周晓钢
- 作品数：12 被引量：37H指数：4
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- 皮肤γ/δ T细胞淋巴瘤临床病理特征
- 翟勇平刘海宁周晓钢于亚平宋萍李锋王学文
- BLTD方案治疗24例难治复发性多发性骨髓瘤被引量：5
- 2007年
- 以沙利度胺为基础的联合化疗是目前治疗难治、复发性多发性骨髓瘤（MM）应用最广泛的方法。我们以BLTD（沙利度胺、克拉霉素、地塞米松）方案治疗24例难治、复发性MM患者取得了较好的效果。
- 翟勇平刘海宁于亚平宋萍周晓钢李锋王学文
- 关键词：多发性骨髓瘤复发性难治沙利度胺联合化疗克拉霉素
- G69.血清游离轻链检测在原发性系统性淀粉样变性患者诊治中的意义
- 翟勇平宋萍李锋刘海宁于亚平周晓钢史平安志明周晓
- 文献传递
- 异基因造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病合并溃疡性结肠炎
- 翟勇平于亚平唐玉梅宋萍刘海宁卢晓洵周晓钢张琼
- 皮肤γ／δT细胞淋巴瘤一例报告——附文献复习被引量：3
- 2008年
- 皮肤γ／δT细胞淋巴瘤是起源于γ／δT细胞的一组EB病毒阴性的皮肤外周T细胞淋巴瘤，在2005年最新WHO—EORTC皮肤肿瘤病理学和遗传学分类中作为暂定类型。约占皮肤T细胞淋巴瘤的5％，迄今国外文献记载50余例，国内至今尚未见报道。为提高对本病的认识，现报告我们最近确诊的1例典型患者的临床病理特点。
- 翟勇平刘海宁周晓钢于亚平宋萍李锋王学文
- 关键词：皮肤T细胞淋巴瘤外周T细胞淋巴瘤文献复习临床病理特点肿瘤病理学EORTC
- 自体造血干细胞移植治疗原发性系统性淀粉样变性初探
- 目的:观察自体外周血干细胞移植治疗原发性系统性淀粉样变性(AA)疗效和安全性。方法:原发性系统性淀粉样变性2例,男性1例48岁,κ型,左心射血分数45.1%,肾功能正常,尿蛋白10g/24小时。女性1例43岁,λ型,左心...
- 翟勇平于亚平唐玉梅宋萍刘海宁卢晓洵周晓钢张琼
- 文献传递
- 硼替佐米联合地塞米松治疗原发性系统性淀粉样变性被引量：5
- 2010年
- 目的 观察硼替佐米联合地塞米松治疗原发性系统性（AL）淀粉样变性患者的疗效和不良反应.方法 11例AL淀粉样变性患者中明确淀粉样物质者10例：κ型1例,λ型9例.免疫固定电泳阳性者5例：IgG κ型1例,IgGλ型3例,IgAλ型1例.累及肾脏、肝脏、心脏、肠道中2个或以上脏器者10例.11例患者中初治者7例,难治者4例.采用硼替佐米联合地塞米松方案治疗.结果 8例可评价疗效患者,中位疗程3（1～6）个.中位随访时间6个月.器官功能改善者6例,中位起效时间2个月.3例病情进展,2例死亡.常见的不良反应有腹泻、血小板减少、周围神经病变、乏力、带状疱疹等.7例因不良反应减少了硼替佐米剂量,其中2例最终中断治疗.3例未完成1个疗程治疗,发生了癫痫、麻痹性肠梗阻、左心功能衰竭、直立性低血压等严重不良反应.结论 硼替佐米治疗AL淀粉样变性有效,不良反应发生率高,部分较严重.
- 翟勇平刘海宁于亚平周晓钢宋萍李锋王学文
- 关键词：淀粉样变性硼替佐米地塞米松
- 异基因造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病合并溃疡性结肠炎
- 目的:研究异基因造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病合并溃疡性结肠炎疗效。方法:1 例急性淋巴细胞白血病合并溃疡性结肠炎。溃疡性结肠炎经肠镜病理活检证实,移植前经柳氮磺胺吡啶治疗稳定。供体为HLA相合同胞供体,预处理方案...
- 翟勇平于亚平唐玉梅宋萍刘海宁卢晓洵周晓钢张琼
- 文献传递
- 成人噬血细胞淋巴组织增生症30例临床分析被引量：2
- 2007年
- 目的:探讨噬血细胞淋巴组织增生症(HLH)的病因及临床特点,提高对HLH的认识。方法:回顾性分析30例噬血细胞淋巴组织增生症患者的临床资料。结果:符合Im ashuku继发性HLH修订标准的27例患者中,病因不明HLH 8例,占30%,其中6例病情危重。肿瘤相关HLH 10例,占37%,其中5例T/NK细胞淋巴瘤4例死亡。各种感染(包括曲霉菌、伤寒杆菌、EB病毒等)相关HLH 5例,占19%,1例EB病毒感染者死亡。自身免疫性疾病相关HLH 4例,占14%,免疫抑制治疗效果佳。噬血细胞占骨髓有核细胞<2%组与≥2%组在病因构成、血小板数量等方面无显著差异。结论:成人HLH多为继发性,应尽可能明确病因,采取针对性治疗。危重患者宜尽早采用免疫化疗或尝试异基因造血干细胞移植。噬血细胞占骨髓有核细胞比例的高低不影响HLH的诊断。
- 翟勇平于亚平刘海宁宋萍周晓钢李锋杨继红王学文
- 关键词：噬血细胞性淋巴组织细胞增生症
- 骨髓瘤自体干细胞移植后中枢神经系统复发1例报道和文献复习被引量：2
- 2009年
- 目的:报道1例多发性骨髓瘤(MM)自体干细胞移植(auto-SCT)后中枢神经系统(CNS)复发的病例,并进行文献复习。方法:1例IgAλ型MM患者经VAD方案3个疗程后进行Auto-SCT,2-3个月后临床和生化指标提示复发。病程中反复发作的溶骨性破坏性疼痛和多发性浆细胞皮下结节、肿块,遍及头部、肢体、躯干体表皮下及胰头部。采用多种联合系统化疗(SC)、蛋白酶体抑制剂硼替佐咪及放射治疗,化疗方案包括VAD、MOP、TCD、TDCEP方案,显示耐药、难治和复发。CNSMM的发病以MM明显缓解为契机,经鞘内化疗(IT)CSF瘤细胞和生化转阴。胰头浆细胞瘤梗阻性黄疸和CNSMM复发是该例死因。结果:本例自MM至CNSMM发病历时26个月,自Auto-SCT至CNSMM15个月。总生存期33.5个月,自Auto-SCT至死亡22.5个月,自CNSMM至死亡7.5个月。结论:MM患者CNS的累及是罕见的并发症,CNSMM的预后很差,据报道中数生存期仅1.5-2个月。CNSMM采用各种治疗措施(SC、IT和CI)的联合。CNSMM最有效的治疗方案尚不明了,但颅照射(CI)应包括在任何方式的治疗中。
- 王学文翟勇平刘海宁曹红琴周晓钢
- 关键词：多发性骨髓瘤自体干细胞移植
