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苏健婷

作品数：2 被引量：12H指数：1
供职机构：首都医科大学化学生物学与药学院更多>>
发文基金：北京市教委科技发展计划北京市科技新星计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇缓释
  • 2篇甲氨蝶呤
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放
  • 1篇体外释放行为
  • 1篇包合
  • 1篇MTX

机构

  • 2篇首都医科大学
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 2篇苏健婷
  • 2篇杨华
  • 1篇恽榴红
  • 1篇王良海
  • 1篇唐静成
  • 1篇朱莹
  • 1篇江晓舟
  • 1篇王颖
  • 1篇叶玲

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇首都医科大学...

年份

  • 2篇2005
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子对甲氨蝶呤的包合及缓释研究被引量：11
2005年
以甲氨蝶呤 (MTX)为模型药物 ,研究了 G5 .0 PAMAM树状大分子对其包合和释放 ,并用 1 3C NMR对 PAMAM-MTX包合物进行了表征 .UV-Vis研究结果表明 ,1个 G5 .0 PAMAM树状大分子能包合 2 7个MTX分子 ,体外释放研究表明 ,在 3 7℃ ,p H=7.4的 1 0 mmol/LTris-HCl缓冲溶液中 G5 .0 PAMAM树状大分子对 MTX具有明显的缓释作用 .
叶玲江晓舟杨华苏健婷恽榴红
关键词：包合缓释
聚酰胺-胺型树状大分子的甲氨蝶呤体外释放行为的研究被引量：1
2005年
目的探讨了聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分对抗癌药物甲氨蝶呤体外释放作用及其释放机制。方法采用紫外分光光度法测定G(代)4.0PAMAM树状大分子对抗癌药物甲氨蝶呤(MTX)的复合和缓释作用。用磁共振谱和氢谱探讨其复合的机制。结果G4.0PAMAM树状大分子能复合14个MTX分子;G4.0PAMAM树状大分子-MTX复合物在10mmol/LTris-HCl溶液中释放80%MTX需要200h,缓释效果是对照(游离MTX)的10倍;随着介质浓度的增加,G4.0PAMAM树状大分子-MTX复合物缓释效果降低,其稳定性也降低。结论1HNMR和13CNMR数据表明G4.0PAMAM树状大分子与MTX通过PAMAM树状大分子氨基阳离子与MTX羧基阴离子之间的静电作用而形成复合物。
杨华王颖苏健婷王良海朱莹唐静成
关键词：甲氨蝶呤缓释
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共1页<1>
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