魏玲
- 作品数：13 被引量：56H指数：5
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
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- 甲磺酸罗哌卡因对映体在纤维素衍生物固定相上的拆分被引量：1
- 2006年
- 目的:研究甲磺酸罗哌卡因对映体在纤维素衍生物固定相上的保留行为,优化色谱条件。方法:色谱柱为纤维素三-3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯(Chiralcel OD-RH,150mm×4．6mm,5μm),流动相为10mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(10%氢氧化钾溶液调pH到5．0)-乙腈(64:36),流速0．5mL·min^(-1),检测波长210nm,并考察了影响分离的因素。结果:采用Chiralcel OD-RH色谱柱分离甲磺酸罗哌卡因对映体,分离度(Rs)为3．8。结论:所建立的方法可方便地分离和测定甲磺酸罗哌卡因异构体。
- 尹燕杰张启明魏玲李慧义田颂九
- 关键词：对映体拆分甲磺酸罗哌卡因高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定西立伐他汀钠片剂中西立伐他汀及有关物质含量被引量：1
- 2001年
- 目的 :建立一种高效液相色谱法测定西立伐他汀钠片剂中西立伐他汀及其有关物质含量的方法。方法 :用C18柱 ,以甲醇 -磷酸二氢钾缓冲液 (磷酸二氢钾 1g→ 10 0 0mL ,用磷酸调节 pH 2 5 ) (87∶13)为流动相 ,检测波长为 2 83nm ,流速 1 0mL·min-1,柱温 45℃。结果 :主成分与其它 4个杂质峰在 10min内完全分离 ,西立伐他汀钠在 2 5～ 5 0 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系 ,3种规格片剂的平均回收率在 99 3%～ 10 0 2 %范围内。结论 :该方法专属性好 ,每片 0 1,0 2 ,0 3mg的 3种规格样品的实验精密度RSD分别为 0 6 2 % ,0 5 3 % ,0 6 1% 。
- 魏玲黄海伟俞如英
- 关键词：高效液相色谱法降脂药
- 高效液相色谱法测定苯丙醇胶丸中苯丙醇的含量
- 目的:建立反相高效液相色谱测定苯丙醇胶丸中苯丙醇质量的方法。方法:采用 YMC-Pack Pro C色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(55:45)为流动相,流速:1.0 mL·min,检测波长25...
- 魏玲王丹彧刘屹张启明
- 文献传递
- 薄层色谱法测定阿德福韦酯有关物质
- 建立阿德福韦酯有关物质薄层色谱检查法。反相薄层色谱法,甲醇-水(3:1)为展开剂,在紫外光254 nm 下检视。结果经方法学验证本法能有效分离并检测阿德福韦酯中的有关物质。最小检测限为0.1μg(0.1%)。反相薄层色谱...
- 施亚琴魏玲许鸣镝俞如英杨腊虎
- 关键词：阿德福韦酯
- 文献传递
- HPLC法测定阿斯匹林肠溶片中水杨酸的溶媒考察被引量：9
- 2001年
- 魏玲俞如英
- 关键词：阿斯匹林肠溶片水杨酸高效液相色谱法
- RP-HPLC测定小剂量阿司匹林肠溶片含量和水杨酸的限量被引量：12
- 2001年
- 目的 评价现行标准中小剂量阿司匹林肠溶片剂含量测定及水杨酸限量检查方法 ,寻找能够准确测定小剂量阿司匹林肠溶片剂含量和游离水杨酸限度的方法。方法 以C18色谱柱 ,流动相为乙腈 四氢呋喃 冰醋酸 水 ( 2 3∶5∶5∶61 ) ,检测波长2 80nm。结果 HPLC可以避免赋料对小剂量阿司匹林肠溶片剂含量测定和游离水杨酸限量测定结果的干扰。结论 用该系统测定小剂量阿司匹林肠溶片剂的含量和游离水杨酸的限度 ,可以获得准确的结果。
- 魏玲李春实尚卫平俞如英
- 关键词：阿司匹林水杨酸高效液相色谱法
- 薄层色谱法测定阿德福韦酯有关物质被引量：9
- 2004年
- 目的:建立阿德福韦酯有关物质薄层色谱检查法。方法:反相薄层色谱法,甲醇-水(3:1)为展开剂,在紫外光254nm 下检视。结果:经方法学验证本法能有效分离并检测阿德福韦酯中的有关物质。最小检测限为0.1μg。结论:反相薄层色谱法避免了阿德福韦酯在硅胶薄层色谱法中发生分解的现象,且分离效果好,检测灵敏度高。
- 施亚琴魏玲许鸣镝俞如英杨腊虎
- 关键词：阿德福韦酯
- 利胆通合剂检测方法的研究
- 2004年
- 制定利胆通合剂的检测方法。采用TLC法对利胆通合剂中黄芩、半夏、金钱草三种药材进行了鉴别 ,并用高效液相色谱法对黄芩苷进行了含量测定。本法重现性、回收率、精密度、稳定性均较理想 ,测定结果准确、可靠。
- 王登旭杨瑞恩魏玲房霞王玉兰
- 关键词：中药黄芩半夏金钱草药材鉴别高效液相色谱法
- 紫杉醇有关物质HPLC测定方法的研究及考察
- 尹华魏玲杨腊虎俞如英
- 关键词：紫杉醇高效液相色谱法抗肿瘤药物
- 毛细管气相色谱法测定阿德福韦酯有机溶剂残留量被引量：17
- 2005年
- 目的:建立毛细管气相色谱方法测定阿德福韦酯有机溶剂残留量。方法:采用气相色谱法测定,色谱柱为 DB-624石英毛细管柱(75m×0.53 mm,3.0μm),载气为氮气。检测器温度:300℃;进样口温度:200℃;程序升温:初始温度60℃,保持8 min,以20℃·min^(-1)升温至200℃,保持8 min。顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为45 min,分流比为0.5:1,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,正丙醇为内标物。结果:被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论:该法可用于阿德福韦酯原料药中有机溶剂残留量的检测。
- 魏玲许江红施亚琴李慧义
- 关键词：阿德福韦酯残留溶剂毛细管气相色谱
