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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇卡铂
  • 2篇给药
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  • 1篇原子吸收光谱
  • 1篇溶血性

机构

  • 6篇中山医科大学
  • 2篇中山医科大学...

作者

  • 6篇彭彬
  • 4篇赵香兰
  • 2篇姜文奇
  • 1篇何友谦
  • 1篇彭仕骏
  • 1篇林展翼
  • 1篇管忠震
  • 1篇何友兼
  • 1篇杨丽华
  • 1篇林还珠

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇新医学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇癌症

年份

  • 1篇1995
  • 2篇1990
  • 3篇1989
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
117例健康大学生磺胺二甲嘧啶乙酰化表型与G_6PD活性关系的研究被引量:3
1989年
乙酰化代谢为体内药物代谢的一种重要方式,葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏者易发生药物性溶血性贫血。有文献报道,慢乙酰化兼有G6PD缺乏者,对药物引起的溶血性贫血更加敏感。本文通过对117例健康大学生的乙酰化表型及G6PD活性的测定,以了解两者之间的相关性及人群乙酰化表型比率,以指导临床用药。
彭仕骏戎■祥林展翼林还珠杨丽华彭彬赵香兰
关键词:乙酰化G6PD慢型表型
洋地黄的临床给药方案
1989年
以往洋地黄的用量大多是根据患者的临床特征(如年龄、体重、心衰程度、电解质的平衡状况)和医师的个人经验来决定,往往忽略了从药动学的方面(洋地黄的吸收、分布、代谢、排泄)加以考虑。这些经验性的处方导致了大约20%服用洋地黄的病人出现了毒性反应。
谭敦宪彭彬
关键词:洋地黄地高辛给药方案
动物贫血模型制备的探讨被引量:12
1995年
动物贫血模型制备的探讨汤,赵香兰,彭彬(广州中山医科大学临床药理教研室,510089)贫血(anemia)是由许多不同原因或疾病引起的一系列共同症状。本文探讨了大鼠失血性贫血模型及小鼠溶血性贫血模型的制备。1材料与方法1.1动物S.D种系大鼠,♀.重...
汤琤赵香兰彭彬
关键词:贫血动物模型贫血模型溶血性贫血
肾功能不全时,调整给药方案的方法——图示法被引量:1
1989年
肾功能不全时的给药,往往是临床医生比较棘手的问题。由于许多药物在体内主要通过肾消除,当肾功能降低时,这些药物的肾排泄也相应地减慢,如不进行给药方案的调整,很容易造成药物在体内蓄积而导致药物中毒。而给药方案的调整又取决于药物的治疗指数、药物由肾排泄的比例分数及肾功能损害的程度。一般来说。
彭彬
关键词:肾功能不全给药方案
卡铂的Ⅰ期临床药动学研究被引量:16
1990年
卡铂(Carboplatin)是我国正在研制的第二代铂类抗癌药,具有抗癌作用强,肾毒性小的特点。进行了6例住院肿瘤病人单次I.V.卡铂(400mg/sqM)的药动学研究。用无火焰原子吸收光谱测定血浆中的总铂(total Pt)及血浆离心超滤液的游离铂(free Pt)。同时用高压液相色谱(HPLC)测定血浆离心超滤液的卡铂。结果显示:卡铂与血浆中游离铂的血药一时间曲线拟合均符合一室开放模型,两条曲线平行下降,半衰期分别为1.01和1.61hr,清除率分别为12.59和8.35L/sp M.hr.分布容积分别为18.27和17.43L/sp M.,提示血浆free Pt基本反映卡铂的处置规律。而血浆总铂的衰减为二室模型,分布相半衰期(tl/2α)为1.27hr,消除相半衰期(tl/2β)为48.92hr,清除率为2.79L/sq M.hr。给药后0—24h内尿总铂的累积排泄相当于给药剂量的72.44±12.64%。
彭彬赵香兰姜文奇何友兼管忠震
关键词:卡铂抗癌药药物动力学
卡铂的一期临床药代动力学研究
1990年
卡铂(Carboplatin)是我国正在研制的第二代铂类抗癌药,具有抗癌作用强,肾毒性小的特点,进行了6例住院肿瘤病人单次I.V.卡铂(400mg/sq M)的药动学研究。用无火焰原子吸收光谱测定血浆中的总铂(total Pt)及血浆离心超滤液的游离铂18.27和17.43L/sqM.提示血浆free
彭彬姜文奇何友谦赵香兰
关键词:临床药代动力学肾毒性原子吸收光谱肿瘤病
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