恽榴红 作品数:226 被引量:652 H指数:12 供职机构: 军事医学科学院毒物药物研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 军队医药卫生科研基金 国家重点基础研究发展计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 理学 化学工程 生物学 更多>>
氘标记盐酸埃他卡林的合成及其质谱裂解途径 被引量:2 2004年 目的合成盐酸埃他卡林的氘定位标记化合物 ,确证盐酸埃他卡林的质谱裂解途径。方法由 2 ,3 二甲基 2 丁胺与 (N 2 H7)溴代异丙烷缩合而得到氘标记盐酸埃他卡林 ;测定盐酸埃他卡林、(N 2 H7)盐酸埃他卡林及两者混合物的质谱 (EI)。结果利用核磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析对目标化合物进行了结构确证。通过对比氘标记和非标记的盐酸埃他卡林的质谱图 ,确定了盐酸埃他卡林的质谱裂解途径。 张城 杨日芳 仲伯华 汪海 恽榴红关键词:药物化学 化学合成 盐酸埃他卡林 应用多中心同步技术合成水蛭素羧端N-取代甘氨酸类似物 被引量:1 1997年 以水蛭素活性片段Hirudin55~64为模板,设计合成了3个含N-取代甘氨酸(NSG)的化合物.其中氨基酸的连接采用多中心同步技术的标准肽合成法,NSG的引入用亚单体合成路线,通过溴乙酰化和伯氨取代两步反应完成.所得化合物经高效液相色谱及质谱分析确证分子量. 郭利 刘刚 恽榴红关键词:药物 水蛭素 药效基集团及集团结构匹配原理考察 被引量:2 1997年 胡文祥 恽榴红关键词:化学结构 药理作用 非洛地平-美托洛尔复方透皮贴剂的基础处方优化 被引量:5 2008年 以贴剂外观和黏性为指标,通过正交设计考察非洛地平和美托洛尔的投料量、复合压敏胶材料Eudragit E PO和Eudragit RL PO重量比、增塑剂(PEG400)和交联剂(琥珀酸)用量等因素对贴剂质量的影响。优选的基础处方为:非洛地平和美托洛尔投料量分别为2%和20%、Eudragit E PO-Eudragit RL PO为5∶5(w/w)、PEG400和琥珀酸用量分别为10%和12%。结果表明,该处方制备的贴剂外观良好,黏性适宜,药物体外释放速率和稳态透皮速率较高。 王文刚 恽榴红 王睿 付桂英 刘泽源关键词:非洛地平 美托洛尔 透皮贴剂 处方优化 河豚毒素的新型人工抗原及其高效的抗毒效应 被引量:3 2003年 目的 河豚毒素 (TTX)是高毒神经性毒素 ,目前无特效解毒药。为探索免疫防治河豚毒素中毒的可能性而开展本研究。方法 以中国鲎血蓝蛋白 (TTH)为载体 ,通过甲醛将河豚毒素与载体蛋白偶联制成人工抗原 (TTX TTH)并免疫Balb c小鼠。结果 免疫小鼠经TTX攻毒 ,单次ip 2×LD全活 ;3×LD可存活 97% ;半数动物可耐受 12×LD以上攻毒 ;约 32 %动物可耐受 18×LD以上剂量 ;少数动物可耐受 2 2~ 2 6个LD而存活。免疫鼠能耐受多次反复攻毒 ,最高耐受累积剂量达10 0×LD以上。描述了机体对TTX半抗原的抗体反应规律。结论 研制的TTX的实验疫苗可高效预防TTX的攻毒 。 徐勤惠 荣康泰 恽榴红 魏昌华 高莉莎 黄凯关键词:河豚毒素 人工抗原 免疫预防 1-苯基-1-环戊基环氧乙烷外消旋体的新合成方法 被引量:1 1997年 王林 恽榴红 张其楷关键词:苯基 环戊基 环氧乙烷 外消旋体 双嘧达莫缓释微丸的研究 目的:考察并优化微晶纤维素(MCC)以离心制粒工艺制备空白微丸时的工艺参数。制备双嘧达莫(DIP)pH非依赖型缓释微丸,使药物释放不受胃肠道pH值变化及个体差异的影响。测定自制DIP缓释微丸的血药浓度,以市售DIP普通片... 王文刚 恽榴红 王睿 周筱青关键词:双嘧达莫 血药浓度 药物动力学 生物利用度 有机磷化合物核磁共振屏蔽结构效应研究进展 被引量:4 1993年 核磁共振(NMR)是研究有机磷化合物的有力工具,其屏蔽效应研究,不仅对于谱-构关系的阐明,而且对于NMR本身的理论探索均具有重要意义。因此这方面的研究一直受到理论化学家、有机化学家、药物学家和波谱学家的重视。本文从4个方面概述了有机磷化合物NMR屏蔽效应的研究进展。 胡文祥 恽榴红 阮金秀关键词:有机化合物 屏蔽效应 NMR 胆碱能M受体拮抗剂2β-(2-环戊基-2-羟基-2-苯基乙氧基)托品烷光学异构体的合成 被引量:1 1996年 以(1S)-(+)-10-樟脑磺酸-2R-和-2S-2-环戊基-2-羟基-2-苯基乙醇酯分别与1R,2S和1S,2R-托品醇反应,制备了四个不同构型的2β托品醚目标化合物.大鼠脑M受体结合试验表明,异构体之间活性差异显著,最大相差约220倍。当分子中季碳为R构型时,对活性影响最大。 王林 恽榴红 张其楷关键词:胆碱能M受体 拮抗剂 光学异构体 有机药物合成化学中的生物、化学和物理催化方法 被引量:2 1996年 有机药物合成化学中的生物、化学和物理催化方法现在合成化学研究进展仍然很快,新反应、新试剂和新的催化手段以及计算机辅助合成路线设计等方面的研究日新月异,使原来难于合成的复杂分子或步骤长、成本高的合成路线变得容易实现和经济实用.在有机药物合成化学中采用化... 胡文祥 恽榴红关键词:有机药物 合成化学 生物催化