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周爽

作品数:4 被引量:20H指数:2
供职机构:江苏省食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 2篇中药
  • 1篇药典
  • 1篇阴性菌
  • 1篇饮片
  • 1篇中国药典
  • 1篇沙门菌
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇培养基
  • 1篇中药品
  • 1篇中药品种
  • 1篇中药饮片
  • 1篇污染
  • 1篇聚类分析
  • 1篇革兰
  • 1篇革兰阴性
  • 1篇革兰阴性菌
  • 1篇光谱
  • 1篇国药
  • 1篇红外

机构

  • 4篇江苏省食品药...

作者

  • 4篇周爽
  • 4篇钱文静
  • 2篇刘卓群
  • 1篇杨戈
  • 1篇朱晓玥

传媒

  • 3篇中国药品标准
  • 1篇中国现代药物...

年份

  • 3篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
傅里叶变换红外光谱对药品中沙门菌的鉴别被引量:5
2014年
目的:应用傅里叶变换红外光谱技术对30个含动物组织的中成药中的沙门菌进行鉴别。方法:用傅里叶红外变换光谱对30个中成药中的沙门菌进行指纹图谱数据采集,用聚类分析方法进行比较。结果:确定了1200~900,3000~2800,1500~1400 cm^-1三个特征谱区,并在此基础上进行聚类分析,使菌株得到较准确的归类。结论:傅里叶红外变换光谱具有快速、准确、方便等优点,且重现性高,是药品中控制沙门菌的一个重要补充方法。
周爽钱文静
关键词:傅里叶红外光谱沙门菌聚类分析
16SrDNA序列分析在鉴定30个中药品种中沙门氏菌的应用被引量:1
2013年
目的建立中药品种中沙门氏菌的16SrDNA序列分析方法 ,评价该方法鉴定沙门氏菌的实用性和准确性。方法用PCR扩增各个中药品种中沙门氏菌的16SrDNA片段,将扩增后的产物纯化后,使用ABI310型基因测序仪进行测序,随后使用ABI自带菌库进行序列比对,做出相似性分析,鉴定各菌种。结果沙门菌的分型比较多,核苷酸序列相似性达到99%以上,无法准确地对沙门菌的各个分型完全鉴定,故结果依赖于个菌库的全面性,以及进一步与血清学实验结合判定。结论 16SrDNA序列分析是一种简单,快速,特异性较强的微生物鉴定方法 ,但对于基因序列极其相似并且分型各不相同的沙门氏菌,还需与其他方法结合进行鉴定。
周爽钱文静刘卓群
关键词:沙门氏菌PCR测序
《中国药典》2015年版沙门菌检查用培养基的质量探讨被引量:2
2014年
目的:探讨不同企业生产的培养基用于2015年版《中国药典》沙门菌检查的可行性。方法:采用理化属性、适用性检查、生化试验、活菌检出四个方面对五个生产企业生产的培养基与实验室配制的培养基进行比对试验。结果:五个生产企业的相关培养基质量符合2015年版《中国药典》沙门菌检查的要求,实验室自行配制的RV和XLD等培养基因受诸多因素的影响不够理想。结论:研究结果可用于沙门菌检查用培养基质量控制依据。
钱文静杨戈朱晓玥刘卓群周爽
关键词:培养基
中药饮片污染耐胆盐革兰阴性菌的考察被引量:12
2014年
目的:考察中药饮片耐胆盐革兰阴性菌的污染状况。方法:依据2015年版《中国药典》微生物限度检查法草案中耐胆盐革兰阴性菌检查方法对中药饮片耐胆盐革兰阴性菌进行定性检查,对阳性样品进行定量检查,比较预培养2 h和不预培养两种方法对耐胆盐革兰阴性菌定量检出的差异。结果:通过对17个品种174批中药饮片的考察,结果显示中药饮片耐胆盐革兰阴性菌污染比较严重,达81.0%。按2015年版《中国药典》中药饮片耐胆盐革兰阴性菌标准来判断,16.1%不合格,且预培养2 h和不预培养两种方法检验结果没有显著差异(P>0.05)。结论:本研究可为2015年版《中国药典》中药饮片耐胆盐革兰阴性菌限度标准的制定提供参考依据。
周爽钱文静
关键词:中药饮片
共1页<1>
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