易蕾
- 作品数：20 被引量：55H指数：4
- 供职机构：武汉科技大学附属天佑医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 某院2013年—2015年癌症患者三阶梯镇痛药物的临床用药分析被引量：1
- 2016年
- 目的:分析医院2013年—2015年间癌症患者三阶梯镇痛药物的临床使用情况,为临床合理使用镇痛药物提供参考。方法:提取医院HIS系统中2013年—2015年癌症患者三阶梯镇痛药物的临床使用相关数据,分析7种癌症患者药品使用金额、用药频率(DDDs)和日均费用(DDC)。结果:7种癌症患者的镇痛药物以第三阶梯用药为主,其使用金额和DDDs为最高,DDC用前三位分别是地佐辛注射液、羟考酮缓释片和芬太尼透皮贴。结论:医院癌症患者三阶梯镇痛药物的临床使用属基本合理,但仍需要进一步加强监管。
- 易蕾杨晓艳
- 关键词：镇痛药物三阶梯癌症用药频率日均费用
- 血管生成因子A抑制剂对子宫内膜异位症模型大鼠干预效果及作用机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的:探究血管生成因子A(VEGF-A)抑制剂对子宫内膜异位症模型大鼠的干预效果及作用机制。方法:选取35只SD健康雌性大鼠,正常大鼠组5只,余30只建立子宫内膜异位症模型并分别干预(模型组、丹那唑组、VEGF-A抑制剂组各10只)。检测各组雌二醇(E2)、孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-6水平,Western blot法检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)、Bcl-2、Bax、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase3)蛋白表达。结果:VEGF-A抑制剂组E2、P、FSH、LH水平,CRP、IL-8、IL-6水平,VEGF、HIF-1α及Bcl-2、caspase3相对表达量均低于丹那唑组、模型组,Bax相对表达量高于丹那唑组、模型组(均P<0.05)。结论:使用VEGF-A抑制剂干预子宫内膜异位症模型大鼠,能够调控其性激素水平,抑制炎症反应和异位内膜组织生长,促进异位内膜组织凋亡。
- 张忠元易蕾杨晓艳
- 关键词：模型大鼠性激素异位内膜组织
- 低分子肝素钙对急性脑梗死患者血液流变性和全血组织因子活性的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:观察低分子肝素钙对急性脑梗死(ACI)患者血液流变性和组织因子促凝活性(TF-PCA)的影响。方法:随机选取104例经临床确诊的ACI患者,随机分为治疗观察组(n=52)和治疗对照组(n=52),治疗对照组予以常规治疗,治疗观察组在此基础上加用低分子肝素钙。治疗前后检测各组血液流变学指标及TF-PCA进行比较分析,另选同期体检健康者(n=90)为健康对照组。结果:ACI患者存在明显血液流变性异常,TF-PCA增强。经低分子肝素钙治疗后,血流变指标和TF-PCA明显改善,其中以红细胞聚集指数和TF-PCA降低尤为明显(P<0.01)。结论:低分子肝素钙对改善ACI患者血液流变性和高凝状态有较好疗效。
- 李琳雷蕾易蕾郭梅崔颖张明洁
- 关键词：低分子肝素钙急性脑梗死血液流变学
- 硫辛酸口腔崩解片的制备及质量研究被引量：7
- 2015年
- 目的:制备硫辛酸口腔崩解片,并评价其质量。方法:采用湿法制粒后直接压片制备硫辛酸口腔崩解片,以崩解时间、溶出度为指标,采用单因素试验联合正交试验筛选崩解剂组成、填充剂、润滑剂。考察所制片剂的片质量、硬度、崩解时间、累积溶出度和占标示量百分含量。结果:处方为微晶纤维素167.58 mg、低取代羟丙甲纤维素23.94 mg、交联聚乙烯吡咯烷酮47.88 mg、甘露醇60 mg、硫辛酸300 mg、硬脂酸镁0.6 mg;制得口腔崩解片的片质量为(0.59±0.05)g,硬度为(20.32±0.16)kg,崩解时间为(23.5±0.4)s,3 min的累积溶出度为101.49%,含量为标示量的96.34%。结论:成功制得硫辛酸口腔崩解片,且其质量可控。
- 易蕾程德珍
- 关键词：口腔崩解片硫辛酸崩解时限
- 《国家基本药物政策与基层医疗卫生机构用药管理》解读
- 2014年
- 目的:解读《国家基本药物政策与基层医疗卫生机构用药管理》(以下简称《用药管理》),为广大读者参考使用该书提供信息。方法:简介《用药管理》编写的背景、编写的目的、结构与内容、编写的意义并与有关图书及法规进行对比。结果:《用药管理》存在对"基层医疗卫生机构"未界定、仓库管理重点是落实"五专管理"与《麻醉药品和精神药品管理条例》不符、专册登记内容与《处方管理办法》不符、特殊药品类别不全及与《药品管理法》不符、用词不当等方面的问题。结论:建议再版时增加国家基本药物品种目录,对存在问题的内容进行修订,以为基层医务人员掌握、使用和管理国家基本药物提供有益的参考。
