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林燕琼

作品数:13 被引量:59H指数:6
供职机构:厦门大学附属第一医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇药物
  • 3篇用药
  • 3篇疗效
  • 3篇合理用药
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇皮肤
  • 1篇蛋白
  • 1篇地黄
  • 1篇地黄汤
  • 1篇心病
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管药
  • 1篇心血管药物
  • 1篇胸外
  • 1篇胸外科
  • 1篇胸外科手术
  • 1篇雄性
  • 1篇雄性小鼠
  • 1篇血管

机构

  • 11篇厦门大学
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇福建省立医院
  • 1篇厦门市第一医...

作者

  • 13篇林燕琼
  • 5篇林惠武
  • 4篇林维嘉
  • 2篇王宝纯
  • 1篇林志辉
  • 1篇李彩霞

传媒

  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇中国药房
  • 2篇光明中医
  • 2篇海峡药学
  • 1篇中国实验动物...
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇糖尿病新世界
  • 1篇中国卫生标准...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
我院皮肤科门诊104例儿童药疹回顾性分析被引量:2
2013年
目的:了解儿童药疹的致敏药物种类及其发生的相关因素。方法:对2010—2012年我院皮肤科诊治的104例儿童药疹病例进行分类统计和分析。结果:104例儿童药疹中涉及的致敏药物共有32个品种,其中以抗感染药居首位,其次为中药制剂;给药途径以静脉用药为主;药疹类型以麻疹型和荨麻疹型为主。结论:临床应重视儿童患者的合理用药,预防和减少药疹的发生。
林燕琼林维嘉
关键词:儿童药疹合理用药
三种常用驱梅药物治疗早期梅毒的有效性及安全性分析被引量:13
2015年
目的:观察3种驱梅药物治疗早期梅毒的临床治疗效果。方法选取2007年1月~2013年3月厦门大学附属第一医院门诊收治的早期梅毒患者共90例。随机将入选患者分为3组,分别是苄星青霉素组,克拉霉素组以及阿奇霉素组。观察比较3组患者的治疗效果,包括皮损的改善起效时间、皮损的痊愈时间及TRUST转阴情况。结果3组患者驱梅药物在一期梅毒治疗的平均皮损起效时间显示,苄星青霉素组与克拉霉素组、克拉霉素组与阿奇霉素组间比较差异均有统计学意义( t=14.603,P<0.05;t=12.682,P<0.05);而无论在一期梅毒治疗或二期梅毒治疗,3组患者的平均皮损痊愈的时间对比均没有显著性差异,二期梅毒患者平均皮损起效时间比较差异无统计学意义。苄星青霉素和克拉霉素的TRUST转阴率为100%,阿奇霉素的转阴率为96.7%,但差异无统计学意义。结论苄星青霉素、克拉霉素和阿奇霉素的治疗效果相当,对于青霉素过敏的患者可以考虑采用克拉霉素和阿奇霉素进行早期梅毒治疗,能够取得满意的治疗效果。
林维嘉林燕琼
关键词:早期梅毒苄星青霉素克拉霉素阿奇霉素
维生素B4片溶出度方法学研究被引量:1
2015年
目的:建立维生素B4片溶出度检测方法。方法采用桨法,以900 mL pH6.8磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,温度37.0℃,转速为50 r/min,选取时间为45 min,经0.45μm微孔滤膜过滤,取续滤液,采用紫外分光光度法测定维生素B4片的溶出量,检测波长为262 nm,溶出限度为标示量的80%。结果维生素B4浓度在4~16μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系, r=0.9999(n=5),平均回收率为100.1%,RSD=1.0%(n=9)。结论该方法简便、灵敏、准确,对不同生产企业的处方、工艺有一定考察作用,可用于维生素B4片的溶出度测定。
林燕琼李彩霞林惠武
关键词:溶出度紫外分光光度法
浅谈PDCA循环在药物临床试验质量管理中的应用
林燕琼
恩格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效分析被引量:1
2022年
目的研讨恩格列净联合二甲双胍在2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)患者中的应用疗效。方法选取2020年6月—2022年3月厦门大学附属第一医院收诊的123例T2DM患者作为研究对象,按照随机数表法将其分为两组,其中对照组60例予以二甲双胍单药治疗,观察组63例基于对照组用药条件联合恩格列净治疗,比较两组治疗前后的血糖控制效果[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)]、血清炎性因子[白细胞介素-22(IL-22)、干扰素-γ(IFN-γ)]以及不良反应发生情况。结果观察组治疗后的血糖指标(FPG、2 hPG及HbA1c)测定值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后胰岛功能指标(FINS与HOMA-β)测定值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清炎性因子(IL-22与IFN-γ)测定值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩格列净与二甲双胍联合用于T2DM患者的治疗,能够加强血糖控制效果,促进患者胰岛功能恢复以及机体炎性反应减轻,且不会增加不良反应,安全性有保障。
