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王秋菊

作品数:4 被引量:0H指数:0
供职机构:重庆医科大学检验医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇膀胱
  • 2篇移行细胞
  • 2篇移行细胞癌
  • 2篇细胞癌
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因表达谱
  • 2篇膀胱移行细胞
  • 2篇膀胱移行细胞...
  • 2篇表达谱
  • 1篇增殖
  • 1篇肾癌
  • 1篇肾癌细胞
  • 1篇黏附分子
  • 1篇细胞基因
  • 1篇细胞基因表达
  • 1篇细胞基因表达...
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇下调

机构

  • 4篇重庆医科大学
  • 2篇重庆医科大学...

作者

  • 4篇王秋菊
  • 3篇罗春丽
  • 3篇陶佳
  • 2篇杜红飞
  • 2篇范砚茹
  • 2篇宋学东
  • 1篇吕长坤
  • 1篇吴小侯
  • 1篇贾蓓
  • 1篇吴小候
  • 1篇徐新
  • 1篇刘琪

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇重庆医科大学...

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
HepaCAM对膀胱移行细胞癌基因表达谱的影响及hepaCAM通过AMPK/mTOR通路抑制膀胱癌细胞增殖
第一部分、HepaCAM对膀胱移行癌细胞株基因表达谱的影响  目的:利用Affymetrix基因表达谱芯片研究hepaCAM对膀胱移行癌细胞株基因表达谱的影响。探讨hepaCAM对膀胱癌细胞作用的分子机制。  方法:运用...
王秋菊
关键词:膀胱移行细胞癌基因表达谱细胞增殖
hepaCAM基因重组腺病毒质粒的构建及鉴定
2013年
目的构建表达肝细胞黏附分子(Hepatocyte cell adhesion molecule,hepaCAM)基因的重组腺病毒质粒,并进行鉴定。方法以质粒pEGFP-N2-hepaCAM为模板,PCR扩增hepaCAM基因,克隆至腺病毒穿梭质粒pAdtrack-CMV上,经酶切、PCR及测序鉴定正确后,将重组腺病毒穿梭质粒pAdtrack-CMV-hepaCAM经PmeⅠ线性化,转化至含腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的感受态大肠杆菌BJ5183中进行同源重组。重组腺病毒质粒pAdEasy-1-hepaCAM经PmeⅠ线性化后,转染HEK-293细胞,包装重组腺病毒AdI-hepaCAM,经大量扩增后,检测病毒滴度。RT-qPCR及Westernblot检测感染的BIU-87细胞内hepaCAM的表达。结果酶切鉴定证实重组腺病毒质粒pAdEasy-1-hepaCAM构建正确,重组腺病毒AdI-hepaCAM滴度可达1.6×1012pfu/ml,与空载体腺病毒组比较,经重组腺病毒感染的BIU-87细胞中hepaCAM mRNA及蛋白的表达均明显升高(P<0.05)。结论已成功构建携带hepaCAM的重组腺病毒载体AdI-hepaCAM,为研究hepaCAM基因对膀胱癌细胞增殖的调控提供依据。
陶佳王秋菊范砚茹杜红飞宋学东罗春丽吴小侯
关键词:黏附分子腺病毒膀胱癌
肝细胞黏附分子对膀胱移行癌细胞基因表达谱的影响
2013年
目的利用Affymetrix基因表达谱芯片探讨肝细胞黏附分子(hepaCAM)对膀胱移行癌细胞基因表达谱的影响及作用的分子机制。方法运用Affymetrix Human plus 2.0全基因组芯片检测膀胱移行癌细胞株EJ细胞腺病毒-绿色荧光蛋白-hepaCAM感染组与腺病毒-绿色荧光蛋白感染组的基因表达谱,用SAM法进行差异基因分析、DAVID软件进行基因本体论分析及wikiPathway分析,并用RT-PCR和Western blot验证芯片结果。结果 hepaCAM能引起EJ细胞系基因表达谱的广泛变化,表达差异超过2倍以上的基因共2469个,其中上调基因1602个、下调基因867个。这些差异表达的基因功能主要涉及细胞周期、细胞增殖调节等方面。用RT-PCR对差异基因DNA修复蛋白,肝脏激酶B1和细胞周期蛋白D1进行验证,结果与基因芯片相符;进一步在3细胞株中用Western blot佐证DNA修复蛋白、肝脏激酶B1变化与芯片结果一致。结论 hepaCAM能够诱导EJ细胞基因表达谱的广泛变化,在基因水平通过多条通路作用于膀胱癌细胞。
王秋菊吕长坤陶佳杜红飞范砚茹宋学东罗春丽
关键词:膀胱移行细胞癌基因表达谱芯片
阿霉素诱导肝细胞黏附分子基因下调肾癌细胞细胞分裂周期基因2的表达
2012年
目的:研究阿霉素联合hepaCAM基因对肾癌细胞786-0生物学的影响。方法:阿霉素处理后,用腺病毒向肾癌786-0导入肝细胞黏附分子(Hepatocyte cell adhesion molecule,hepaCAM),以噻唑蓝(Methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)测抑制率,流式细胞术(Flow cytometer,FCM)测细胞周期,实时荧光定量聚合酶链反应(Real time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)、Western blot检测hepaCAM和细胞分裂周期基因2(Cell division cycle 2,cdc2)的mRNA及蛋白水平。结果:MTT显示:与对照组相比,实验组抑制率显著升高(P<0.01)。FCM证实:实验组出现明显G2/M期阻滞。RT-qPCR及Western blot检测到实验组cdc2 mRNA及蛋白水平显著下调(P<0.01)。结论:阿霉素处理后,导入hepaCAM基因,可引起细胞抑制率显著升高及G2/M期阻滞,这可能与阿霉素诱导hepaCAM下调cdc2的表达有关。
徐新罗春丽吴小候贾蓓刘琪陶佳王秋菊
关键词:肾癌阿霉素
共1页<1>
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