高静涛
- 作品数：5 被引量：11H指数：3
- 供职机构：石河子大学农学院园艺系更多>>
- 发文基金：新疆生产建设兵团科技攻关计划项目国家科技攻关计划引导项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 枣树植原体快速PCR检测体系研究
- 2011年
- 依据已获得的16S rDNA序列,通过BLAST和DNAman软件分析其同源性,找到其保守序列,并设计出NTF1/NTR1、NTF2/NTR1、NTF3/NTR1、NTF1/NTR2、NTF2/NTR2、NTF3/NTR2共5对引物序列,通过优化,筛选出了适宜的PCR检测体系,通过检测验证,该体系能很好地应用于枣疯病植原体的检测。利用优化的检测体系对新疆部分样品进行检测,发现灰枣品种的个别样品携带植原体。
- 高静涛牛建新王雪莲刘娜叶春秀张飞
- 关键词：枣疯病植原体
- 枣疯病植原体的分子检测与同源性鉴定被引量：3
- 2011年
- 【目的】采用植原体16S通用引物建立枣疯病植原体PCR检测体系。【方法】采用植原体16S rDNA通用引物R16mF1/R16mR1,对陕西和山西具有枣疯病的枣树植株总DNA进行PCR扩增,获得了相关的枣疯病植原体序列。采用DNAMAN软件分析其同源性,绘制系统进化树。运用pDRAW32软件对17种具有16S rDNA分组的典型的限制性内切酶进行计算机模拟RFLP,确定枣疯病植原体同源性关系。【结果】从陕西和山西的枣疯病的植株中,分别得到1 433 bp和1 432 bp的条带,与已报道的枣疯病植原体比较,同源性达到99%以上,而与其他植物的植原体16S rDNA同源性多低于93%,并且与16S rDNA V-B组的遗传距离最近。pDRAW32软件模拟RFLP结果表明它们和已报道的JWB的RFLP图谱相似。【结论】枣疯病植原体归属于16SrDNA V-B,为枣疯病植原体PCR检测体系提供了理论基础。RFLP分析进一步验证了枣疯病植原体属于16SrDNA V-B,具有随地域变异性较小的特性,这将有利于不同地区枣疯病检测技术的建立。
- 高静涛牛建新王雪莲刘娜叶春秀张飞朱天丁
- 关键词：枣疯病植原体分子检测同源性
- 六倍体饲草型小黑麦株高形成特点被引量：1
- 2011年
- 为探索六倍体饲草型小黑麦株高形成特点、明确其株高形成基本规律,以2种类型共6个六倍体小黑麦基因型为材料,对其株高、各节间长、株高构成指数、株高形成动态及株高对外源赤霉素反应特性等进行了研究。结果表明:六倍体饲草型小黑麦的株高极显著高于兼用型小黑麦,主要由于上部节间长度差异较大导致,各节间长中L1对株高的直接贡献最大,L2次之。2种类型小黑麦的株高构成指数间无显著差异。株高形成动态表明饲草型小黑麦的株高形成最快时期较兼用型晚10天左右。饲草型小黑麦株高对外源赤霉素较兼用型小黑麦敏感,且以抽穗期较拔节期更敏感。可见这2种类型六倍体小黑麦在株高形成特点上具有较大差异,这对饲草型小黑麦栽培技术的制定具有一定的指导意义。
- 殷稳娜王雪玉高静涛何萱孔广超
- 关键词：六倍体小黑麦株高GA3饲草
- 六倍体小黑麦株高形成中内源激素含量的变化被引量：4
- 2011年
- 为了解六倍体小黑麦株高形成与内源激素的关系,以六个不同株高的六倍体小黑麦品种(系)为材料,对小黑麦在株高形成时期叶片中内源激素含量的动态变化进行了分析。结果表明,矮秆小黑麦品种的ABA、ZR和GA含量在所调查时期均显著高于高秆品种,而IAA含量在生长后期则显著低于高秆品种。同时高秆小黑麦中IAA/ABA、GA/ABA与(IAA+GA)/ABA的比值均高于矮秆小黑麦,但ZR/IAA、ZR/ABA比值的变化趋势则与IAA、GA含量的变化趋势相反。可见不同株高类型的小黑麦在株高形成过程中内源激素具有显著差异。
- 殷稳娜孔广超王雪玉高静涛何萱
- 关键词：六倍体小黑麦株高内源激素
- 库尔勒香梨mRNA差异显示技术体系的建立被引量：3
- 2011年
- 为了研究库尔勒香梨萼片脱落与宿存的本质,试验以库尔勒香梨盛花前期的同一时间同一棵树同一花序的第2位序花和第4序位花为试验材料,采用mRNA差异显示的方法进行研究。扩增体系为20μL:cDNA 2.0μL,10μmol/L锚定引物2.0μL,10μmol/L随机引物2.0μL,2.5 mmol/L dNTPs 2.0μL,5 U/μL Taq 0.25μL,10×PCR buffer 2.5μL,ddH2O 9.25μL。结果显示,扩增产物经6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染,获得了比较清晰的差异条带,回收并克隆差异条带,分离得到一些差异表达的片段,优化了库尔勒香梨mRNA差异显示技术,为克隆差异表达基因的全长cDNA奠定了良好基础。
- 张飞牛建新叶春秀刘娜高静涛朱天丁
- 关键词：库尔勒香梨萼片MRNA差异显示
