吴嘉熙
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：上海市徐汇区中心医院更多>>
- 发文基金：上海市徐汇区中心医院科研基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 去甲斑蝥素诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展被引量：6
- 2013年
- 人类用斑蝥治疗疾病已有2000多年的历史,斑蝥为芫青科昆虫南方一大斑蝥或黄黑小斑蝥的干燥体,《木经》中称其味辛、热,有大毒,归肝、胃、肾、大肠和小肠,具有攻毒蚀疮,逐淤散结的功效。斑蝥抗癌的主要有效成分为斑蝥素,主要用于治疗肝癌、食管癌及胃癌等,但斑蝥素对泌尿系统刺激作用较强烈,应用受到限制。去甲斑蝥素（NCTD）是斑蝥素的衍生物,是从斑蝥中提取斑蝥素并经人工合成的一种新型低毒的抗癌药物,具有抗癌和升白细胞的作用,是当今国际上第一种有升高白细胞作用的抗癌药物。随着研究的深入,人们对NCTD的抗癌作用机制有一定的了解。
- 李先茜李晓丽吴嘉熙余琛
- 关键词：去甲斑蝥素肿瘤细胞凋亡
- 去甲斑蝥素对肝癌细胞AIF蛋白的影响被引量：1
- 2013年
- 目的探讨去甲斑蝥素(NCTD)对肝癌细胞AIF蛋白的影响。方法向人肝癌细胞SMMC-7721中加入0、10、50、100 g/mL NCTD,应用蛋白质抽提、Western blot方法分析AIF蛋白的表达。结果 0、10、50、100 g/mLNCTD作用于人肝癌细胞SMMC-7721,从线粒体释放入胞质的AIF被活化,AIF的表达量分别为(0.28±1.5)%、(0.37±1.6)%、(0.46±2.2)%,与对照组的(0.14±1.2)%相比,均有统计学差异(P<0.05或<0.01),且其活化程度呈浓度依赖性。结论 AIF蛋白可能作为肝癌治疗过程中判断疗效的分子标志物之一。
- 李先茜余琛吴嘉熙李水军李晓丽
- 关键词：肝肿瘤肝癌药物治疗去甲斑蝥素
- 薯蓣皂苷对哮喘小鼠气道上皮细胞糖皮质激素受体表达的影响被引量：1
- 2017年
- 目的观察薯蓣皂苷对哮喘模型小鼠气道上皮细胞糖皮质激素受体GRα、GRβ表达的影响,探讨其对哮喘的抗炎作用机制。方法取哮喘模型小鼠气道上皮细胞,将其分为哮喘对照组(加入不含药物的培养基)、哮喘治疗组(加入含薯蓣皂苷的培养基)、哮喘治疗拮抗组(加入含薯蓣皂苷和GR拮抗剂RU486的培养基)。以正常小鼠气道上皮细胞为空白对照组。采用ELISA方法检测各组细胞培养基中IL-1、IL-6、TNF-α水平,实时荧光定量PCR法检测各组细胞中GRα、GRβ、HSP90 mRNA表达,Western blotting法检测各组GRα、GRβ、HSP90蛋白表达。结果哮喘对照组细胞培养基中IL-1、IL-6、TNF-α水平高于空白对照组,哮喘治疗组IL-1、IL-6、TNF-α水平低于哮喘对照组,哮喘治疗拮抗组IL-1、IL-6、TNF-α水平高于哮喘治疗组(P均<0.05)。哮喘治疗组GRα、GRβ、HSP90 mRNA和蛋白表达低于空白对照组(P均<0.05);哮喘治疗组GRα蛋白表达高于哮喘对照组(P<0.05);GRβ、HSP90 mRNA和蛋白表达低于哮喘对照组(P均<0.05)。哮喘治疗拮抗组中GRα、GRβ、HSP90 mRNA和蛋白表达与模型对照组比较无统计学差异。结论薯蓣皂苷通过调节气道上皮细胞中GRα、GRβ和HSP90的表达量来发挥其在哮喘小鼠中的抗炎作用。
- 李先茜吴宁余荣环管超徐婷吴嘉熙
- 关键词：哮喘薯蓣皂苷气道上皮细胞糖皮质激素受体热休克蛋白90小鼠
- 用作交联剂的甲醛可改变细胞蛋白质谱
- 2016年
- 甲醛能可逆性地交联蛋白质或DNA分子,因此被广泛应用于鉴定生物大分子复合物中的蛋白质或DNA。一般认为,甲醛分子小,可快速进入细胞,且作为交联剂使用时浓度较高,因而能在细胞做出应激反应之前将蛋白质和DNA交联固定在自然状态下。但高浓度甲醛是否能在交联固定生物大分子之前改变细胞蛋白质水平,尚无相关研究。如果属实,则可能导致相关研究产生假阳性或假阴性的结果。作者运用蛋白质组学技术分析对比了经过高浓度甲醛和未经甲醛处理过的Jurkat细胞的蛋白质谱。结果表明,高浓度甲醛可导致多个蛋白质水平产生差异。因此,将甲醛作为交联试剂使用时,应考虑设置甲醛处理的样本作为对照,或者增加实验重复次数,以避免鉴定到假阳性或假阴性的蛋白质或DNA。
- 蒋绰谢力琦廖日晶陈付学吴嘉熙
- 关键词：蛋白质组学甲醛交联
- 健脾解毒方逆转大肠癌细胞多药耐药的作用机制被引量：8
- 2014年
- 目的探讨中医健脾解毒方逆转大肠癌多药耐药(MDR)的机制。方法采用细胞生长抑制实验观察长春新碱在健脾解毒方治疗前后对大肠癌耐药细胞株(HCT-8/V)敏感性的改变,实时荧光定量PCR及Western blot方法观察健脾解毒方对大肠癌细胞Akt磷酸化程度及MDR1基因表达的影响。结果健脾解毒方药物血清与大肠癌细胞培养24、48、72 h后,长春新碱对细胞的生长抑制率分别为5.9%、11.0%、15.0%,明显高于空白对照组(P均<0.05),其抑制作用与健脾解毒方的药物血清浓度及作用时间呈正相关。健脾解毒方血清能有效降低HCT-8/V中MDR-1的蛋白及mRNA表达(P<0.05);健脾解毒方逆转MDR-1的表达与其所致的细胞内Akt磷酸化水平下降呈正相关,与长春新碱敏感性提高呈线性负相关。健脾解毒方血清与PI3K抑制剂LY294002联用能协同降低HCT-8/V中MDR-1的表达水平和细胞内Akt磷酸化程度,较单用更能增加长春新碱的敏感性。结论健脾解毒方能有效减低耐药肿瘤细胞内Akt磷酸化,从而降低PI3K/Akt信号通路活性,后者进一步导致MDR1表达下降,从而增加长春新碱对大肠癌细胞的敏感性。
- 李先茜吴嘉熙范忠泽孙燕妮高虹
- 关键词：大肠肿瘤健脾解毒方多药耐药基因PI3