王宝纯林燕琼潘宏
关键词:2型糖尿病二甲双胍胰岛功能血清炎性因子
我院396例药物致皮肤不良反应报告分析被引量:7
2010年
目的:了解引起皮肤不良反应的药品种类及其发生的相关因素。方法:对我院皮肤科2004~2008年收集到的396例药物致皮肤不良反应病例进行分类统计和分析。结果:396例皮肤不良反应病例涉及的药物共有149种,其中抗感染药居首位,有211例(占53.28%),其次为中药制剂,有49例(占12.37%);给药途径以静脉滴注为主,有213例(53.79%);一般不良反应345例,严重不良反应51例,其中新的不良反应17例。结论:临床应重视合理用药,预防和减少药物引起的皮肤不良反应。
林燕琼林维嘉
关键词:皮肤不良反应合理用药
参芪地黄汤联合缬沙坦在气阴两虚型早期糖尿病肾病中的应用分析被引量:13
2016年
目的观察参芪地黄汤联合缬沙坦在气阴两虚型早期糖尿病肾病(DN)中的应用效果。方法选取我院2014年1月—2016年1月收治的118例气阴两虚型早期DN患者,随机分为两组,各59例。两组均予基础治疗措施,对照组在此基础上口服缬沙坦胶囊,观察组在对照组基础上加用参芪地黄汤,比较两组疗效、治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)指标及中医症状积分变化,并评价安全性。结果两组患者治疗后FPG、2h PG、UAER、SCr、BUN指标均明显改善(P<0.01),观察组改善情况优于对照组(P<0.01)。治疗后两组中医症状积分均明显下降(P<0.01),观察组下降更显著(P<0.01)。与对照组的72.88%相比,观察组有效率为88.14%,明显更高(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应,比较无统计学差异(P>0.05)。结论参芪地黄汤联合缬沙坦治疗气阴两虚型早期DN可明显降低蛋白尿,减轻临床症状,保护肾功能,安全可靠,有一定的临床应用价值。
林惠武林燕琼
关键词:参芪地黄汤气阴两虚型糖尿病肾病
桑黄多糖对小鼠精子和睾丸细胞染色体畸变研究
2017年
目的通过小鼠精子畸变和睾丸细胞染色体畸变试验,探讨桑黄多糖对雄性小鼠的生殖毒性。方法试验设三个剂量组为2.5g·kg^(-1)、5.0g·kg^(-1)、10.0g·kg^(-1)BW,经口灌胃进行试验,取小鼠睾丸制备标本,分别观察并计算各剂量组小鼠的精子畸变和睾丸细胞染色体畸变率。结果桑黄多糖各剂量组小鼠的精子和睾丸细胞染色体畸变率与空白对照均无显著性差异(P>0.05),而环磷酰胺与空白对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论桑黄多糖各剂量组对雄性小鼠无生殖毒性作用。
林惠武林燕琼
关键词:雄性小鼠精子畸形睾丸细胞染色体畸变
探析他汀类联合心血管药物治疗冠心病的疗效被引量:6
2019年
目的分析他汀类联合心血管药物治疗冠心病的临床疗效及对不良反应发生率的影响。方法将到我院诊治的166例冠心病患者选入本次研究,设立研究组、常规组,入院号为单数的患者归入研究组,双数的患者归入常规组,每组有83例,两组均应用常规心血管药物治疗,研究组在常规治疗的基础上结合瑞舒伐他汀治疗,观察两组患者的治疗效果、不良反应发生情况,对两组治疗前后的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平进行统计。结果统计分析两组治疗有效率发现,研究组为98.80%,高于常规组的86.75%;对比不良反应发生情况,研究组不良反应率低于常规组(3.61%<12.05%);研究组治疗后的TG、TC、LDL-C、HDL-C各项水平改善更显著,P <0.05。结论他汀类联合心血管药物治疗冠心病的临床疗效优秀,不良反应发生情况较少。
吴艺燕林燕琼
关键词:冠心病他汀类心血管药物疗效
湿毒清联合依巴斯汀治疗特应性皮炎的疗效观察被引量:2
2017年
目的观察湿毒清和依巴斯汀联合应用治疗特应性皮炎的临床疗效以及治疗前后外周血EOS、血清Ig E水平的变化情况。方法将我科94例特应性皮炎患者随机分为治疗组和对照组,每组47例,对照组患者使用依巴斯汀口服,治疗组患者加用湿毒清胶囊口服,观察治疗后对照组和治疗组的临床疗效及外周血EOS、血清Ig E的水平变化。结果对照组患者治疗总有效率为63.83%,治疗组总有效率为93.62%,具有显著性差异(P<0.05),治疗后治疗组血清Ig E水平与治疗前及对照组相比均呈明显下降趋势(P<0.05),具有统计学意义。结论湿毒清联合依巴斯汀口服治疗特应性皮炎比单纯口服依巴斯汀的治疗效果更加显著。
林维嘉林燕琼林惠武
关键词:湿毒清依巴斯汀特应性皮炎
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