周新钦
- 作品数：7 被引量：5H指数：1
- 供职机构：郑州大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程化学工程理学生物学更多>>
- 微生物转化法高产γ-氨基丁酸工艺研究
- 戴桂馥吴健韩静王卫富韩少印李季伦马文艳周新钦杜鹃王春阳谭印成樊伟丽张泽斌杜习强杜明荦
- （1）任务来源：“微生物转化法高产γ-氨基丁酸工艺研究”项目是自选项目，并得到郑州大学博士启动基金的支持。 （2）技术原理及性能指标：技术原理是采用从自然界中筛选得到的高谷氨酸脱羧酶活性的微生物，利用静息细胞转化法，以...
- 关键词：
- 关键词：Γ-氨基丁酸生物转化
- 磷酸盐和葡萄糖对生物转化合成谷氨酰胺的抑制
- 目的：优化棒杆菌转化谷氨酸为谷氨酰胺的条件，为实际生产中解除抑制作用，提高转化效率提供可靠的依据。
方法：用棒杆菌在不同缓冲液和碳源条件下进行从谷氨酸到谷氨酰胺的转化试验，检测谷氨酰胺的产量。
结果：...
- 周新钦丁芳邓留杰李珏戴桂馥吴健李季伦
- 关键词：L-谷氨酰胺葡萄糖磷酸盐生物转化合成工艺
- 文献传递
- 微生物转化谷氨酰胺和谷氨酸的毛细管电泳检测
- 目的：建立用毛细管电泳(capillary electrophoresis，CE)定量测定复杂成分样品中谷氨酰胺(glutamine，Gln)和谷氨酸(glutamate，Glu)的方法。
方法：用芴甲基氯甲酸...
- 邓留杰郭利芬周新钦廖洛戴桂馥吴健李季伦
- 关键词：谷氨酸毛细管电泳法
- 文献传递
- 高产γ-氨基丁酸的大肠杆菌菌株及其γ-氨基丁酸生产方法
- 本发明公开了一株安全、高产γ-氨基丁酸的大肠杆菌(Escherichia coli) ZS-07菌株以及利用其合成γ-氨基丁酸的方法，属生物化学领域。该大肠杆菌菌株保藏编号为CGMCC No.3562，利用其含有的谷氨酸...
- 戴桂馥吴健周新钦王卫富马文艳王廷王春阳谭印成蒋盛耀李季伦
- 外源glnA基因干扰大肠杆菌的代谢
- 2009年
- 采用分子生物学的方法构建了含Bacillus subtilis glnA基因的重组菌株Escherichia coli DH5α(pMD19-glnA),用毛细管电泳和核磁共振对重组菌株的转化谷氨酸的产物进行定性鉴定,并进一步通过荧光定量RT-PCR测定谷氨酰胺合成酶基因(glnA)mRNA水平的相对表达量,最后用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对蛋白的相对表达情况进行了分析。结果表明重组菌株并没有增加谷氨酰胺的产量,而是明显增加了γ-氨基丁酸(GABA)的产量。实验表明重组菌株中的glnA基因可以正常转录,但是谷氨酰胺合成酶的蛋白表达量并没有增加。这种外源基因干扰大肠杆菌代谢的现象值得进一步研究。
- 杜娟吴健戴桂馥王春阳周新钦宋明辉李珏李季伦
- 关键词：谷氨酰胺合成酶毛细管电泳荧光定量RT-PCRSDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 高产γ-氨基丁酸的大肠杆菌菌株及其γ-氨基丁酸生产方法
- 本发明公开了一株安全、高产γ-氨基丁酸的大肠杆菌(Escherichia coli) ZS-07菌株以及利用其合成γ-氨基丁酸的方法，属生物化学领域。该大肠杆菌菌株保藏编号为CGMCC No.3562，利用其含有的谷氨酸...
- 戴桂馥吴健周新钦王卫富马文艳王廷王春阳谭印成蒋盛耀李季伦
- 文献传递
- 毛细管电泳法检测转化液中谷氨酰胺和谷氨酸被引量：5
- 2008年
- 建立了适用于发酵液、微生物/酶法氨基酸转化液、食品及血液样品中谷氨酰胺和谷氨酸分离分析的芴甲基氯甲酸酯(Fmoc-Cl)衍生、毛细管电泳方法。采用通过优化得到的最佳衍生条件,以扁桃酸为内标,0.1mol/L硼酸/硼砂缓冲液(pH8.0)为电泳缓冲液,在分离电压15kV下,于16min实现了内标、两种氨基酸的良好分离;谷氨酰胺和谷氨酸保留时间RSD分别为0.81%和1.14%,峰面积RSD分别为0.71%和0.79%;检测线分别为86μmol/L和169μmol/L。应用该法测定微生物转化液中谷氨酰胺和谷氨酸的加样回收率分别为96.7%～99.3%和95.9%～97.9%。
- 吴健邓留杰郭利芬周新钦廖洛段广才李季伦
- 关键词：谷氨酰胺谷氨酸毛细管电泳
