孙洪华
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
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- 草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙时辰治疗晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2008年
- 目的:关于探讨时辰化疗在晚期胃癌中的应用,观察近期疗效及不良反应。方法:44例晚期胃癌患者分为两组,一组22例患者采用时辰化疗组,而另一组22例患者采用常规化疗组。治疗组(时辰化疗组):L-OHP130mg.(m2)-1+5%葡萄糖500mL,d1,在14:00～17:00给药,持续3h静脉滴注,CF100mg.(m2)-1+5%葡萄糖250mL,d1～5,CF在5-FU前的20:00给药,静脉滴注2h,5-FU450mg.(m2)-1+5%葡萄糖500mL,d1～5,在22:00～次日10:00连续给药。对照组(常规化疗组):用药时间安排在正常上班时间8:00～17:00用药,L-OHP130mg.(m2)-1+5%葡萄糖500mL,d1,静脉滴注2h,CF100mg.(m2)-1+5%葡萄糖250mL,d1～5,CF在5-FU前给药,静脉滴注2h,5-FU450mg.(m2)-1+5%葡萄糖500mL,d1～5,静脉滴注3h,两组化疗前均给予阿扎司琼10mg或格拉司琼3mg预防性止吐,21d为1个周期。化疗2周期后评价近期疗效及不良反应。结果:近期疗效:时辰化疗组完成2周期患者共22例,CR+PR10例,有效率45.5%。常规化疗组完成2周期患者22例,CR+PR9例,有效率40.9%,两组无显著性差异(P>0.05)。不良反应:外周静脉炎,因时辰化疗组均采用深静脉插管,故避免了外周静脉炎的发生。时辰化疗组周围神经毒性、腹泻、粘膜炎发生率分别为31.8%、9.1%和4.6%,与常规化疗组77.3%、36.4%、36.4%相比较,有显著性差异(P<0.05)。未见肝肾功能、心功能损害。结论:应用草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙时辰治疗晚期胃癌疗效可靠,不良反应小,患者易耐受,尤其对于老年人更适合,并且可降低一定的医疗费用,值得临床推荐应用。
- 夏莉高峰倪志强张铁英尤君孙洪华
- 关键词：时辰治疗晚期胃癌
- 2009年医院感染病原菌分布及耐药性分析被引量：3
- 2011年
- 近几年来,随着肿瘤疾病诊疗技术的提高,临床广泛使用放化疗、激素、免疫抑制剂、抗生素及侵袭性诊疗,使得肿瘤患者机体受到损伤,抵抗力下降,极易引起各种感染。由于大多数患者临床感染症状不典型,给临床抗感染治疗带来困难。因此调查临床病原菌分布及耐药性,
- 孙洪华马维娜野丽丽
- 关键词：耐药性分析病原菌分布医院感染临床抗感染治疗诊疗技术肿瘤患者
- 卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗晚期胃肠癌的临床观察被引量：6
- 2011年
- 目的:观察卡培他滨(Xeloda)联合奥沙利铂(L-OHP)(Xelox方案)时辰治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方法:口服卡培他滨1000mg/m2,2次/d,d1-14;奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖500ml,d1,在14:00至17:00给药,持续3小时静脉滴注,采用时辰给药方法。按照WHO的标准进行评价。结果:全组21例胃肠癌患者均可进行评价,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,总有效率(CR+PR)42.9%,胃癌有效率为40%,结肠、直肠癌有效率为45.5%。临床获益率(CR+PR+SD)66.7%。本组9例缓解(CR+PR),随访时间至2009年8月,中位缓解时间8个月,中位生存时间11个月。Xelox方案不良反应较轻,主要为末梢神经炎16例(76.2%)和血小板减少10例(47.6%),患者均能耐受。结论:卡培他滨联合奥沙利铂(Xelox方案)时辰治疗晚期胃肠癌,安全有效,不良反应较轻,是治疗晚期胃肠癌较好的方案。
- 夏莉李岚迟艳飞王娟葛鹏尤君孙洪华
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂时辰化疗胃肠癌
- 糖尿病肾病的早期诊断及其临床意义被引量：6
- 2010年
- 近年来,尿白蛋白排泄率（UAE）与早期糖尿病肾病的关系已被深入研究,许多学者认为：UAE测定是糖尿病肾病早期诊断的一个重要指标。为此我们对65例尿常规蛋白阴性不同期的糖尿病患者进行了UAE测定,并观察了其之间的关系。1资料与方法1.1糖尿病患者65例均符合2004年WHO诊断标准,
- 唐立平唐政权孙洪华
- 关键词：早期糖尿病肾病尿白蛋白排泄率WHO诊断标准UAE尿常规
- 草酸铂联合5-氟脲嘧啶/亚叶酸钙时辰治疗晚期大肠癌疗效观察
- 2006年
- 夏莉吴迪张扬尤君孙洪华张燕
- 易瑞沙治疗晚期肺腺癌81例临床观察被引量：3
- 2009年
- 目的观察易瑞沙治疗晚期肺腺癌的疗效及毒副反应。方法对在本院化疗失败或不适宜化疗的晚期肺腺癌患者,口服易瑞沙超过1月的81例患者的客观疗效及毒副反应进行观察。结果81例患者均可评价疗效。CR2例,PR49例,SD20例,PD10例,总有效率63.0%,疾病控制率87.7%,1年生存率42.0%。最常见不良反应为轻度腹泻、痤疮样皮疹、皮肤干燥、口腔溃疡等轻度反应。结论易瑞沙治疗晚期肺腺癌安全有效,不良反应轻,对女性、不吸烟的肺腺癌疗效更好。
- 孙洪华马维娜
- 关键词：肺腺癌非小细胞肺癌靶向治疗易瑞沙
- 多西他赛联合顺铂、5-Fu每周方案与三周方案治疗晚期胃癌疗效比较被引量：1
- 2009年
- 目的观察比较多西他赛联合顺铂、5-Fu(DCF)每周方案与三周方案治疗晚期胃癌临床疗效及毒副反应。方法60例晚期胃癌被分为两组,每周方案组多西他赛25mg/m2静脉滴注,第1,8,15天,顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天,5-Fu500mg/m2静脉滴注,第1～5天,每4周重复。三周方案组多西他赛75mg/m2静脉滴注,第1天,顺铂25mg/m2静脉滴注,第1～3天,5-Fu500mg/m2静脉滴注,第1～5天,每3周重复。治疗2个周期评价疗效,每周期评价毒性。结果两组共60例,均无化疗相关性死亡,A组有效率40%,B组有效率43.3%。两组中性粒细胞Ⅲ/Ⅳ度减少分别为33.3%和70%;Ⅲ/Ⅳ度疲劳乏力,两组分别为23.3%和40%。结论多西他赛联合顺铂、5-Fu治疗晚期胃癌每周方案与三周方案相比,疗效相似,但每周方案血液学毒性反应与疲劳乏力感明显下降,耐受性好。
- 孙洪华马维娜
- 关键词：胃癌多西他赛顺铂5-FU每周方案
- 老年急性肾功能衰竭25例临床分析被引量：3
- 2010年
- 唐立平唐政权孙洪华
- 关键词：急性肾功能衰竭老年人转归情况
