江红
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 相关领域：生物学轻工技术与工程更多>>
- bglS基因的亚克隆及功能分析被引量：1
- 1991年
- 带有枯草杆菌β-1,3-1,4葡聚糖酶基因(bglS)7.1kb的EcoRI片段,经亚克隆,将1.5kb的EcoR I-Pst I酶切片段插入pUC19的polylinker上,转化E.coli JM101后合成出β-1,3-1,4葡聚糖酶,它能专一性地降解大麦β-1,3-1,4葡聚糖和地衣多糖,酶的大部分(>50%)留在胞内,其中25%分泌到胞外。根据酶特性分析,大肠杆菌中合成的β-1,3-1,4葡聚糖酶完全与出发菌株枯草杆菌相同。
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- 关键词：基因亚克隆功能分析
- 外源蛋白(BglS)在大肠杆菌中的合成、定域和加工
- 1992年
- B.subtilis中编码β-1,3-1,4葡聚糖酶的基因bglS,它的产物在E.coli中的合成受宿主,载体和基因片段插入方向的影响。从E.coli细胞中BglS蛋白质定域分析和SDS-PAGE中活性酶分子检测发现存在着32kD和27kD两种活性酶分子,酶分子在周质空间很少停留。这种不同的活性酶分子的出现和分泌特点,可能与大肠杆菌细胞蛋白质加工和转位的方式有关。
- 江红陈永青宋大新杨帆
- 关键词：外源蛋白大肠杆菌
- bglS基因分子的克隆及其产物分析被引量：1
- 1990年
- 采用分子克隆技术,将含有bglS基因的2.7kb EcoR I片段与载体pUC19重新构建成杂种质粒pCSH102与pCSH103,2.7kb片段在两者中的插入方向相反。这两种质粒在大肠杆菌JM101中均表达β-1,3-1,4葡聚糖酶活性,但表达水平相差约3倍。通过对bglS基因产物的酶学特性分析表明,克隆子E.coli JM 101(pCSH 103)携带的bgls基因来自出发菌株Bacillus subtilis1.88,它们所产酶的基本特性相同。
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- 关键词：基因表达啤酒
