许芝祥
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 一种氟代腺苷类衍生物的合理设计与合成被引量：1
- 2013年
- 针对抗结核药物新靶酶——腺苷酰化酶家族的泛酸合成酶,以生物电子等排原理,模拟泛酸合成酶催化的中间体,用氟取代中间体糖环上2'位羟基,合理设计了目标化合物5'-O-{[(R)-2-羟基-3,3-二甲基丁酰基]磺酰胺基}-2'-去氧-2'-氟腺苷(1).以D-叔亮氨酸和阿糖腺苷为原料,通过9步反应合成得到目标产物.其结构经1H NMR,13C NMR和HRMS表征确认.
- 许芝祥尹伟陈晶磊乔春华
- 关键词：抗结核全合成
- 新型Porcupine抑制剂以及新型神经炎症抑制剂的设计、合成和活性研究
- 本文对新型Porcupine抑制剂以及新型神经炎症抑制剂的设计、合成和活性进行了研究。本研究分为两个部分： 第一部分：新型Porcupine抑制剂的设计、合成和活性研究。Wnt信号通路是一条进化上高度保守、对控制胚胎发...
- 许芝祥
- 关键词：神经炎症非甾体抗炎药药物设计构效关系
- 一种化合物及其应用
- 本发明提供了一种化合物。该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种晶型或各种异构体，具有通式Ⅰ所示的结构：A‑L‑B（Ⅰ），其中，A为非甾体类抗炎药物化合物单体；B为硫化氢释放体或抗氧化化合物；L为将A和B连接在一起...
- 郑计岳许芝祥郑龙太马海阔镇学初张小虎
- 一种化合物及其应用
- 本发明提供了一种化合物。该化合物及其药学上可接受的盐、各种同位素、各种晶型或各种异构体，具有通式Ⅰ所示的结构：A-L-B（Ⅰ），其中，A为非甾体类抗炎药物化合物单体；B为硫化氢释放体或抗氧化化合物；L为将A和B连接在一起...
- 郑计岳许芝祥郑龙太马海阔镇学初张小虎
- 2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷的全合成
- 2014年
- 以甲基-α-D-吡喃甘露糖苷为原料,经碘代、还原、Wittig缩合、复分解关环、氧化、Michael加成、Mitsunobu反应、氧化及氨解等9步反应合成了一个五碳环腺苷类化合物重要中间体——2',3'-O-异丙叉五碳环腺苷,总产率20%,其结构经1H NMR,13C NMR确证。
- 许芝祥尹伟陈晶磊乔春华
- 关键词：全合成
