- 人外周血γδT细胞免疫治疗裸鼠皮下人肝癌细胞移植瘤的体内实验研究
- 2017年
- 目的:研究不同剂量的人外周血γδT细胞对裸鼠人肝癌细胞(SMMC-7721)移植瘤模型的免疫治疗作用。方法:(1)用人肝癌细胞株SMMC-7721接种BALB/c裸鼠皮下,建立肝癌裸鼠模型。(2)从健康人外周血中提取单核细胞,体外特异性扩增γδT细胞。(3)将已建立的肝癌裸鼠模型随机分为5组,阳性对照组为5-氟尿嘧啶(5-Fu),阴性对照组为生理盐水,治疗组用不同剂量的γδT细胞(1×105、5×10~5及25×10~5)分别注入裸鼠尾静脉,阳性对照组用5-Fu裸鼠腹腔注射,阴性对照组用生理盐水裸鼠尾静脉注射。观察不同剂量的γδT细胞对肿瘤的抑制效果,包括治疗前后的体重、食物摄取量及生长状况等,并与阳性对照组和阴性对照组比较肿瘤体积(TV)、相对肿瘤体积(RTV)和相对肿瘤增殖率[T/C(%)]变化。结果:不同剂量的γδT细胞对裸鼠移植瘤的生长有不同程度的抑制,RTV与生理盐水阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);与5-Fu阳性对照组比较,TV增长明显低于5-Fu阳性对照组,RTV各剂量组抑制程度相似,均略高于5-Fu阳性对照组,T/C(%)各剂量组比5-Fu对照组的相对肿瘤增殖率稍低,但无显著性差异。结论:人外周血γδT细胞对肝癌裸鼠移植瘤具有显著的抑瘤作用,为建立肝癌免疫治疗新方法提供实验依据。
- 夏莉迟艳飞李晓峰王娟刘柏林韩桂红刘龑航刘玉侠
- 关键词：裸鼠ΓΔT细胞
- 人胃癌耐药细胞的建立方法及意义
- 2021年
- 目的建立人胃癌耐药细胞,为研究人胃癌耐药细胞的耐药机制以及为耐药肿瘤细胞的治疗提供耐药肿瘤细胞模型。方法体外培养人胃癌细胞SGC-7901,用50μmol/L顺铂多次反复冲击,对冲击4次和6次的SGC-7901分别检测对顺铂的抑制率和多药耐药基因(MDR)及多药耐药特异基因片段的表达,并计算药物对细胞的半数抑制浓度(IC50)。结果经4次和6次冲击后,受冲击的SGC-7901胃癌细胞对顺铂的抑制率明显高于亲本细胞,IC50为63.98μmol/L和66.34μmol/L,而亲本细胞SGC-7901的IC50则分别为20.55μmol/L和18.22μmol/L,冲击4次和6次的SGC-7901细胞有MDR基因和基因特异产物表达。结论经顺铂反复冲击4次和6次的SGC-7901检测结果证明,SGC-7901对顺铂的耐受性明显增强,其抑制率较对照组高,IC50与对照组相比有明显差异(P<0.01),而且均有耐药基因表达,该细胞可以作为耐药细胞进行相关实验。
- 刘玉侠齐红段北野付尧夏莉于鸿王斌
- 关键词：人胃癌细胞SGC-7901顺铂耐药IC50
- 苯酰甲硝唑注射液联合顺铂胸腔内注射治疗老年恶性胸腔积液57例被引量：4
- 2012年
- 恶性胸腔积液（MPE）是晚期肿瘤的常见并发症,常见于肺癌、卵巢癌、乳腺癌、淋巴瘤、恶性间皮瘤等〔1〕,常引起患者胸闷、呼吸困难等症状,并反复发作,难以控制。老年恶性肿瘤合并MPE,一般状态差,不能耐受全身化疗,治疗目的是控制胸腔积液,缓解症状,以提高患者生活质量和延长生存期。
- 王娟王雪野夏莉李岚张铁英高峰刘龑航迟艳飞杨岩
- 关键词：恶性胸腔积液顺铂
- MAGE-1/IL-18共表达基因疫苗对杀伤细胞抑制性KIR及其配体表达水平的体内调节作用
- 杨广民李首庆戴绘马寅芙魏丽杰夏莉时阳太京华
- 技术原理：MAGE-1是MAGE家族成员之一，在除睾丸和胎盘外的正常组织中不表达，而在黑色素瘤和其它多种恶性肿瘤中呈不同程度的表达。细胞毒性T淋巴细胞(CTL)通过识别MAGE-1基因的表达产物，可以特异性地识别并杀伤肿...
