST_PATH_...
乔春华夏朝明段文文仇思婕赵越
文献传递
2-苯基-1,3,4-噻二唑衍生物的合成与活性评价
2018年
合成18个2-苯基-1,3,4噻二唑系列化合物并评价其对吲哚胺2,3-双加氧酶1(Indoleamine 2,3-Dioxygenase1,IDO1)抑制活性。生物上建立酶活性检测体系,检测2-苯基-1,3,4噻二唑类化合物的IDO1抑制活性。结果表明对18个噻二唑类化合物进行酶活性检测,分析得到相关的构效关系,其中A16表现出较好的IDO1抑制活性。
朱锦锦徐露玫张丹乔春华
6-位三氟甲基取代的苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了6‑位三氟甲基取代的苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与应用。本发明对苯并噻嗪酮骨架苯环进行创造性改变，尤其对取代基进行创造性变化，得到的一系列的化合物，取得预料不到的技术效果；具体的，与其他苯并噻嗪酮衍生物相比，...
乔春华范东光
一种苯并呋咱衍生物在作为抗植物病原真菌的药物中的应用
本发明提供了一种苯并呋咱衍生物在作为抗植物病原真菌的药物中的应用。本发明将苯并呋咱衍生物用于抗植物病原真菌，并给出了具有较好活性的化合物，从而为植物抗菌剂提供了新的选择，有利于解决长期单一使用一种抗菌剂使病原菌产生抗药性...
乔春华叶永浩王利利
文献传递
甘草次酸衍生物及其作为抗肿瘤药物的应用
本发明涉及药物领域，具体涉及一类可释放气体信号分子硫化氢的甘草次酸衍生物及其药学上可接受的盐、它们的制备方法、含有这些衍生物的药用组合物以及它们的抗肿瘤作用，特别是在制备抗肿瘤疾病的药物的应用。所述甘草次酸衍生物由甘草次...
敖桂珍乔春华候丙波曹毅楚小晶
文献传递
新型3-氧-3-芳基-2-芳基腙-丙腈衍生物的合成及其抗癌活性
2015年
以取代苯甲酸、乙腈和取代苯胺为原料,经4步反应合成了31个3-氧-3-芳基-2-芳基腙-丙腈衍生物(5a^5z和5Ⅰ~5Ⅴ),其中5a^5z为新化合物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征。以STAT3抑制剂姜黄素和Stattic为对照,测试了5对人肝癌细胞、人前列腺癌细胞、人乳腺癌细胞(三株STAT3相关细胞)及小鼠胚胎细胞(STAT3低表达细胞)的抑制活性。结果表明:3-氧-3-(4'-氯苯基)-2-(4″-乙酰苯腙)-丙腈(5e)对受试细胞均有较好的抑制活性,IC50分别为6.01μmol·L-1,7.10μmol·L-1,9.00μmol·L-1和9.89μmol·L-1。
余玮季鹏刘奉友乔春华
关键词：STAT3抗癌活性
5′-O-(2-羟基苯甲酰肼羰基)腺苷的合成与表征被引量：1
2009年
In order to find new antitubercular compounds,5′-O-{[(2-hydroxylbenzoyl) hydrazino]carbonyl}adenosine was designed and synthesized with adenosine and methyl salicylate as starting materias in an overall yield of 11.1%.Its structure was confirmed by IR,1H NMR,13C NMR and HR-MS.
李静敖桂珍陈晶磊乔春华
关键词：腺苷水杨酸甲酯抗结核
利那洛肽的合成被引量：1
2020年
利用Fmoc固相合成策略,以2-CTC(2-Chlorotrityl Chloride)树脂为载体,使用三苯甲基(Trt),乙酰氨甲基(Acm)和叔丁基(tBu)作保护策略的半胱氨酸合成了利那洛肽的线性前体化合物。经三氟乙酸-苯甲硫醚-EDT-苯甲醚切割并脱除侧链保护基的粗品,再依次通过过氧化氢,碘和PhS(O)Ph/Ch3SiCl3氧化形成二硫键,经液相色谱法纯化得到利那洛肽,纯度大于98%,总收率达27.64%,其结构经ESI-MS确证。
周黎乔春华
关键词：多肽二硫键固相合成选择性
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