董安康
- 作品数：7 被引量：40H指数：3
- 供职机构：北京联合大学生物化学工程学院更多>>
- 发文基金：北京市教育委员会科技发展计划面上项目北京市教委科技发展计划更多>>
- 相关领域：生物学理学化学工程农业科学更多>>
- 中国林蛙Onconase样核糖核酸酶的基因克隆和表达被引量：1
- 2011年
- Onconase是从美洲豹蛙卵中提取的一种核糖核酸酶,由于其抗肿瘤活性而具有潜在的临床应用价值。以中国林蛙基因组为模板,克隆了一个新的RNase基因,并由此推导出了成熟林蛙RNase的氨基酸顺序。该酶是由103个氨基酸残基组成的,它保留了RNase A家族成员酶催化活性必须的组氨酸和赖氨酸残基,以及CKXXNTF的序列特征,与Onconase具有73%的氨基酸顺序的相似性。林蛙酶比Onconase少一个氨基酸,成为迄今为止发现的RNaseA家族中的最小成员;并且,林蛙酶拥有的精氨酸和酪氨酸残基比Onconase多3个。此外,在利用原核表达系统对林蛙RNase基因进行表达的过程中,表达产物对宿主显示出一定的细胞毒性。
- 徐宏博王天航董安康陶凤云赵伟
- 关键词：中国林蛙核糖核酸酶基因克隆和表达
- 细胞毒性RNase及其抗肿瘤活性被引量：4
- 2010年
- 核糖核酸酶(ribonuclease,RNase)是一类核酸水解酶,它们广泛存在于动植物中,除了具有水解RNA的活性外,有的还有一定的细胞毒性。根据结构的相似性,这些RNase属于RNase A超家族(RNase A superfamily)。RNaseA超家族包含了以牛胰核糖核酸酶为原型的不同来源的脊椎动物核糖核酸酶。细胞毒性RNase显示出抑制肿瘤细胞生长的活性,因而有望应用于肿瘤治疗中。本文对RNase A超家族中的几个成员棗核糖核酸酶A(ribonuclease A,RNaseA)、豹蛙抗癌酶(onconase,ONC)、牛蛙核糖核酸酶(Rana catesbeiana ribonuclease,RC-RNase)、牛精液核糖核酸酶(bovine seminal ribonuclease,BS-RNase)和amphinase(Amph)的结构及抗肿瘤活性进行了综述。
- 董安康王旭颖赵伟
- 关键词：核糖核酸酶细胞毒性抗肿瘤
- 水溶性二羟丙基壳聚糖的制备及性能研究被引量：2
- 2011年
- 以壳聚糖(Chitosan,CTS)为原料进行改性制备成水溶性更为优良的多羟基壳聚糖。首先利用α-氯甘油醇与NaOH反应生成醚化剂——缩水甘油(glycidol)。再用异丙醇溶液为反应体系,对壳聚糖进行碱化、醚化、中和以及提纯处理,得到了二羟丙基壳聚糖。最佳反应条件为:壳聚糖2 g,NaOH 30%～40%,缩水甘油15 mL,温度60℃,反应时间8 h。
- 王旭颖董安康崔玉梅封婷婷林强
- 关键词：壳聚糖亲水改性水溶性
- 壳聚糖烷基化改性方法研究进展被引量：26
- 2010年
- 壳聚糖作为一种新型高分子功能材料,近年来越来越成为国内外研究热点。对其进行烷基化改性,可使其具有更良好的吸附、抑菌、吸湿等性能。现对近年来壳聚糖烷基化改性方面的研究进展作以综述。
- 王旭颖董安康林强
- 关键词：壳聚糖烷基化改性功能性材料
- 中国林蛙细胞毒性核糖核酸酶的原核表达被引量：1
- 2011年
- 目的:利用大肠杆菌以非包涵体的形式表达中国两栖动物林蛙的细胞毒性核糖核酸酶,探索原核表达系统表达细胞毒性核糖核酸酶的条件。方法:利用中国林蛙核糖核酸酶基因及表达质粒pFlag-CTS构建重组表达质粒,转导BL21后用IPTG诱导表达,观察不同诱导温度下细菌的生长情况。利用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹方法进行重组蛋白的检测。结果:通过观察不同诱导温度下细菌的生长情况,发现利用较低温度可以降低宿主细胞对表达产物细胞毒性的敏感性,成功地得到了这种目的基因的表达产物。结论:低温(20℃)可以有效表达目的蛋白。
- 范美音董安康吴琼陶凤云赵伟
- 关键词：中国林蛙核糖核酸酶细胞毒性原核表达
- 壳聚糖表面活性剂的制备及其表面性能被引量：8
- 2011年
- 以壳聚糖为原料制备系列O-羟丙基-N-烷基化壳聚糖表面活性剂Cn-HPCS。通过IR和1HNMR对Cn-HPCS的结构进行表征;通过测定其表面张力(γ),临界胶束浓度(cmc),HLB值和泡沫性能等对其表面性能进行评价。结果表明,Cn-HPCS的cmc为0.016～0.05 mmol/L,HLB值为5.33～13.89,并具有良好的泡沫性能且乳化性能优于Tween 60。
- 王旭颖董安康崔玉梅林强
- 关键词：高分子表面活性剂表面性能
- 松鼠胰腺型核糖核酸酶A基因的克隆与表达
- 2011年
- 核糖核酸酶A(ribonucleases A,RNases A)构成一个大家族,其成员表现出不同程度的水解RNA的酶活性。一些成员还表现出特殊的生物学活性。旨在克隆松鼠核糖核酸酶A的基因,利用原核细胞系统表达重组蛋白,并进行初步的酶学性质的研究。结果表明,所克隆的基因属于核糖核酸酶A家族,保留了核糖核酸酶A家族酶活性必要的保守序列。进化分析表明,该基因属于松鼠胰腺型核糖核酸酶基因,与其它啮齿类动物胰腺型酶一样,重组的核糖核酸酶具有酶活性,为进一步进行啮齿类动物核糖核酸酶的宿主防卫功能研究打下了基础。
- 董安康徐宏博陶凤云王旭颖赵伟
- 关键词：松鼠基因克隆和表达