- 关键词：
- 关键词：IL-18MAGE-1配体表达
- 草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙时辰治疗晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2008年
- 目的:关于探讨时辰化疗在晚期胃癌中的应用,观察近期疗效及不良反应。方法:44例晚期胃癌患者分为两组,一组22例患者采用时辰化疗组,而另一组22例患者采用常规化疗组。治疗组(时辰化疗组):L-OHP130mg.(m2)-1+5%葡萄糖500mL,d1,在14:00～17:00给药,持续3h静脉滴注,CF100mg.(m2)-1+5%葡萄糖250mL,d1～5,CF在5-FU前的20:00给药,静脉滴注2h,5-FU450mg.(m2)-1+5%葡萄糖500mL,d1～5,在22:00～次日10:00连续给药。对照组(常规化疗组):用药时间安排在正常上班时间8:00～17:00用药,L-OHP130mg.(m2)-1+5%葡萄糖500mL,d1,静脉滴注2h,CF100mg.(m2)-1+5%葡萄糖250mL,d1～5,CF在5-FU前给药,静脉滴注2h,5-FU450mg.(m2)-1+5%葡萄糖500mL,d1～5,静脉滴注3h,两组化疗前均给予阿扎司琼10mg或格拉司琼3mg预防性止吐,21d为1个周期。化疗2周期后评价近期疗效及不良反应。结果:近期疗效:时辰化疗组完成2周期患者共22例,CR+PR10例,有效率45.5%。常规化疗组完成2周期患者22例,CR+PR9例,有效率40.9%,两组无显著性差异(P>0.05)。不良反应:外周静脉炎,因时辰化疗组均采用深静脉插管,故避免了外周静脉炎的发生。时辰化疗组周围神经毒性、腹泻、粘膜炎发生率分别为31.8%、9.1%和4.6%,与常规化疗组77.3%、36.4%、36.4%相比较,有显著性差异(P<0.05)。未见肝肾功能、心功能损害。结论:应用草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙时辰治疗晚期胃癌疗效可靠,不良反应小,患者易耐受,尤其对于老年人更适合,并且可降低一定的医疗费用,值得临床推荐应用。
- 夏莉高峰倪志强张铁英尤君孙洪华
- 关键词：时辰治疗晚期胃癌
- 焦磷酸溴代醇诱导的γ9δ2T淋巴细胞对胃癌细胞株杀伤作用的实验研究被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨焦磷酸溴代醇(Br HPP)诱导的γ9δ2T淋巴细胞对胃癌细胞株SGC-7901的体外杀伤作用,为胃癌的治疗提供新的模式。方法:分离人外周血单核细胞,采用Br HPP联合白细胞介素2(IL-2)、anti-human TCRγ/δ联合IL-2两种方法进行γ9δ2T淋巴细胞的体外诱导培养,在培养的第10天用流式细胞仪分别检测两种方法培养的细胞γ9δ2TCR等的表达,并对培养细胞上清进行IL-2、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)等细胞因子检测,最后用两种方法培养的细胞对SGC-7901进行体外杀伤实验。结果:Br HPP联合IL-2培养诱导的细胞γ9δ2TCR有较高表达为61. 60%,其中γ9TCR为65. 10%,δ2TCR为64. 10%; anti-human TCRγ/δ联合IL-2培养诱导的细胞γ9δ2TCR表达率较低为10. 70%,其中γ9TCR为98. 10%,δ2TCR为10. 60%;培养细胞上清IL-2、TNF-α、IFN-γ等细胞因子表达与对照组比较有明显差异(P<0. 01),但两实验组之间比较没有差异(P>0. 05)。Br HPP联合IL-2培养诱导的细胞对SGC-7901的杀伤活性为77. 06%,anti-human TCRγ/δ联合IL-2为78. 80%。结论:Br HPP联合IL-2培养诱导的细胞无论是γ9δ2TCR表达,还是IL-2、TNF-α、IFN-γ等细胞因子的分泌水平,以及对SGC-7901的体外杀伤活性都比较高,证明Br HPP联合IL-2的方法诱导的细胞具备了γ9δ2T淋巴细胞的特征和功能,为γ9δ2T淋巴细胞的进一步研究和应用奠定了基础。
