金城
- 作品数：85 被引量：310H指数：10
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院知识创新工程中国科学院院长基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 一种曲霉表达载体及其应用
- 本发明公开了一种曲霉表达载体及其应用。该表达载体，包含原核复制起点、筛选标记基因和外源基因表达盒；所述外源基因表达盒从上游至下游依次包括几丁质酶基因启动子、外源基因和终止子。本发明还公开了一种生产蛋白的方法，该方法是将所...
- 金城欧阳浩淼陈晓敏
- 文献传递
- 人肝细胞癌相关新基因的筛选被引量：2
- 2001年
- 目的 :寻找肝细胞癌 (hepatocellularcarcinoma ,HCC)相关的新基因 ,并从分子水平进一步探讨HCC发生发展的机制。方法 :对通过荧光 差异显示 (fluorescent differentialdisplay ,FluoroDD)技术从人HCC组织、配对非癌肝 ( pairednon cancerousliver,PNL)组织、胎肝 (fetalliver ,FL)组织和正常肝 (normalliver ,NL)组织获得的 110条差异表达cDNA片段 (DD片段 )中的 2 5条进行测序 ,将测序结果在GenBankNR数据库中进行同源性分析 ,并对其中 12条DD片段用RNA狭缝杂交法验证其在HCC、PNL及NL组织中的表达规律。结果 :2 5条DD片段中 18条与已知基因具有高同源性 ( >96 % ) ;5条与已知序列 (基因结构与功能未知 )具有高同源性 ( >85 % ) ;2条与Gen BankNR数据库中的序列无明显同源性。RNA狭缝杂交筛选到 5条在HCC中特异性高或低表达并与已知哺乳类动物基因高度同源 ( 97%～ 99% )的cDNA片段 :在HCC中特异性高表达的 3条片段是LC13(人热休克蛋白 90 β)、LC2 1(智人异源性核内核糖核蛋白C)和LC2 2 (干扰素诱导的智人鸟嘌呤结合蛋白 2 ) ;在HCC中特异性低表达的 2条片段是LC5 (智人甲状腺激素受体相关蛋白 2 40 )和FL2 5 (分化相关基因 1)。结论 :新发现 5条与HCC相关、与已知哺乳动物基因高度同源的cDNA片段。
- 张杰刘军建韩云张宁芮静安金城周柔丽
- 关键词：肝细胞癌DNA癌基因同源盒
- 专家讨论2020年中国的科学和技术发展研究——糖生物学与糖工程
- 2004年
- 尽管对糖缀合物糖链的认识和研究始于18世纪，但由于其结构的复杂性和研究手段的局限性，使糖的研究远远滞后于蛋白质和核酸。近20年来，随着分析技术的进步、生物技术的发展，糖的研究也取得的了巨大进展，正成为一个新的科学前沿-糖生物学与糖工程。
- 金城
- 关键词：糖链生物技术糖工程糖生物学代谢功能
- 将蛋白定位于细胞膜和/或细胞壁的多肽及其应用
- 本发明公开了一种将蛋白定位于细胞膜和/或细胞壁的多肽及其应用。将蛋白定位于细胞膜和/或细胞壁的多肽的氨基酸序列为序列表中的序列1。编码所述多肽的DNA分子的核苷酸序列是序列表中的序列2。本发明的多肽与GFP蛋白融合的，成...
- 金城欧阳浩淼陈晓敏
- 糖生物学和糖工程的兴起与前景
- 张树政金城
- 关键词：正红菇抗菌活性
- 微生物糖链代谢酶的研究
- ＜正＞在微生物中广泛存在多种糖缀合物及糖链,如细菌细胞壁中有肽聚糖、胞壁周质糖链、脂多糖及荚膜多糖;真菌细胞壁中有葡聚糖、几丁质、甘露聚糖等。这些糖链不仅是微生物生长所必需的,而且往往在微生物与动植物的相互作用中起至关重...
- 金城
- 文献传递
- 将蛋白定位于细胞膜的多肽及其应用
- 本发明公开了一种将蛋白定位于细胞膜的多肽及其应用。将蛋白定位于细胞膜的多肽的氨基酸序列为序列表中的序列1。编码所述多肽的DNA分子的核苷酸序列是序列表中的序列2。本发明的多肽与GFP蛋白融合的，成功的将GFP蛋白定位于细...
- 金城欧阳浩淼陈晓敏
- 文献传递
- 酶工程专刊序言被引量：4
- 2009年
- 酶工程是酶学与工程科学融合的综合性科学技术,是现代生物技术的支柱之一。近年来我国在酶工程研究方面取得了较大进步,为促进国内酶工程研究的发展,本期"酶工程专刊"集中展现了我国酶工程专家学者在酶促生物转化、医药用酶、饲料用酶、环境修复用酶和生物能源用酶等领域所取得的最新进展。
- 金城
- 关键词：酶工程生物能源
- 烟曲霉几丁质酶基因的克隆与表达被引量：16
- 2004年
- Chi4 4是烟曲霉 (Aspergillusfumigatus)YJ 4 0 7产生的一种胞外几丁质酶。通过用真菌几丁质酶保守氨基酸序列与Chi4 4的N 端序列检索烟曲霉部分基因组序列数据库 ,获得一个编号为contig5 5 5的烟曲霉基因组序列 ,可能包含烟曲霉几丁质酶的基因。根据检索结果用RT PCR方法从烟曲霉YJ 4 0 7中克隆到 1 4kb的cDNA片段 ,该cDNA的ORF编码一个 395个氨基酸的蛋白 ,分子量为 4 3 6kD。对其推导氨基酸序列分析表明该蛋白与其它真菌来源的几丁质酶同源 ,而且活性中心与人巨噬细胞几丁质酶高度同源。该cDNA已在E .coli与PichiapastorisGS115中获得表达 ,分别获得 4 3kD和 4 4kD的重组蛋白 ,两种重组蛋白均有几丁质酶活性。与野生酶相比 ,大肠杆菌表达的 4 3kD重组酶及Pichia酵母表达的 4 4kD重组酶稳定性下降 ,说明Chi4
- 王颖王俊琦胡红焱杨雪鹏杨寿钧余小应金城
- 古菌蛋白质修饰研究进展被引量：2
- 2014年
- 20世纪50年代中期,在古菌的表层(S-层)首次发现了糖蛋白;21世纪初又在空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)中发现了蛋白质N-糖基化修饰。由此,同行开始认识到,蛋白质的糖基化修饰广泛存在于古菌、细菌及真核生物三域中。近十年来,古菌蛋白质糖基化修饰的研究取得了进展,特别是古菌蛋白质N-糖基化修饰研究进展快速。但对古菌糖蛋白O-糖基化修饰和脂修饰的了解甚少。本文综述了古菌蛋白质糖基化修饰的研究进展。
- 卢化金城
