李国云
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：江苏大学附属昆山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 地塞米松冲击疗法在肝衰竭中的作用机制研究
- 本研究应用地塞米松冲击疗法干预LPS联合D-氨基半乳糖制备的小鼠肝衰竭模型，探讨了GC治疗重型肝炎的机制，为GC治疗重型肝炎提供了实验依据。
- 吴旭东甘建和江敏华赵卫峰黄小平李国云
- 关键词：肝功衰竭地塞米松临床药理
- 文献传递
- 地塞米松在D-氨基半乳糖联合内毒素诱导小鼠急性肝功能衰竭被引量：5
- 2007年
- 目的探讨地塞米松冲击疗法对D-氨基半乳糖(D-Gal)联合内毒素(LPS)所致急性肝功能衰竭模型促炎与抗炎因子的影响,为深入阐明糖皮质激素在重型肝炎中的作用机制提供实验依据。方法雄性BALB/c小鼠随机分为健康对照组6只、肝功能衰竭模型组24只和地塞米松治疗组21只,采用LPS 10μg/kg和D-Gal 900 mg/kg联合腹腔注射制备肝功能衰竭模型,治疗组同时注身地塞米松10mg/kg。健康对照组8 h,肝功能衰竭模型组和地塞米松治疗组2、4、6、8 h各6只小鼠心脏采血检测血清ALT、AST;肝组织经苏木精-伊红染色并应用病理学双盲评价行改良Knodell评分;不连续密度梯度法分离肝库普弗细胞(KCs)并鉴定,ELISA法检测KCs上清液IL-10、TNF-α和核因子(NF)-κB变化,半定量RT-PCR检测肝组织TNF-α、IL-10 mRNA表达。结果地塞米松治疗组与肝功能衰竭模型组组织学改良Knodell评分在6、8 h分别为7.500±1.871、10.830±1.172和10.500±1.049、15.670±1.633,差异有统计学意义(P<0.05);血清ALT、AST、肝KCs上清液TNF-α水平随损伤时间延长均逐渐升高,但治疗组较肝功能衰竭模型组低,差异有统计学意义(P<0.01),肝组织TNF-αmRNA亦随损伤时间增加而升高,治疗组与肝功能衰竭模型组在6、8 h比较,差异有统计学意义(P<0.05);肝KCs上清液及肝组织IL-10随损伤时间增加而升高,治疗组较肝功能衰竭模型组升高显著,在6、8h明显(P<0.05);肝KCs上清液NF-κB活性在2 h即升高,4 h达高峰,4～6 h为一高峰平台,8 h与正常无差异,两组2、4、6 h各时点之间差异有统计学意义(P<0.01)。结论肝功能衰竭早期应用地塞米松冲击疗法对肝脏有保护作用,其机制可能为通过抑制肝脏KCs NF-κB表达,下调肝脏原位及循环中TNF-α水平,调节促炎与抗炎因子之间的平衡而起作用。
- 甘建和吴旭东江敏华赵卫峰黄小平李国云
- 关键词：地塞米松
- 血清miRNA表达图谱对替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎引发肾损伤早期预测的研究
- 2022年
- 探讨了血清miRNA表达图谱对替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎引发肾损伤早期预测的关系,尝试建立一种通过检测血清miRNA进行诊断肾损伤的新方法。方法 纳入2019年1月至2019年8月于江苏大学附属昆山医院就诊,接受TDF治疗的CHB患者80例,每12周进行一次随访,共随访48周。检测血清肌酐、尿素氮和血清胱抑素C,采用SYBR green Real-time PCR方法进行RT-PCR检测,计算相应miRNA的相对表达量。结果 随着年龄和TDF服用时间的增加,BUN、Scr和CysC的含量随之增加,第48周较前36周BUN、Scr和CysC增加的量大大升高。从miRNA表达热图和TPM结果上能看出,服用TDF前后血清中miRNA的表达量发生显著变化。GO富集分析显示服用TDF前后,差异显著的miRNA靶基因主要作用于神经元细胞轴突末梢的突触前膜,通过影响细胞膜上阳性载体的活性参与神经元细胞的分化过程,从而调控信息的传递。通过通路富集气泡图可以看出,服用TDF前后,差异明显的miRNA靶基因主要通过轴突导向通路(axon guidance)和钙离子信号通路(calcium signalling pathway)进行信号调控。RT-PCR结果显示,肾损伤患者体内miR-125的表达量下降,miR-210的表达量上升,这与miRNA的测序结果一致,对20例服用TDF48周,出现肾损伤的CHB患者进行miR-125和miR-210 RT-PCR检测,结果显示与之前5例检测的结果一致,都出现了miR-125的下调和miR-210的上调。结论 在BUN、Scr和CysC生化检测的基础上,通过血清miRNA的检测,初步建立了一种通过生物信息学诊断肾损伤的方法,并通过GO功能分析和KEGG信号通路富集分析,探讨差异显著的miRNA作用的机理。
- 李国云朱艳芳倪慧慧张伟龚力
- 关键词：慢性乙型肝炎替诺福韦酯血清肌酐尿素氮血清胱抑素C
