- 含多个咪唑基的酪氨酸酶模型配体的合成
- 2003年
- 酪氨酸酶在温和条件下能高效、高选择性实现单酚的邻位羟化以及氧化邻二酚为邻二醌.近来,模拟酪氨酸酶可逆键合、活化氧的研究非常活跃,已较为成功地设计合成了一些能够键合、活化氧、氧化基质和羟化芳烃的铜酶模型[1,2].本组曾报道若干咪唑化合物的合成,并成功构筑多种仿生体系用于分子识别及仿生催化[3～5].本文报道由N-烷化和Shiff碱反应以及通过酚偶联、溴甲基化、咪唑季铵化和碱存在下发生Hoffmann型消去反应的方法合成含多个咪唑和苯并咪唑的双核金属酶模型配体(1～3).合成路线如下:……
- 肖蓉袁代蓉蒋宗林于华姜方胜陈文苏晓渝谢如刚
- 手性咪唑鎓环番的设计合成
- L-酒石酸是廉价易得的手性源,由其衍生的TADDOL是高效的手性配体.本文从L-酒石酸出发设计合成了一系列不同桥基的手性咪唑环番.
- 于华高戈兰静波游劲松谢如刚
- 关键词：酒石酸
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- 含咪唑功能基的手性配体的设计合成
- 仿生体系的研究是生物有机化学中的前沿课题之一.本文由L-酒石酸出发设计合成了多种含咪唑功能基的手性配体,它们多为新生化合物,结构经质谱、核磁鉴定.
- 于华高戈姜方胜游劲松谢如刚
- 关键词：咪唑酒石酸手性配体
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- 手性咪唑鎓配体的合成
- 本文以(R)-联二萘酚为手性源,依次经过保护酚羟基、甲酰化、还原、氯代、季铵化上咪唑、脱保护基,合成了一系列手性咪唑鎓配体,具体介绍了合成路线.
- 兰静波张强徐昆于华游劲松余孝其谢如刚
- 关键词：手性联二萘酚
- 文献传递
- 含多个咪唑基的酪氨酸酶模型配体的合成
- ＜正＞ 酪氨酸酶在温和条件下能高效、高选择性实现单酚的邻位羟化以及氧化邻二酚为邻二醌.近来,模拟酪氨酸酶可逆键合、活化氧的研究非常活跃,已较为成功地设计合成了一些能够键合、活化氧、氧化基质和羟化芳烃的铜酶模型.本组曾报道...
- 肖蓉袁代蓉蒋宗林于华姜方胜陈文苏晓渝谢如刚
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