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陈炜

作品数:20 被引量:114H指数:8
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 9篇生物学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇化学工程
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 9篇基因
  • 9篇海藻糖
  • 7篇酶基因
  • 6篇芽孢杆菌
  • 6篇克隆
  • 6篇基因克隆
  • 6篇杆菌
  • 5篇大肠杆菌
  • 4篇芝田硫化叶菌
  • 4篇硫化叶菌
  • 3篇淀粉
  • 3篇乙酰乳酸脱羧...
  • 3篇乳酸
  • 3篇水解酶
  • 3篇酶法合成
  • 3篇坚强芽孢杆菌
  • 2篇淀粉酶
  • 2篇淀粉酶基因
  • 2篇芽孢杆菌属
  • 2篇生物发酵

机构

  • 20篇中国科学院
  • 1篇河北农业大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇北京农业大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 20篇陈炜
  • 7篇何秉旺
  • 4篇刘莉
  • 4篇吴襟
  • 3篇金城
  • 3篇孙培钰
  • 2篇张建华
  • 2篇陈乃用
  • 2篇王辉
  • 1篇朱玉香
  • 1篇贾英民
  • 1篇丁明孝
  • 1篇官菲
  • 1篇张篪
  • 1篇杨希才
  • 1篇田波
  • 1篇翟中和
  • 1篇周健
  • 1篇张昭
  • 1篇张树政

传媒

  • 5篇微生物学报
  • 4篇微生物学通报
  • 2篇第八届全国生...
  • 1篇中国乳品工业
  • 1篇病毒学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中药材
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇第六届全国生...
  • 1篇中国科协首届...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 4篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
  • 1篇1990
  • 1篇1985
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
美人蕉矮化病植株中发现的一种类似类病毒的RNA被引量:2
1985年
北京栽培的多年生植物美人蕉(Canna Indica)发生一种矮化病(CaSD),病叶组织中未发现病毒颗粒,但发现一种分子量约为1.9×10~5的核酸。这种核酸对核糖核酸酶敏感,抗脱氧核糖核酸酶,称谓CaSD-RNA。在CF-11纤维素柱上层析,90%以上CaSD-RNA可在含15%乙醇缓冲液中洗脱下来。分子展层后用暗场电镜观察,在不变性条件下为类似棒状的结构。在变性条件下为环状分子结构。用双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术证实,CaSD-RNA为环状分子。其侵染性尚待证实。
陈炜田波朱王香杨希才丁明孝盖秀珍翟中和陈立华
关键词:类病毒双向电泳
α-乙酰乳酸脱羧酶的研究被引量:16
1994年
从细菌中筛选出14株α-乙酰乳酸脱羧酶产生菌。从其中的一株α-乙酰乳酸脱羧酶产生菌提取粗酶,将粗酶样品分别加到主发酵的啤酒和主发酵后的啤酒中,在两种情况下均能明显降低啤酒中的总双乙酰量。
陈炜何秉旺杨家兴郑仰民郑宝华
关键词:Α-乙酰乳酸脱羧酶细菌发酵
坚强芽孢杆菌三个淀粉酶基因的克隆和表达被引量:8
1997年
以pUC18为载体,用鸟枪法从产淀粉水解酶的坚强芽孢杆菌725菌株中得到三个产淀粉水解酶的重组质粒,在大肠杆菌中表达。用高压液相色谱分析了三个表达的酶的淀粉水解产物,其中pBA135和pBA150表达的酶的淀粉水解产物主要是麦芽糖,具β-淀粉酶的性质。pBA140表达的酶的淀粉水解主要产物除麦芽糖外还有一糖,三糖和四糖。pBA135编码的酶有较好的热稳定性,60℃保温30min,活性保留70%以上,最适反应温度55-60℃。而在同样条件下pBA150编码的酶仅保留37%的酶活,最适反应温度50℃。
陈炜何秉旺张建华陈乃用
关键词:坚强芽孢杆菌淀粉酶基因基因克隆基因表达
芝田硫化叶菌新型α-淀粉酶基因工程菌表达条件的优化被引量:3
2003年
对本室构建的生产海藻糖的基因工程菌株 ,即来自古细菌芝田硫化叶菌B1 2的新型α 淀粉酶基因的工程菌的表达外源蛋白条件进行宿主菌 ,培养基 ,诱导时间 ,诱导温度和诱导菌浓的起始OD60 0 等条件的优化 ,发现在宿主菌为大肠杆菌DH5α ,培养基为改进的LB ,诱导时间 4小时 ,诱导温度 41℃ ,OD60 0 为 0 6~ 0 8时 ,基因工程菌ESBAM中新型α 淀粉酶的表达量最高 ,新型α 淀粉酶活力也最高 ,与重组酶MTSase一起作用底物直链淀粉 ,经HLPC检测在反应产物中有海藻糖的生成。
刘莉吴襟陈炜张树政
关键词:芝田硫化叶菌基因工程菌古细菌海藻糖
芝田硫化叶菌从淀粉合成海藻糖的两个—葡糖基海藻糖产生酶和葡糖基海藻糖水解酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
陈炜刘莉孙培钰
关键词:海藻糖酶促合成水解酶芝田硫化叶菌
文献传递
短芽孢杆菌a-乙酰乳酸脱羧酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达被引量:19
1997年
用PCR方法扩增短芽孢杆菌α—乙酰乳酸脱羧酶基因,引入原核表达载体pBV220中,得到重组质粒pALDl。pALDl中的ALDC基因在大肠杆菌中高效表达,每毫升发酵液产酶80单位以下,比原始菌株提高200余倍。SDS-PAGE蛋白质分析表明,大肠杆菌DH5α(pALDl)表达的ALDC占细胞总蛋白量的40%以上。研究了重组质粒稳定性,大肠杆菌DH5α(PALDl)和HB101(pALDl)分别在无选择压力下30℃连续培养50代以上,41℃诱导不同时间,DH5α(pALDl)在热诱导5h后,未发现质粒不稳定性,HB101(pALDl)在热诱导3h后,质粒基本稳定,但热诱导5h后,丢失质粒的细胞约占70%。
陈炜何秉旺张建华周健陈乃用
关键词:短芽孢杆菌乙酰乳酸脱羧酶基因表达大肠杆菌
海藻糖基水解酶及其制备和用途
本发明公开了一种新型嗜酸耐热海藻糖基水解酶及其制备和用途,该酶可以从埃希氏菌属、芽孢杆菌属、酵母属的微生物中获得,能够在高温酸性条件下高效水解具有海藻糖结构作为一个末端单位且葡萄糖聚合度为3或更高的非还原多糖中,海藻糖部...
吴襟陈炜
文献传递
酶法合成海藻糖研究的新进展被引量:30
1998年
陈炜何秉旺
关键词:海藻糖酶法合成底物
芝田硫化叶葡糖基海藻糖产生酶基因的核苷酸序列分析
陈炜孙培钰王晖
关键词:海藻糖酶基因核苷酸序列分析
文献传递
嗜酸热硫化叶菌麦芽寡糖基海藻糖合成酶基因在大肠杆菌中的克隆和表达
<正>海藻糖(Trehaloe)是由两个葡萄糖残基由a-1,1糖苷键相连的非还原性二糖,有非常独特的生物学性质,可以保护蛋白质、生物膜等免受干旱、冷冻及渗透压变化造成的危害,可用作多种药品、生物制品、活菌制剂的稳定剂和保...
王辉陈炜
关键词:海藻糖合成酶基因大肠杆菌基因克隆酶法合成
共2页<12>
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