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徐恒
作品数:
2
被引量:5
H指数:1
供职机构:
四川大学生命科学学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
鲍朗
四川联合大学
晏菊芳
华西医科大学
陈玮
华西医科大学
张万江
华西医科大学
冯云
华西医科大学
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机构
2篇
华西医科大学
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四川联合大学
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四川大学
作者
2篇
晏菊芳
2篇
徐恒
2篇
鲍朗
1篇
万波
1篇
谢勇恩
1篇
邱洪宇
1篇
张会东
1篇
冯云
1篇
沈斌
1篇
张万江
1篇
徐恒
1篇
陈玮
传媒
1篇
中国生物制品...
1篇
中华微生物学...
年份
1篇
2000
1篇
1998
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2
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钩端螺旋体外膜抗原基因ompL1在卡介苗中的克隆和初步表达
1998年
目的将钩端螺旋体外膜基因ompL1克隆到大肠杆菌-卡介苗(E.coli-BCG)穿梭质粒载体pY6002中,将重组质粒导入BCG并对重组BCG的表达进行初步表达研究。方法采用PCR技术直接从致病性钩端螺旋体(钩体)赖型017株基因组中扩增钩体外膜蛋白基因ompL1,并克隆到E.coli-BCG穿梭质粒载体pY6002中,重组质粒经电转化导入BCG。斑点杂交筛选重组BCG,再通过免疫印迹对其表达进行初步研究。结果在所得6个重组BCG中,有3个表达了ompL1基因产物,其中一个表达较强。结论本研究为发展新一代高效广谱的钩体基因工程疫苗打下了基础。
万波
鲍朗
徐恒
徐恒
晏菊芳
关键词:
钩端螺旋体
卡介苗
聚合酶链反应
钩端螺旋体外膜蛋白基因重组载体构建及在卡介菌中的表达
被引量:5
2000年
目的 研制一种高效广谱的新型钩体疫苗。方法 用PCR方法扩增致病性钩端螺旋体赖型 0 17株外膜蛋白OmpL1基因 ,将其克隆入大肠杆菌—分枝杆菌穿梭质粒载体pMV2 6 1和pMV36 1中。结果 筛选到两个重组载体pBQ1和pBQ2 ,通过电穿孔导入卡介菌 ,重组体经诱导表达了相对分子质量约为 35 0 0 0的融合蛋白。
邱洪宇
鲍朗
晏菊芳
谢勇恩
徐恒
冯云
陈玮
张会东
张万江
关键词:
钩端螺旋体
外膜蛋白
卡介菌
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