贾洪林
- 作品数：36 被引量：73H指数：5
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项哈尔滨市科技创新人才研究专项资金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学电子电信更多>>
- 基于SemlikiForest病毒RNA复制子的猪瘟RNA疫苗的初步研究被引量：16
- 2005年
- 将猪瘟病毒E2基因克隆于我们此前构建的衍生于Semliki Forest病毒(semliki forest virus,SFV)RNA复制子的新型真核表达载体pSFV1CS中,获得重组质粒pSFV1CS-E2。用纯化的pSFV1CS-E2分别转染BHK-21细胞和293T细胞,经间接免疫荧光试验检测显示,CSFV E2基因在转染细胞中得到表达。小鼠接种试验结果表明,10μg或100μg pSFV1CS-E2可诱导小鼠产生猪瘟特异性抗体。
- 李娜仇华吉李国新朱庆虎罗玉子贾洪林童光志
- 关键词：猪瘟猪瘟病毒真核表达载体
- 弓形虫SAG1和GRA4基因的原核表达及其重组猫疱疹病毒Ⅰ型转移载体的构建被引量：5
- 2013年
- 为构建表达弓形虫抗原的重组猫疱疹病毒Ⅰ型(FHV-1)转移载体,本研究以pBluesciptⅡ-SK(-)为骨架载体,分别插入FHV-1 TK基因的5'(2 000 bp)和3'(1 700 bp)同源臂、pCAGGs载体中含有启动子和终止信号的表达盒以及弓形虫RH株SAG1或GRA4基因,构建重组FHV-1的转移载体pBS-TK-SAG1和pBS-TK-GRA4。将其分别转染于293T细胞,通过原核细胞表达的截短SAG1和GRA4重组蛋白制备的鼠多克隆抗体进行western blot鉴定。结果显示,制备的弓形虫SAG1和GRA4多克隆抗体能够特异性识别重组表达和虫体表达的天然的SAG1和GRA4两种弓形虫蛋白,分子量一致,分别为35 ku和45 ku。本研究为表达弓形虫RH株SAG1和GRA4基因的猫重组疱疹病毒Ⅰ型载体疫苗的研制奠定了基础。
- 高洋程子英王铭郑君贾洪林鲁承
- 关键词：弓形虫SAG1
- 猪瘟研究近况(上)被引量：8
- 2004年
- 仇华吉李赞贾洪林朱庆虎
- 关键词：猪瘟病毒CSFVOIE黄病毒科烈性传染病甲类传染病
- 犬新孢子虫AMA1基因重组猫疱疹病毒1型转移载体的构建及真核表达
- 2014年
- 为构建犬新孢子虫AMA1基因重组猫疱疹病毒1型(FHV1)转移质粒pBS-TK-NcAMA1,并在真核细胞中表达,以重组质粒pVAX1-NcAMA1为模板,扩增犬新孢子虫AMA1基因,并将其亚克隆至重组质粒pBS-TK。通过转染试剂PEI将pBS-TK-NcAMA1转移载体转染至293T细胞,以制备的小鼠抗犬新孢子虫AMA1蛋白的特异性抗体为一抗,应用间接免疫荧光试验和Western-blot对基因的表达情况进行鉴定。结果显示,构建的病毒转移载体pBS-TK-NcAMA1可以在293T细胞内获得表达,表达蛋白的分子质量为68ku。这一研究成果为犬新孢子虫AMA1基因的重组猫疱疹病毒1型载体疫苗的研制奠定了基础。
- 郭焕平张守发高洋贾洪林贾立军
- 关键词：犬新孢子虫
- 新型猪瘟疫苗研究现状被引量：5
- 2005年
- 贾洪林仇华吉李娜张守发童光志
- 关键词：猪瘟疫苗动物传染病非典型猪瘟产品贸易CSFV新型疫苗
- 牛隐孢子虫基因的克隆与表达及亚单位疫苗的研究
- 张守发许应天宋建臣金鑫鞠玉琳玄学南贾洪林王妍梁晚枫鲁承李太元张西臣
- 我国具有丰富的养牛资源，养牛业已经成为调整农村产业结构，振兴农业经济的主要项目之一。我省延边地区有着中国五大牛品系之一的延边黄牛品种。延边黄牛结构匀称，体质粗壮结实，四肢强壮，具有耐粗饲；抗寒抗病力强，适应性强、遗传性能...
- 关键词：
- 关键词：隐孢子虫亚单位疫苗
- 弓形虫Rop46基因敲除虫株的构建及其生长复制能力评价被引量：3
- 2016年
- 棒状体蛋白(Rops)是弓形虫的一类与侵入、复制相关的重要分泌蛋白。Rop46蛋白在弓形虫急性感染阶段和慢性感染阶段的表达存在显著差异。为探究Rop46的生物学功能,本研究采用CRISPR/Cas9技术构建了Rop46基因敲除重组质粒,制备了Rop46基因缺失虫株。序列分析表明,基因缺失虫株中的Rop46基因的编码序列缺失了82个碱基,证明本研究构建的基因敲除重组质粒能够有效的在弓形虫PLK虫株中敲除目的基因。利用流式细胞术对Rop46基因缺失虫株的生长特性进行检测和分析,结果显示Rop46基因缺失虫株的侵入和复制效率显著降低,表明缺失Rop46基因可能对PLK虫株的侵入及复制能力具有显著影响。
- 王成双马秀英郑君贾洪林王新
- 关键词：弓形虫
- HIV-1 Vpr蛋白在CEM.NKR细胞中相互作用分子的筛选与鉴定
- Vpr在灵长类慢病毒(包括HIV-1,HIV-2,SIV)中是一种高度保守的辅助性蛋白,在病毒复制和疾病进程中起重要作用.HIV Vpr有两个重要的活性,即阻滞G2细胞分裂周期和促进病毒在巨噬细胞中的复制.之前,我们报道...
- 郑君贾洪林郑永辉
- 马巴贝西虫EMA-1蛋白基因在杆状病毒系统中的表达
- 2004年
- 张守发鞠玉琳贾洪林
- 关键词：杆状病毒系统免疫原性
- 基于生长素诱导降解系统条件性敲除弓形虫ATG6蛋白的研究被引量：1
- 2019年
- 为构建生长素诱导降解系统的弓形虫条件性基因缺失虫株,本研究首先利用CRISPR/Cas9方法和流式细胞术筛选获得Tg Ku80基因缺失虫株,然后采用该缺失虫株,利用CRISPR/Cas9方法和流式细胞术筛选,将生长素诱导降解因子(AID)插入该弓形虫Tg ATG6基因序列的5’端得到TgATG6条件性敲除虫株TgATG6-i KD。PCR扩增及测序结果显示,以TgATG6-iKD虫株为模板可扩增出AID标签,而在野生型虫株中,不能有效扩增该靶序列,经测序验证也得到相符结果,表明AID标签序列能够高效定点插入到弓形虫Tg Ku80基因缺失虫株中;通过蛋白免疫印迹试验能够在TgATG6条件性敲除虫株检测到AID标签和TgATG6蛋白的融合表达;蛋白免疫印迹试验及间接免疫荧光实验结果显示,利用生长素(NAA)能够快速诱导融合表达蛋白的降解。本研究通过蛋白N端融合AID共表达,建立了高效条件性敲除弓形虫基因的方法,为进一步研究弓形虫相关基因的功能奠定基础。
- 陈运通陈赫明付佳雯庞宇郑君贾洪林
- 关键词：弓形虫植物生长激素