- 夏莉齐红狄娜魏天雪迟艳飞牟正华魏本杰刘玉侠
- 关键词：T细胞胃癌免疫治疗
- 高三尖杉酯碱联合干扰素治疗慢性粒细胞白血病疗效分析
- 2003年
- 王娟方檀夏莉刘意李玉华
- 关键词：慢性粒细胞性白血病高三尖杉酯碱Α-干扰素CML血液学
- 托瑞米芬逆转肺癌耐药细胞株A549/cDDP耐药性的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨托瑞米芬(TOR)对耐顺铂(cDDP)细胞株A549的逆转作用,为临床应用提供实验数据。方法:用不同浓度的托瑞米芬单独及与cDDP联合与耐药细胞A549共同培养,通过MTT法和流式细胞仪法检测其对A549/cDDP的逆转及增敏效果。结果:经不同浓度的托瑞米芬单独及与cDDP联合与耐药细胞A549共同培养后,单独TOR(5μmol/L、10μmol/L)对A549/cDDP细胞的增殖均无明显影响,各组间数据无明显差异(P>0.05)。当cDDP与TOR联合作用时无论TOR终浓度5μmol/L或10μmol/L,均能明显增加cDDP对A549/cDDP细胞的敏感性(P<0.05,P<0.001)。其IC50值分别为39.06μmol/L和30.64μmol/L,逆转倍数分别为2.05倍和2.65倍。cDDP+TOR终浓度5μmol/L与cDDP+TOR终浓度10μmol/L之间除了在cDDP浓度为200μmol/L时两者有差异(P<0.05)外其它均无明显差异。结论:托瑞米芬与DDP联合应用可以提高A549/cDDP的逆转及治疗效果。
- 刘利则夏莉刘玉侠段北野
- 关键词：托瑞米芬逆转
- 不同方法诱导人外周血γδT细胞的比较研究被引量：7
- 2011年
- 目的探讨不同诱导方法对人外周血γδT细胞生成率的影响。方法用抗γδT细胞受体,IL-2,人肝癌细胞SMMC-7721提取的热休克蛋白70(HSP70)以及它们的不同组合诱导人外周血γδT细胞的生成。结果γδT cell re-ceptor(0.4μg/ml)即可诱导γδT细胞的大量产生,达61.5%,在0.8μg/ml时进一步升高,达75.7%;当与IL-2联合应用时产生率无明显变化;在与HSP70联合使用时,产量明显升高,分别达71.1%和85.6%;HSP70与IL-2联合使用也可以产生大量γδT细胞,达75.6%。结论用抗γδT细胞受体,IL-2,人肝癌细胞SMMC-7721提取的HSP70以及它们的不同组合可以诱导人外周血γδT细胞的大量生成。
- 夏莉刘玉侠迟艳飞王娟高峰李岚于军刘柏林
- 关键词：人外周血ΓΔT细胞
- 卡培他滨联合奥沙利铂时辰治疗晚期胃肠癌的临床观察被引量：6
- 2011年
- 目的:观察卡培他滨(Xeloda)联合奥沙利铂(L-OHP)(Xelox方案)时辰治疗晚期胃肠癌的近期疗效。方法:口服卡培他滨1000mg/m2,2次/d,d1-14;奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖500ml,d1,在14:00至17:00给药,持续3小时静脉滴注,采用时辰给药方法。按照WHO的标准进行评价。结果:全组21例胃肠癌患者均可进行评价,完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)8例,总有效率(CR+PR)42.9%,胃癌有效率为40%,结肠、直肠癌有效率为45.5%。临床获益率(CR+PR+SD)66.7%。本组9例缓解(CR+PR),随访时间至2009年8月,中位缓解时间8个月,中位生存时间11个月。Xelox方案不良反应较轻,主要为末梢神经炎16例(76.2%)和血小板减少10例(47.6%),患者均能耐受。结论:卡培他滨联合奥沙利铂(Xelox方案)时辰治疗晚期胃肠癌,安全有效,不良反应较轻,是治疗晚期胃肠癌较好的方案。
- 夏莉李岚迟艳飞王娟葛鹏尤君孙洪华
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂时辰化疗胃肠癌