- 易蕾龚巍巍张友干
- 关键词：基层医疗卫生机构用药管理
- 艾曲波帕片中溶出度方法研究被引量：3
- 2020年
- 目的建立艾曲波帕片溶出度测定方法。方法根据2015年版《中国药典》溶出度与释放度测定法中的第二法(浆法),选用介质为:0. 5%吐温80的pH 6. 8磷酸盐缓冲液,溶出体积900 m L,转速为50r·min-1,分别在5min、10min、15min、20min、30min、45min取样;采用紫外分光光度法在波长420nm处测定吸光度,计算溶出度。结果本方法在2. 285mg·m L-1~15. 997mg·m L-1(r=0. 9998)浓度范围内,艾曲泊帕吸光度与浓度成正比,线性关系良好,回收率平均值在99. 3%~100. 1%,RSD在0. 15%~1. 66%之间。结论建立的溶出度测定方法具有良好的准确度,可用于测定艾曲波帕片的溶出度。
- 李雪梅易蕾
- 关键词：溶出度紫外分光光度法
- 武汉科技大学附属天佑医院2018年辅助用药的管控与成效分析
- 2019年
- 目的分析武汉科技大学附属天佑医院2018年辅助用药的管控与成效,促进医院合理用药。方法2018年4月武汉科技大学附属天佑医院开始对辅助用药进行管控,通过制订辅助用药目录,采取限适应证、限专科使用、限量供应等措施进行干预,以2018年4—6月为干预前,2018年7—9月作为干预后,比较干预前后不合理使用情况、药品与辅助用药金额及药占比情况、前10位辅助用药金额情况和前10位科室辅助用药金额情况。结果不合理用药金额从221.58万元下降到84.69万元,药占比从35.91%下降到29.18%,排名前10位辅助用药从352.71万元下降到225.95万元,排名前10位科室使用金额从304.82万元下降到188.41万元。结论本院辅助用药管控效果明显,但医院辅助用药不合理使用情况较明显,应进行适当管控,促进临床安全、有效、经济用药。
- 易蕾姜萍
- 关键词：辅助用药管控干预
- HPLC法测定艾曲波帕片含量和有关物质被引量：1
- 2019年
- 目的:建立艾曲波帕片含量测定及有关物质测定的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为辛烷基硅烷键合硅胶C8柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH至3.0)为流动相A,乙腈为流动相B,甲醇为流动相C,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为230 nm,柱温为40℃,进样量为10μl。结果:在选定的色谱条件下,主成分与各杂质峰分离度良好。艾曲波帕浓度在0.1968~0.5905 mg·ml^-1范围内与峰面积有良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.5%(RSD=0.5%,n=9)。结论:该方法简便、准确、灵敏,可用于艾曲波帕片的含量和有关物质测定。
- 李雪梅易蕾
- 关键词：高效液相色谱法
- 碘化钾微乳的制备及其体外透皮吸收作用考察被引量：4
- 2015年
- 目的:制备碘化钾微乳并考察其透皮吸收的效果。方法:以伪三元相图为基础,依据微乳区域大小,确定微乳的油相、乳化剂、助乳化剂和后二者的比例(Km),初步筛选微乳处方;采用改进的Franz扩散池和离体小鼠皮肤进行体外经皮渗透试验,比较所制5%、10%碘化钾微乳与5%碘化钾溶液单位面积的累积渗透量(Qn),并对微乳进行加速稳定性试验。结果:碘化钾微乳的最优处方为碘化钾10%(m/V)、水23%、混合乳化剂(月桂山梨坦-乙醇Km值为1∶1)61.6%、油相(丙二醇单辛酸酯)15.4%;所制微乳的渗透过程符合一级速率方程,3种样品的Q24 h分别为(5.40±0.28)、(8.75±0.42)、(2.12±0.20)mg/cm2;40℃下贮存4周后所制微乳与贮存前比较p H、含量、外观均未见明显变化。结论:成功制得具有透皮吸收作用的碘化钾微乳。
- 易蕾赵瑛
- 关键词：透皮吸收
- 辛伐他汀吸入粉雾剂的制备与质量评价被引量：1
- 2017年
- 目的制备辛伐他汀吸入粉雾剂,并进行质量评价。方法采用冷冻干燥法制备辛伐他汀微粉,将微粉与乳糖载体混合制备吸入粉雾剂,并通过正交实验优化处方,测定其粒径、密度、含水量、排空率和有效沉积率。结果辛伐他汀微粉与乳糖Inhalac~70按照1∶1比例混匀制成的吸入粉雾剂,平均粒径在10μm以下,堆密度和振实密度分别为0.192±0.012和0.285±0.013g·mL^(-1),含水量为2.36%±0.22%,排空率为97.8%,有效沉积率为32.7%。结论按照选定的处方和制备方法制得的吸入粉雾剂流动性好、排空率合格、有效部位药物沉积量高,符合吸入粉雾剂要求。
- 易蕾徐宁路
